Ilovani yuklab oling
Yuklab olish
Бисопрол ТАБЛЕТКА

Oson Apteka - Dorixonalar ma'lumotnomasi

Бисопрол ТАБЛЕТКА 10мг №50

25 000 so'mdan
(1991)
Dorixonalardagi narx
Xususiyatlari
Xalqaro nomi
Bisoprolol
Ishlab chiqaruvchi
РОССИЯ
Chiqarilish shakli
ТАБ
Farma. Guruh
Pharm Group Name
Dori tafsilotlari
Дори шакли
Фармакологик хусусиятлари
Фармакокинетикаси
Қўлланилиши 
Қўллаш усули ва дозалари
Ножўя таъсирлари
Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар
Дориларнинг ўзаро таъсири
Махсус кўрсатмалар
Дозани ошириб юборилиши
Сақлаш шароити
Дори шакли

таблеткалар 

Фармакологик хусусиятлари

Селектив β1–адреноблокатор. Терапевтик дозаларда қўлланганида ички симпатомиметик фаолликка ва клиник яққол мембранани барқарорлаштирувчи хусусиятларга эга эмас. Антиангинал таъсир кўрсатади: ЮҚС ва юракдан қонни отилиб чиқиши ва артериал босимни пасайиши ҳисобига миокарднинг кислородга бўлган эҳтиёжини камайтиради, диастолик босимни камайиши ва диастолани узайиши ҳисобига миокардни кислород билан таъминланишини оширади.

Юракдан қонни отилиб чиқиши, буйрак орқали ренин секрециясини тормозланишини, шунингдек аорта равоғи ва каротид синуси барорецепторларига таъсири ҳисобига гипотензив таъсир кўрсатади. Бисопролни узоқ муддат қўлланганида биринчи навбатда периферик томирларнинг қаршилиги ошади. Сурункали юрак етишмовчилигида дори воситаси фаоллаштирилган симпатоадренал ва ренин-ангиотензин-альдостерон тизимини сусайтиради. Бронхларнинг ва томирларнинг силлиқ мускулларидаги β2-рецепторлари, шунингдек эндокрин тизимининг β2-рецепторлари билан жуда кам ўхшашликка эга. Препарат фақат якка ҳолларда бронхларнинг ва периферик артерияларнинг силлиқ мушакларга, шунингдек глюкоза метаболизмига таъсир қилиши мумкин. Бир марта қўлланганида бисопрололнинг таъсири 24 соат давомида сақланади. 

Фармакокинетикаси

Бисопрол ичга қабул қилинганидан кейин меъда–ичак йўлларидан яхши сўрилади. Биокираолиши тахминан 90% ни ташкил қилади ва овқат қабул қилишга боғлиқ эмас. Қон плазмасидаги максимал концентрацияга препаратни қабул қилгандан кейин 1-3 соатдан сўнг эришилади. Қоннинг плазма оқсиллари боғланиши тахминан 30% ни ташкил қилади.

Жигар орқали “биринчи ўтиши” самараси кучсиз ифодаланган (10% дан кам). Жигарда дозанинг тахминан 50% фаол бўлмаган метаболитларни ҳосил қилиб биотрансформацияга учрайди. Тахминан 98% организмдан буйрак орқали чиқарилади, 50% – ўзгармаган ҳолатда, қолганлари – метаболитлар ҳолида, дозанинг тахминан 2% – ичак орқали чиқарилади. Ярим чиқарилиш вақти-10-12 соатни ташкил қилади.

Қўлланилиши 
  • Артериал гипертензия;
  • юрак ишемик касаллиги (стенокардия);
  • сурункали юрак етишмовчилигида қўлланади. 
Қўллаш усули ва дозалари

Препаратни эрталаб, чайнамасдан, овқатланишдан қатъий назар, оз миқдордаги суюқлик билан қабул қилиш лозим. 

Артериал гипертензия ва стабил стенокардияни даволаш.

Артериал гипертензия ва стабил стенокардияда бошланғич доза суткада 2,5-5 мг ни, ўртача суткалик доза – 5-10 мг ни, максимал суткалик доза – 20 мг ни ташкил қилади.

Сурункали юрак етишмовчилигини даволаш.

Сурункали юрак етишмовчилигида препарат сўнги олти ҳафта давомида зўрайиш кузатилмаган барқарор ҳолатда бўлган, юракнинг систолик фаолияти пасайган (эхокардиография маълумотларига кўра зарб ҳажми ≤35%), ўртача ва оғир даражадаги юрак етишмовчилиги бўлган пациентларга буюрилади.

