Ilovani yuklab oling
Yuklab olish
Лозефин РАСТВОР

Oson Apteka - Dorixonalar ma'lumotnomasi

Лозефин РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИИ 250мл №1

52 800 so'mdan
(4465)
Dorixonalardagi narx
Xaritada topish
Xususiyatlari
Xalqaro nomi
Ishlab chiqaruvchi
CISEN PHARMACEUTICAL CO LTD
Chiqarilish shakli
Р-Р Д/ИНФ
Farma. Guruh
Аминокислота
Dori tafsilotlari
Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli
Farmakologik ta'sir
Dori shakli
Farmakokinetikasi
Nojo'ya samaralari
Maxsus shartlar
Qo'llanilishi
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Maxsus saqlash sharoitlari
Dozani oshirib yuborilishi
Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Фаол моддалар

Миқдори г/100 мл

L-изолейцин

0,31 г

L-лейцин

0,7 г

L-лизин ацетат

0,79 г

L-метионин

0,13 г

L-фенилаланин

0,27 г

L-треонин

0,36 г

L-триптофан

0,14 г

L-валин

0,36 г

L-аргинин

0,41 г

L-гистидин

0,21 г

L-аланин

0,63 г

Глицин

0,21 г

L-пролин

0,56 г

L-серин

0,38 г

N-ацетил-L-цистеин

0,1 г

Ёрдамчи моддалар

 

Натрий бисульфити

0,1 г

Инъекция учун сув

100 мл гача

 

 
Farmakologik ta'sir
Lozefin – parenteral oziqlantirish uchun L-aminokislotalarning infuziya uchun eritmasi. Aminokislotalar – bu oqsillarni sintezi uchun zarur komponentlar. Preparat tarkibidagi aminokislotalar – L-shaklida bo'lib, bu ularni oqsillarni biosintezida bevosita qatnashish imkonini ta'minlaydi. Aminokislotalarni saqlovchi eritmalar energiya tashuvchilar, elektrolitlar va suyuqliklar bilan bir vaqtda parenteral oziqlanish uchun uni va organizmni xolatini yaxshilash tutib turish yoki tana vaznini yo'qotishni minimizatsiyalashtirish uchun qo'llaniladi. Aminoksilotalarni ekzogen yuborishning iloji bo'lmagan patologik holatlarda qon plazmasida ham alohida aminokislotalar jamlanmasini tipik yaqqol o'zgarishi, ham ularni qon plazmasidagi ularni foizli nisbatini o'zgarishi rivojlanadi.
 
Dori shakli
Infuzion eritma (tip II) rangsiz shisha flakonlar, rezina qopqoqlar bilan berketilgan va PVX qadoqlarda: 250 ml ,100 ml. Bitta flakon qo'llanishga doir tibbiy yo'riqnomasi bilan karton qutida.
 
Farmakokinetikasi
Lozefinni biokiraolishligi 100% tashkil etadi. Plazmada erkin aminokislotalarni kontsentratsiyasi axamiyatli o'zgarishlarga uchraydi, bu ham alohida aminokislotalarga, ham ularning yig'indi kontsentratsiyasiga tegishli. Preparat yuborilgandan keyin aminoksilotalar oqsillarni sintez jarayoniga qo'shiladi. Juda ko'p miqdordagi aminoksilotalar ishga tushmagan protein sintezida va boshqa biomolekullarda to'planmaydi (boshqa yog' kislotalar va glyukozadan qat'iy nazar), ɑ-aminoguruhlar dezaminatsiya yo'lari orqali parchalanadi, u mochevina hosil bo'lib metabolizmga uchraydi. Oxirgisi buyraklar orqali chiqariladi. Faqat aminokislotalarni (5%) deyarli qismi o'zgarmagan ko'rinishda chiqariladi.
 
