Скачайте приложение
Скачать
ВЕЛСОФ ТАБЛЕТКА

Oson Apteka - Справочная аптек

ВЕЛСОФ ТАБЛЕТКА 400МГ/100МГ №28

от 1 090 000 сум
(4176)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
Производителя
HETERO LABS LIMITED
Форма выпуска
ТАБ
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Форма выпуска
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Способ применения и дозы
Показания и противопоказания
Противопоказания
Побочные эффекты
Форма выпуска

Таблетки

Фармакодинамика

Комбинированное противовирусное средство. Активно в отношении всех 6 генотипов вируса гепатита С.

Фармакокинетика

Препарат после приема внутрь полностью всасывается в желудочнокишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови прослеживается через 0,5-2 часа. Связь с белками плазмы составляет 65 %.
Терапевтический эффект развивается после начала приема. Метаболизм препарата происходит в печени. Период полувыведения составляет 15 минут.
Метаболиты выводятся из организма через кишечник.
Клинические исследования
Безопасность и эффективность комбинации SOF/VEL была продемонстрирована в клинических исследованиях серии ASTRAL . В III фазе испытаний суммарно участвовало 1558 пациентов, в том числе с декомпенсированными формами цирроза печени.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 таблетке один раз в сутки в течение 3-х месяцев.
Высшая суточная доза
1 таблетка (софосбувир/велпатасвир - 400/100 мг).
Высшая разовая доза
1 таблетка (софосбувир/велпатасвир - 400/100 мг).
При декомпенсированном циррозе (класс B и С) рекомендованы удвоенная продолжительность применения 24 недели в комбинации срибавирином.

Показания и противопоказания

Применяется для лечения хронического гепатита С генотипов 1, 2, 3, 4, 5 и 6. Используется в составе комплексной терапии при хроническом гепатите С, в том числе и при декомпенсированном циррозе печени.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость; дети в возрасте до 18 лет;
беременность и лактация. Препарат не рекомендован для мужчин при
беременности партнерши.
С осторожностью
Возраст старше 65 лет, тяжелая почечная недостаточность.
Применение у пациентов с нарушениями функций почек
Для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью никакой корректировки дозы софосбувир-velpatasvir не рекомендуется.
Недостаточно данных относительно безопасности и эффективности софосбувир-velpatasvir у больных с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ менее 30 мл / мин / 1,73 м 2) или у больных с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе. Соответственно препарат не рекомендован для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или в терминальной стадии заболевания почек.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
Для пациентов с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью (Child-Pugh класса A, B или C), не рекомендуется корректировка дозы для софосбувир-velpatasvir. Для пациентов с декомпенсированным циррозом, получающих софосбувир-velpatasvir и
рибавирин, рекомендуется клинический и лабораторный мониторинг.

Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, обморочные состояния, нарушения памяти и внимания.
• Система кровообращения: периферический отек.
• Кроветворная система: анемия, лимфопения, тромбоцитопения, лейкопения.
• Дыхательная система: одышка.
• Пищеварительная система: диспепсические явления, диарея.
• Эндокринная система: гипотиреоз.
• Органы чувств: редко - ретинопатия.
• Дерматологические реакции: сыпь, реакции фоточувствительности, аллергические реакции.