Ilovani yuklab oling
Yuklab olish
Навельбин КАПСУЛА

Oson Apteka - Dorixonalar ma'lumotnomasi

Навельбин КАПСУЛА 30мг №1

395 000 so'mdan
(1955)
Dorixonalardagi narx
Xususiyatlari
Xalqaro nomi
Vinorelbine
Ishlab chiqaruvchi
ПЬЕР ФАБР
Chiqarilish shakli
КАПС
Farma. Guruh
Противоопухлевые препараты
Dori tafsilotlari
NAVЕLBIN INYEKSIYA UCHUN ERITMA, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml FLAKONLARDA OʻZI NIMA VA U NIMA UCHUN QOʻLLANADI
NAVЕLBIN INYEKSIYA UCHUN ERITMA, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml FLAKONLARDA PRЕPARATINI ISHLATISHDAN OLDIN SIZ NIMALARNI BILISHINGIZ KЕRAK
NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda PRЕPARATINI QANDAY QOʻLLASH KЕRAK
BOʻLISHI BOʻLGAN NOJOʻYa SAMARALARI
NAVЕLBIN INYEKSIYA UCHUN ERITMA 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml FLAKONLARDA PRЕPARATINI QANDAY SAQLASH KЕRAK.
ERITMANING TARKIBI VA BOSHQA MAʼLUMOTLAR
NAVЕLBIN INYEKSIYA UCHUN ERITMA, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml FLAKONLARDA OʻZI NIMA VA U NIMA UCHUN QOʻLLANADI

Navelbin rakni davolash uchun ishlatiladigan barvinka alkaloidlari deb nomlangan dorilar sinfiga taalluqli.

Navelbin vena ichiga yuboriladigan inyeksiya uchun eritma shaklida boʻladi. Navelbin oʻpka rakining ayrim shakllarini va 18 yoshdan katta patsiyentlarda sut bezi rakining ayrim shakllarini davolash uchun ishlatiladi.

Bu preparat 18 yoshdan kichik bolalar uchun tavsiya qilinmaydi.

NAVЕLBIN INYEKSIYA UCHUN ERITMA, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml FLAKONLARDA PRЕPARATINI ISHLATISHDAN OLDIN SIZ NIMALARNI BILISHINGIZ KЕRAK

Navelbin inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda preparatini quyidagi holatlarda hech qachon ishlatmang.

  • Agar Sizda vinorelbinga (faol moddaga) yoki boshqa barvinka alkaloidlariga allergiya (yuqori sezuvchanlik) boʻlsa.
  • Agar Sizda Navelbinning tarkibida saqlangan boshqa komponentlardan birontasiga allergiya boʻlsa uni (bu yoʻriqnomaning 6 boʻlimiga qarang).
  • Agar Sizda leykotsitlar (neytrofillar) ning darajasi past boʻlsa yoki past boʻlgan boʻlsa yoki agar Siz oʻtgan ikki hafta davomida ogʻir infeksiyani oʻtkazgan boʻlsangiz.
  • Agar Sizda trombotsitlarning soni past boʻlsa.
  • Agar Siz emizsangiz.
  • Agar Siz sariq isitmadan emlanishni moʻljallagan boʻlsangiz yoki agar Siz emlangan boʻlsangiz.

 

Ogohlantirishlar va ehtiyotkorliklar

Agar Sizda quyidagilar boʻlsa shifokoringizga xabar qiling:

  • Sizning kasallik tarixingizda yurak xurujlari yoki koʻkrakda kuchli ogʻriqlar kuzatilgan boʻlsa.
  • Siz jigar ham kirgan sohalarga radioterapiyani olgan boʻlsangiz.
  • Sizda infeksiyaning simptomlar yoki belgilari (isitma, etni uvishish yoki yoʻtal kabi) boʻlsa.
  • Siz emlanishni moʻljallagan boʻlsangiz.
  • Siz homilador boʻlsangiz.
  • Sizni jigaringiz faoliyatida oʻzgarishlar boʻlsa.

NAVЕLBINni tirik vaksina (sariq isitmaga qarshi vaksinadan tashqari, “NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda preparatini hech qachon ishlatmang” boʻlimiga qarang) bilan qoʻllash tavsiya qilinmaydi (“NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda va boshqa dorilar” boʻlimiga qarang).

NAVЕLBIN bilan davolashdan oldin va davolanish vaqtida Sizni davolanishingiz mumkinligini tasdiqlash uchun qon tahlillari olinadi. Agar test natijalari qoniqarsiz boʻlsa, Sizning koʻrsatkichlaringiz normaga qaytmaguniga qadar davolanishingiz muddatini kechiktirish va qoʻshimcha testlarni oʻtkazish mumkin.

 

Bolalar va oʻsmirlar

Qoʻllanilmaydi.