Nojo'ya samaralari
Odatda Lozefin yaxshi o'zlashtiriladi. Yakka holatlarda – ko'ngil aynishi, qusish, et uvishishi, flebit (ayniqsa tez yuborilganda). Preparatda natriy pirosulьfitni saqlanganligi tufayli yakka xolatlarda (ayniqsa bronxial astmali patsiyentlarda) giperergik reaktsiyalar, qusish, diareya, dispnoe, bronxial astma xurujlari, ongni buzilishi, shok bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, natriy pirosulьfit preparatini boshqa komponenti tripofan bilan o'zaro ta'sirlashuvi maxsulotlari – bilirubin va qon plazmasida bilirubin miqdorini va jigar fermentlari faolligini oshirishi mumkin.
 
Maxsus shartlar
Shikastlanmagan flakonlardagi tiniq eritmani qo'llanilsin. Flakon ochilgandan keyin preparatni darhol qo'llash zarur! Ochilgan flakonni xech qanday holda saqlamang! Preparatni faqat statsionar sharoitda qo'llaniladi. Aminokislotalar saqlovchi eritmalarni mikrobli ifloslanishni yuqori xavfi sababli boshqa dori vositalari bilan aralashtirish mumkin emas. Zardobni yuqori osmolyarligida ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi. Jigar va buyrak yetishmovchiligida dozalash tartibini muvofiqlashtirish talab etiladi. Qonda suv va elektrolit muvozanatini, qonda glyukoza kontsentratsiyasini va ishqoriy-kislota tarkibini nazorat qismi talab etiladi. To'liq parenteral oziqlanishni o'tkazish uchun – energiya tashuvchi, elektrolitlar, vitaminlar va mikroelement moddalarni bir vaqtda qo'shish zarur.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanilishi
Homiladorlik va laktatsiya davrida ko'rsatma bo'yicha qo'llash mumkin.
 
Qo'llanilishi
Quyidagi holatlarda: gipoproteinemiyada va turli genezli suyuqlikni yo'qotishda; operatsiyadan oldin va keyingi davrda ovqatni oddatiy yo'l orqali qabul qilishni iloji bo'lmaganda yoki keskin cheklanganda; katta chuqur kuyishlarda (ayniqsa kuyishda ozib ketish); jaroxatlarda, sinishlarda, yiringli jarayonlarda, sepsisda, ichakni yallig'lanish kasalliklarida kaxeksiyada, zaharlanishda; MIY xavfli o'smalarida, doimiy isitma holatlarida; bolalarda oqsil distrofiyasida, gipotrofiyada, MIY nuqsonlarida parenteral oqsilli oziqlanishda qo'llanadi. Operatsiyadan keyingi davrda metabolik va reperativ jarayonlarni yaxshilanishi zarur bo'lganda. Oqsillarni tanqisligini ularga bo'lgan extiyojni yoki yo'qotishni oshishi natijasida va ovqat hazm qilishni so'rilish va chiqarilish jarayonida oqsillarni almashinuvini buzilishida.
 
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
Hayot uchun havf tug'diruvchi noturg'un qon aylanish (shok). Gipoksiya – to'qimalarni kislorod bilan yetarli darajada ta'minlanmasligi. Og'ir jigar va buyrak yetishmovchiligi. Dekompensatsiya bosqichidagi yurak yetishmovchiligi. Aminokislotalarni almashinuvi buzilishi. Metabolik atsidoz. Bosh miya jaroxatlarining o'tkir davri.
Diqqat: preparatni koma yoki bosh miya funktsiyasini buzilishi bo'lgan patsiyentlarga qo'llash taqiqlanadi, ular komatoz xolatlarni chaqirishi mumkin.
 
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Boshqa dori vositalari bilan o'zaro nomutanosib (bir eritmada aralashtirish mumkin emas).
 
 
Maxsus saqlash sharoitlari
Yorug'likdan ximoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo'lmagan xaroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati
3 yil.
Yaroqlilik muddati tugaganidan so'ng qo'llanilmasin
 
Dozani oshirib yuborilishi

Preparat dozasini oshirib yuborilishi bo'yicha ma'lumotlar keltirilmagan.