Ilovani yuklab oling
Yuklab olish
Ромидон ПОРОШОК

Oson Apteka - Dorixonalar ma'lumotnomasi

Ромидон ПОРОШОК 5г №10

38 584 so'mdan
(4788)
Dorixonalardagi narx
Xususiyatlari
Xalqaro nomi
Ishlab chiqaruvchi
well med farm.
Chiqarilish shakli
ПОР
Farma. Guruh
Средство для устранения симптомов ОРЗ
Dori tafsilotlari
Фармакотерапевтик гуруҳи: 
Дори шакли: 
Таркиби:
Таърифи: 
Фармакологик хусусиятлари
Фармакокинетикаси
Қўлланилиши
Қўллаш усули ва дозалари
Ножўя таъсирлари
Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар
Дориларнинг ўзаро таъсири
Махсус кўрсатмалар
Дозани ошириб юборилиши
Чиқарилиш шакли
Сақлаш шароити
Яроқлилик муддати
Дорихоналардан бериш тартиби
Фармакотерапевтик гуруҳи: 

ўткир респиратор касаллик (ЎРК) ва шамоллаш белгиларини бартараф қилиш учун воситалар.

Дори шакли: 

эритма тайёрлаш учун лимон, апелсин таъмли кукун

 

Таркиби:

Ҳар бир пакетча сақлайди:

Фаол модда:

Парацетамол                                     325 мг

Кофеин                                              30 мг

Фенилэфрин гидрохлориди            10 мг

Хлорфенирамин малеати                4 мг

Аскорбин кислотаси                        50 мг

Ёрдамчи моддалар:Мальтодекстрин, апелсин ароматизатори, лимон ароматизатори, лимон кислотаси моногидрат, сукралоза, аэросил.

 

Таърифи: 

герметик ёпилган қопчаларда, оқоч сариқ тусли майда қуруқ кукун.

 

Фармакологик хусусиятлари

Мажмуавий препарат бўлиб, таъсири уни ташкил қилувчи компонентларининг хусусиятларига боғлиқ.

Парацетамол

Оғриқ қолдирувчи ва иситма туширувчи таъсир кўрсатади, таъсир механизми асосан марказий нерв тизимида простагландинларни синтезини ингибиция қилиш ва камроқ даражада гипоталамусдаги терморегуляцияга таъсири билан боғлиқ.

Хлорфенирамин малеати

Н1-гистамин рецепторларининг блокатори. Аллергияга қарши таъсир кўрсатади, экссудация ҳолатини камайтиради. Бурун қон томирларини торайтиради, бурун бўшлиғини, бурун-ҳалқум ва бурун ён бўшлиқларини шиллиқ қаватини шишини ва қизаришини бартараф қилади.

Фенилэфрин гидрохлориди

Томирларнинг α-адренорецепторларини рағбатлантирувчи, юрак рецепторларига кам таъсир қилади. Артериолаларни торайишини ва артериал босимни ошишини (мумкин бўлган рефлектор брадикардия билан) чақиради. Қорачиқларни кенгайишига (аккомодацияга таъсир қилмасдан) ёрдам беради ва глаукомани очиқ бурчакли шаклида кўз ички босимини пасайтириши мумкин.

Кофеин

Бош миянинг психомотор марказларини рағбатлантиради, оғриқ қолдирувчи таъсир кўрсатади, (шу жумладан мигрень), уйқучанлик ва чарчоқликни бартараф қилади, жисмоний ва ақлий иш қобилиятини оширади.

Аскорбин кислотасиоксидланиш-қайтарилиш жараёнини тартибга солишда, углевод алмашинувида, қон ивишида қатнашади, тананинг инфекцияга чидамлилигини оширади, томир ўтказувчанлигини пасайтиради. Парацетамол бардошлигини яхшилайди ва таъсирини узайтиради.

