Скачайте приложение
Скачать
ВИНПОЦЕТИН АМПУЛЫ

Oson Apteka - Справочная аптек

ВИНПОЦЕТИН АМПУЛЫ 0,5% 2МЛ №5

от 5 800 сум
(3401)
Цена в аптеках
Найти на карте
Характеристики
Меж название
VINPOCETINE
Производителя
ГНЦЛС
Форма выпуска
АМП
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Форма выпуска
Совместимость с другими лекарственными препаратами
Фармокологическое действие
Побочные эффекты
Показания
Дозировка
Форма выпуска

Состав Активное вещество: Винпоцетина 5,0 г Вспомогательные вещества: Кислоты аскорбиновой 5,0 г Кислоты винной 3,0 г Спирта бензилового 10,0 г Натрия метабисульфита 0,2 г Сорбита 100,0 г Воды для инъекций до 1000 мл Форма выпуска Раствор для инъекций 0,5%, по 2 мл в ампулах.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.

Фармокологическое действие

Церебровазодилатирующее средство, улучающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях циклической аденозинмонофосфатной кислоты и аденозинтрифосфата, торможение фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы и повышению содержания катехоламинов в тканях мозга (дофамина и норадреналина). Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Препарат не вызывает феномена «обкрадывания», а прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость, чувство жара. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, изжога. Со стороны кожных покровов: покраснение кожи, потливость, тромбофлебит в месте введения. Прочие: аллергические реакции.

Показания

Острые и хронические нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта). Неврологические и психические нарушении у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль). Энцефалопатия (гипертоническая, постравматическая). Вазонегативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевании глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома). Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.

Дозировка

В острой фазе заболевания внутривенно капельно медленно (максимальная скорость инфузии - 80 капель/мин) по 10–20 мг в 500-1000 мл изотонического раствора натрия хлорида. При необходимости в течение 3–4 дней дозу увеличивают до максимальной — 1 мг/кг/сут. Курс лечения 10-14 дней. После достижения клинического улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза – 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.