 

NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda va boshqa dori vositalar

Ushbu preparat sariq isitmaga qarshi vaksina bilan birga ishlatilishi mumkin emas (“NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda preparatini hech qachon ishlatmang” boʻlimiga qarang).

Ushbu dori vositasini tirik vaksina (qizamiqqa qarshi vaksina, tepkiga qarshi yoki qizilgacha qarshi vaksinalari kabi) fenitoin yoki fosfenitoin (tutqanoqqa qarshi dori vositasi), itrakonazol, ketokonazol yoki pozakonadol (zamburugʻlarga qarshi vositalar), mitomitsin S yoki lapatinib (rakka qarshi vosita) bilan majmuada qoʻllash tavsiya qilinmaydi (“Ogohlantirishlar va ehtiyotkorliklar” ga boʻlimiga qarang).

Agar Siz boshqa dori vositasini, hatto agar u preparat retseptsiz beriladigan boʻlsa ham, Siz ularni ilgari qabul qilgan yoki yaqinda qabul qilgan boʻlsangiz, marhamat qilib, shifokoringizga yoki farmatsevtingizga ayting.

 

NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda preparatini ovqat va ichimliklar bilan qoʻllanilishi

NAVЕLBINni ovqat yoki ichimliklar bilan qoʻllanganda oʻzaro taʼsirlashmaydi.

 

Homiladorlik, emizish va fertillik

Fertillik

NAVЕLBINni qabul qilayotgan erkaklarga davolanish vaqtida va davolanish tugagandan keyin uch oy davomida urugʻlantirish tavsiya qilinmaydi, davolanishdan oldin spermani saqlash toʻgʻrisida maʼlumotlarni olish tavsiya qilinadi, chunki NAVЕLBIN erkaklarda fertillikni qaytmas kamaytirishi mumkin.

 

 

Tugʻish yoshidagi ayollar

Bola tugʻish yoshidagi ayollar davolanish vaqtida va davolanish tugagandan keyin uch oy davomida samarali kontratsepsiyadan foydalanishlari kerak.

 

Homiladorlik

Agar Siz homilador boʻlsangiz, homilador man deb shubha qilayotgan yoki homilador boʻlishni moʻljallagan boʻlsangiz, marhamat qilib, NAVЕLBINni qabul qilishdan shifokoringiz bilan oldin maslahatlashing, bu bolangiz uchun xavf tugʻdirishi mumkin.

 

Emizish

Agar Siz emizsangiz, NAVЕLBIN preparatini qoʻllashingiz mumkin emas. Agar Navelbin bilan davolash talab qilinsa, emizish toʻxtatilishi kerak.

 

Sportchilar/ayollar

Qoʻllanilmaydi.

 

Avtomobilni haydash va murakkab mexanizmlarni ishlatish

Avtomobilni haydash va murakkab mexanizmlarni ishlatish qobiliyatiga taʼsiri boʻyicha hech qanday tekshirishlar oʻtkazilmagan. Ammo bu preparatni salbiy taʼsirlari boʻlgan hollarda ehtiyotkorlikka rioya qilish talab qilinadi, chunki u haydashga toʻsqinlik qilishi mumkin. Agar Siz oʻzingizni yaxshi his qilmasangiz yoki shifokoringiz haydamasligingiz kerakligini tavsiya qilsa, Siz avtomobilni boshqarishingiz mumkin emas.

NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda PRЕPARATINI QANDAY QOʻLLASH KЕRAK

Dozalash

Shifokoringiz NAVЕLBIN bilan davolashdan oldin va davolash vaqtida qon koʻrsatkichlaringizni tekshiradi. Sizning test natijalaringiz, davolanish mumkinligi toʻgʻrisida qaror qabul qilish imkonini beradi. Preparatning dozasi boʻyingiz, tana vazningiz va umumiy holatingizga bogʻliq boʻladi. Shifokoringiz Sizning tana yuzasi maydonini hisoblab, olishingiz kerak boʻladigan dozani aniqlaydi.

 

Qoʻllash usuli

Qoʻllash oldin NAVЕLBIN eritilishi kerak. NAVЕLBINni faqat vena ichiga yuborish kerak. Davolashni vena ichiga 6-10 minut davomida yuborish bilan buyurilishi kerak. Yuborilgandan keyin venalar steril eritma bilan yaxshilab yuvilishi kerak.

 

Qabul qilishlar soni

NAVЕLBINni odatda haftada bir marta qoʻllanadi. Davolanish tezligi shifokoringiz tomonidan aniqlanadi.

 

Davolash davomiyligi

Davolanish davomiyligi shifokoringiz tomonidan aniqlanadi.