 

Фармакокинетикаси

Парацетамол

Меъда-ичак йўлларидан, асосан ингичка ичакдан асаосан пассив транспорт йўли билан тез сўрилади. Ярим чиқарилиш даври (Т1/2) 1-4 соатни ташкил қилади. Жигарда метаболизмга учрайди. Асосан буйраклар орқали чиқарилади.

Хлорфенирамин малеати

Ичга қабул қилинганидан кейин қон плазмасида максимал концентрацияга (Cmax) 1-2,5 соатда эришилади.Т1/2 охирги фазада 16-19 соатни ташкил қилади. Сийдик билан (70-83%) ўзгармаган метаболитлар кўринишида чиқарилади.

Фенилэфрин гидрохлориди

Ичга қабул қилингандан кейин меъда-ичак йўлларидан ёмон сўрилади. Ичак девори МАО иштирокида ва жигар орқали “биринчи ўтишда” метаболизмга учрайди. Биокираолишлиги паст.

Кофеин

Ичакда яхши сўрилади, Т1/2 плазмада 5-10 соатни ташкил қилади. Буйраклар орқали асосан метаболитлар кўринишида чиқарилади.

Аскорбин кислотаси

Ошқозон-ичак трактида адсорбцияланади (асосан ингичка ичакда). Доза оширилганда 200 мг гача 140 мг гача (70%) сўрилади; дозани янада ошириш билан сўрилиши камаяди (50-20%). Плазма оқсиллари билан боғланиш-25%. Ошқозон ичак трактининг касалланиши (ошқозон-ичак ва ўникки бармоқли ичакнинг яраси касаллиги, ич қотиши ёки диарея, гелментик ишғол, лямблиоз), янги мева ва сабзавотларни шарбатини истеъмол қилиш, гидроксидли ичимлик аскорбатни ичакда сўрилишини камайтиради. Буйраклар орқали, ичак орқали, тер билан, кўкрак сутидан ўзгармаган аскорбат ва метоболитлар шаклида чиқарилади.

 

 

Қўлланилиши

Юқори ҳарорат, иситма, бош оғриғи, бурун битиши, тумов, аксириш, мушакларда оғриқлар билан кечувчи инфекцион-яллиғланиш касалликлари (ЎРВИ, ринит, шамоллаш, грипп) симптоматик даволаш.

 

 

Қўллаш усули ва дозалари

Бир пакетча ичидагини қайнаган иссиқ сувда эритинг; иссиқ ҳолда қўлланг.

Ҳар 4 соатдан кейин қайта дозани қўллаш мумкун, аммо 24 соат давомида 3 мартадан ортиқ дозани оширманг.

Иситма тушурувчи восита сифатида қабул қилиш муддати – 3 кундан ортиқ эмас.

Агар препаратни қабул қилишни бошлагандан кейин 3 кун давомида симтомларни енгилашиши кузатилмаса, шифокорга мурожаат қилиш керак.

 

Ножўя таъсирлари

Препарат одатда яхши ўзлаштирилади. Аммо қуйидагилар бўлиши мумкин:

Нерв тизими томонидан: бош айланиши, уйқуни бузилиши, юқори қўзғалувчанлик.

Юрак-қон томир тизими томонидан: артериал босимини ошиши, тахикардияаритмия, брадикардия.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан:кўнгил айниши, қусиш, эпигастрия соҳасида оғриқ, қабзият, оғизни қуриши, гепатотоксик таъсир.

 

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

– Жигар ва/ёки буйрак етишмовчилиги,

– глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа танқислиги,

– тиреотоксикоз, артериал гипертензия ва қон дискразияси,

– бета-блокаторларни, трициклик антидепрессантларни ва МАО ингибиторларини бир вақтда қабул қилиш,

– ҳомиладорлик ва лактация даври,

– 12 ёшгача бўлган болалар,

– препаратни компонентларига юқори сезувчанлик.

– кандли диабет.