 

Agar Siz NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda preparatini qabul qilish kerak boʻlgan dozadan koʻproq miqdorda qabul qilgan boʻlsangiz:

Navelbinning dozasi ehtiyotkorlik bilan aniqlanadi va shifokoringiz va farmatsevtingiz tomonidan tekshiriladi. Ammo agar Siz NAVЕLBINni qoʻllash kerak boʻlgan dozaga nisbatan koʻp qabul qilayotgan boʻlsangiz, marhamat qilib, darhol shifokoringiz bilan bogʻlaning. Qon hujayralari bilan bogʻliq jiddiy simptomlar paydo boʻlishi va ular infeksiyaning simptomlari (isitma, etni uvishish yoki yoʻtal kabilar) bilan birga yuz berishi mumkin. Sizda shuningdek ogʻir darajadagi qabziyat ham paydo boʻlishi mumkin. Bunday hollarda darhol shifokoringiz bilan bogʻlaning.

 

Agar Siz NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda preparatini  qoʻllashni unutgan boʻlsangiz:

Sizni shifokoringiz, qachon Siz davolanishni toʻxtatishingiz kerakligini hal qiladi. Agar Siz davolanishni muddatidan avval toʻxtatmoqchi boʻlsangiz, u holda Siz shifokoringiz bilan Siz uchun mumkin boʻlgan boshqa davolanish variantlarini muhokama qilishingiz kerak. Agar Sizda bu preparatni qoʻllash toʻgʻrisida boshqa savollar boʻlsa, qoʻshimcha maʼlumot olish uchun shifokoringizga yoki farmatsevtga murojaat qiling.

 

Agar Siz NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlarda preparatini  qabul qilishni toʻxtatsangiz

Qoʻllanilmaydi.

BOʻLISHI BOʻLGAN NOJOʻYa SAMARALARI

Barcha dori vositalari kabi NAVЕLBINda ham garchi ular, hammada ham namoyon boʻlmasada, nojoʻya samaralar boʻlishi mumkin.

Agar Sizda Navelbinni qabul qilganda quyidagi simptomlardan birontasi paydo boʻlsa, darhol shifokoringiz bilan bogʻlaning.

  • Yoʻtal, isitma yoki etni uvishishi kabi ogʻir infeksiyalarning simptomlari.
  • Sizda bir necha kun davomida ichakni boʻshamasligi oqibatida qorinda ogʻriq bilan kechuvchi ogʻir qabziyat.
  • Oʻrningizdan turganda, qon bosimingizni keskin tushib ketish belgisi boʻlishi mumkin boʻlgan, ogʻir bosh aylanishi yoki holsizlik.
  • Qon oqimini kamayishi sababli, yurakni normal faoliyat koʻrsatmasligi natijasida (yurak ishemik kasalligi) yuzaga kelishi mumkin boʻlgan koʻkrakda odatda kuzatilmaydigan kuchli ogʻriq.
  • Qichishish, nafas faoliyatini qiyinlashishi, bosh aylanishi, qon bosimini pasayishi, butun tana boʻylab teri toshmasi yoki qovoq, lab yoki tomoqni shishi kabi allergiya simptomlari.

Navelbinni olgan ayrim patsiyentlarda aniqlangan salbiy taʼsirlarning roʻyxati quyida koʻrsatilgan.

Bu salbiy taʼsirlar ularning kuzatish darajasini pasayishi tartibi boʻyicha tasniflangan.

Juda tez-tez uchraydigan nojoʻya samaralar (ular har 10 patsiyentda paydo boʻlishi mumkin):

Koʻngil aynishi, qusish: eritrotsitlar sonini kamayishi (anemiya), bu teri rangini oqarishi, toliqish yoki hansirashga olib kelishi mumkin; oyoqlarni zaiflashuvi, ayrim reflekslarni baʼzida sezishni yomonlashuvi bilan kechuvchi yoʻqolishi, uzoq muddat davolanish sochlarni yengil toʻkilishi (kal boʻlib qolish), ogʻizda yoki tomoqda yalligʻlanishga yoki oqsim yaralarni paydo boʻlishi (stomatit), Navelbin inyeksiya qilingan joyda, qizarish (eritema), achishish venalarning rangini oʻzgarishi, venalarda yalligʻlanish (flebit) kabi reaksiyalar paydo boʻlishi mumkin.

Tez–tez uchraydigan (10 dan 100 gacha boʻlgan odamlarning bittasida yuz berishi mumkin boʻlgan) nojoʻya samaralar

Trombotsitlar sonini kamayishi (trombotsitopeniya), u qon ketishi yoki gematomalarni rivojlanish xavfini oshishiga, olib kelishi mumkin. Boʻgʻimlarda ogʻriq (artralgiya), jagʻlarda ogʻriq, mushaklarda ogʻriq (mialgiya), toliqish (asteniya) koʻkrakda yoki oʻsma oʻsgan sohalarda ogʻriq, diareya.

Tez-tez uchramaydigan (10 dan 1000 gacha boʻlgan patsiyentlarni bittasida yuz berishi mumkin boʻlgan) nojoʻya samaralar

Mushaklar holati oʻzgarganida va taktil sezishni his qilishda jiddiy qiyinchiliklar (paresteziya), bosh ogʻriqlari, bosh aylanishi, toʻsatdan kuzatiladigan achishish, yuz va boʻyin terisini qizarishi (vazomotor yuvilish), qoʻl yoki oyoqlarda et uvishishini (qoʻl-oyoqlarni sovuq qotishi) paydo boʻlishi. Nafas faoliyatini qiyinlashishi yoki xirillab nafas olish (hansirash va bronxospazm).

Kam uchraydigan (10 dan 10000 gacha boʻlgan patsiyentlarning bittasida yuz berishi mumkin) salbiy taʼsirlar

Koʻkrakda kuchli ogʻriq, yurak huruji (yurak ishemik kasalligi, stenokardiya, miokard infarkti, baʼzida oʻlimga olib keladigan), nafasni qiyinlashishi (oʻpkaning oraliq kasalliklari, baʼzida oʻlimga olib keladi) pankreatit, qoningizda natriyning konsentratsiyasini pastligi tufayli yuzaga keladigan jiddiy giponatriyemiya, u toliqish, buzilishlar, tirishishlar va koma kabi belgilarni chaqirishi mumkin.

Inyeksiya qilingan joyda yarani (mahalliy nekroz) hosil boʻlishi.

Teri toshmasi (toshma, terining umumiy reaksiyasi).

Juda kam uchraydigan (1 dan 10 000 gacha boʻlgan patsiyentlarning 1 dan kamida yuz berishi mumkin boʻlgan) salbiy taʼsirlar

Nomuntazam yurak urishlari (taxikardiya), titrash, yurak ritmini buzilishi.

 

Uchrash tezligi aniqlamagan boshqa salbiy taʼsirlar toʻgʻrisida ham xabar berilgan:

  • ishtahani yoʻqolishi (anoreksiya).
  • oyoq va qoʻllarni qizarishi (eritema).
NAVЕLBIN INYEKSIYA UCHUN ERITMA 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml FLAKONLARDA PRЕPARATINI QANDAY SAQLASH KЕRAK.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Navelbinni flakonda va qutida (YEXR) koʻrsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qoʻllamang.

Yaroqlilik muddatini tugash sanasi oyning oxirgi kuniga tegishli.

Sovutgichda (2oS va 8oS oraligʻida), oʻzining original tashqi oʻramida, yorugʻlikdan himoyalangan joyda saqlang.

Muzlatilmasin.

Navelbinni fiziologik (0,9%) eritmada yoki glyukozaning 5% inyeksiya uchun eritmasida eritilgandan keyin, eritma oʻzining fizik-kimyoviy xususiyatlarini hona haroratida (20oS +/-5oS) yoki sovutgichda (+2oS dan +8oS gacha) yorugʻlikdan himoyalangan neytral shisha butilkada yoki PVX butilkada yoki vinil atsetat qopda 8 kun davomida saqlaydi.

Mikrobiologik nuqtai nazardan modda darhol qoʻllanishi kerak. Agar darhol qoʻllanmasa, eritilgandan keyin qoʻllangunicha boʻlgan saqlash vaqti va sharoiti faqat istyemolchi javobgar boʻladi, agar preparat muvofiq ravishda tekshirilgan va tasdiqlangan steril sharoitida eritilmasa, +2oS va +8oS haroratda 24 soatdan oshmasligi kerak.

 

ERITMANING TARKIBI VA BOSHQA MAʼLUMOTLAR

Navelbin inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakonlar tarkibida nima saqlaydi.

  • Faol modda:

Vinorelbin ditartrat                                           69,25 mg

Vinorelbinga ekvivalent miqdor                       50.00 mg

5 ml inyeksiya uchun eritma uchun

Vinorelbin ditartrat                                           13,85 mg

Vinorelbinga ekvivalent miqdor                                   10,00 mg

1 ml inyeksiya uchun eritma uchun

  • Boshqa komponentlari: inyeksiya uchun suv.

NAVЕLBIN inyeksiya uchun eritma, 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml flakon va eritmaning tarkibi

Bu preparat tiniq rangsizdan biroz sariq ranggacha boʻlgan, RN koʻrsatkichi 3,3 va 3,8 oraligʻidagi boʻlgan, u inyeksiya uchun eritma (5 ml) hisoblanadi; 1 va 10 dan qutida.

 

Preparatni Yevropa iqtisodiy hududida aʼzo-davlatlaridagi nomi

Qoʻllanilmaydi.