– ошқозон ва ун икки бармоқли ичак яраси

– ошқозон ости бези касалликлари

– простата безининг адемомаси билан сийиш қийинлиги

 

 

Дориларнинг ўзаро таъсири

Парацетамол бир вақтда қўлланганида урикозурик воситаларининг самарадорлигини пасайтиради, МАО ингибиторларини, седатив воситалари, этанолнинг самараларини кучайтиради. Антидепрессантлар, паркинсонизмга қарши дори воситалари, антипсихотик, фенотиазин ҳосилалари сийдикни тутилиши, оғизни қуриши, қабзият хавфини кучайтиради, ГКС эса – глаукомани ривожланиш хавфини кучайтиради.

Жигар микросомал ферментлари индукторлари, гепатотоксик таъсирга эга бўлган воситалар билан бир вақтда қўлланганида парацетамолнинг гепатотоксик таъсирини кучайиши, антикоагулянтлар билан – протромбин вақтини унчалик катта бўлмаган ёки ўртача ошиши, диазепам билан – диазепамни экскрециясини камайиш, метоклопрамид билан – парацетамолни ва уни қон плазмасидаги концентрациясини ошиш хавфи пайдо бўлади.

Фенилэфрин гуанетидиннинг гипотензив самарасини пасайтиради. Гуанетидин фенилэфринни α-адреностимулятор самарасини, трициклик антидепрессантлар симпатомиметик самарасини кучайтиради .

Кофеин уйқу чақирувчи ва наркоз учун воситаларининг самарасини пасайтиради, нонаркотик анальгетикларнинг самарасини оширади.

 

 

Махсус кўрсатмалар

Узоқ вақт қўлланганида жигар, буйрак фаолиятини, қон яратиш тизими ҳолатини (препаратнинг таркибида парацетамол бўлганлиги туфайли) кузатиш зарур.

Кекса ёшдаги шахсларга эҳтиёткорлик билан буюрилади.

Даволаш вақтида артериал босимни ва ЭКГ назорат қилиб борилади.

Жигар микросомал рағбатлантирувчилари (фенитоин, этанол, барбитуратлар, рифампицин, фенилбутазон, трициклик антидепрессантлар) парацетамолнинг гидроксилланган фаол метаболитларини ишлаб чиқарилишини оширади, бу унчалик катта бўлмаган дозани ошириб юборилишларида оғир интоксикацияни ривожланиш эҳтимоли билан боғлиқ.

Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Препаратни қабул қилиш вақтида автотранспортни ҳайдашдан ва юқори психомотор реакция тезлигини ва диққатни жамлашни концентрациясини талаб қиладиган потенциал хавфли механизмларни бошқаришдан сақланиш лозим.

Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

 

 

Дозани ошириб юборилиши

Симптомлари: парацетамолни ҳаддан ташқари юқори дозаларда қабул қилган беморларда беморнинг ҳолати биринчи 3 кун давомида қониқарли бўлиши мумкин ва фақат ундан кейин жигарнинг шикастланиш белгилари пайдо бўлиши мумкин. Дозани ошириб юборилиши натижасида жигар ҳужайраларида ривожланадиган ўзгаришлар шикастланиш ва метаболизмнинг оралиқ токсик моддаларини тўпланишини чақиради.

Даволаш: меъдани ювиш, тузли сурги воситаларини қўллаш. Марказий нерв тизимини шикастланишида ҳолатни назорат қилиш учун ўпканинг сунъий вентиляцияси (ЎСВ) ва кислород билан таъминлаш, шунингдек налоксонни юбориш керак бўлиши мумкин, Ацетилцистеин ёки гепатопротектор таъсир намоён қиладиган метионин парацетамолнинг антидоти бўлиб ҳисобланади.

 

 

Чиқарилиш шакли

Эритма тайёрлаш учун кукун, 5 граммдан 10дона пакетчақадокда, тиббиётда қўллаш учун йўриқнома билан.

 

Сақлаш шароити

Қуруқ , ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

 

Яроқлилик муддати

2 йил.

 

 

Дорихоналардан бериш тартиби

Рецептсиз.