Бошланғич доза биринчи хафта давомида суткада 1,25 мг дан бир мартани ташкил қилади (шундай дозалаш мумкин бўлган бисопролол препаратлари қўлланилади). Иккинчи ҳафта давомида суткада 2,5 мг дан қабул қилиш буюрилади. Учинчи ҳафта давомида даволовчи доза суткада 3,75 мг ни ташкил қилади (шундай дозалаш мумкин бўлган бисопролол препаратлари қўлланилади). Тўртинчидан саккизинчи ҳафталарда 5 мг дан қабул қилиш буюрилади. Сўнгра дозани 7,5 мг гача оширилади (8 ҳафтадан 12 ҳафтагача). Даволашнинг 12 ҳафтасидан кейин максимал суткалик доза – 10 мг. Препарат дозасини ошириш юрак қисқаришлари сони, артериал босим кўрсаткичлари, беморнинг умумий ҳолати билан бошқарилади.

Максимал доза – суткада 10 мг.

Сурункали юрак етишмовчилиги бўлган беморларни даволашда Бисопролни ангиотензинга-айлантирувчи ферменти ингибитори, диуретик ва юрак гликозиди билан мажмуавий қўллаш мумкин. 1,25 мг дозада препарат билан даволашни бошлагандан кейин, сурункали юрак етишмовчилиги бўлган пациент 4 соат давомида текширилиши керак (артериал босими, ЮҚС, ўтказувчанлигини бузилиши, юрак етишмовчилиги симптомларини кучайиши); зарурати бўлганида препарат бекор қилинади.

Жигар ва буйрак етишмовчилиги бўлган пациентлар.

Жигар ва буйрак фаолиятини енгил ёки ўртача оғирлик даражасидаги бузилишлари бўлган пациентлар учун одатда дозани танлашни ўтказиши шарт эмас.

Буйрак фаолиятини яққол сусайиши (креатинин клиренси минутига 20 мл дан кам) ва жигар фаолиятини бузилишининг оғир шакли бўлган беморлар учун доза 10 мг препаратдан ошмаслиги лозим.

Дозани шахсий равишда танланади.

Даволаш курси узоқ муддат ва касалликнинг характери ва кечишига боғлиқ.

Даволаш курсини дозани аста-секин камайтириш билан тугатиш лозим.

Даволашни бирдан тўхтатиш мумкин эмас! 

Ножўя таъсирлари

Нохуш самаралари пайдо бўлиши тез-тезлигига қараб қуйидаги тоифалар бўйича таснифланади:

жуда тез-тез (>1/100), тез-тез (>1/100 ва <1/10), баъзида (>1/1000 ва <1/100), кам (>1\10000 ва <1/1000), жуда кам (<1/10000).

Нерв тизими томонидан: тез-тез – бош айланиши, бош оғриғи (айниқса даволашни бошида, одатда кучсиз намоён бўлади ва 1–2 ҳафта давомида ўтиб кетади); баъзида – уйқуни бузилиши, депрессия; кам ҳолларда – галлюцинациялар, парестезиялар.

Кўриш аъзолари томонидан: кам ҳолларда – кўришни бузилиши, кўз ёш ажралишини камайиши (контакт линзаларни тақишда ҳисобга олиш керак); жуда кам ҳолларда – конъюнктивит.

Эшитиш аъзолари томонидан:  кам ҳолларда – эшитишни бузилиши.

Юрак-қон томир тизими томонидан: жуда тез-тез – брадикардия (сурункали юрак етишмовчилиги бўлган пациентларда); тез-тез – совуқ ҳисси ёки оёқ ва қўлларни музлаши, даволашни бошида юрак етишмовчилиги давомийлигини ёмонлашиш белгилари (сурункали юрак етишмовчилиги бўлган пациентларда), баъзида атриовентрикуляр ўтказувчанликни бузилиши (артериал гипертензияси ва юрак ишемик касалликлари бўлган пациентларда), ортостатик гипотензия.

Нафас тизими томонидан: баъзида анамнезида бронхиал астмаси ва нафас йўлларининг сурункали обструктив касалликлари бўлган пациентларда бронхоспазм; кам ҳолларда − аллергик ринит.

Меъда-ичак йўллари томонидан: тез – тез – кўнгил айниши, қусиш, диарея, қабзият.

Гепатобилиар тизими томонидан: қон плазмасида жигар ферментлари фаоллигини ошиши (АСТ, АЛТ), гепатит.

Тери ва суяк-мушак  тизими томонидан: баъзан – мушак кучсизлиги, тиришишлар; кам ҳолларда – ўта юқори сезувчанлик реакциялари (қичишиш, кўп терлаш, тошма); жуда кам ҳолларда – соч тўкилиши, β–рецепторлари блокаторлари билан даволашда псориази бўлган беморларда псориазсимон тошма шаклида ҳолатни ёмонлашиши кузатилиши мумкин.

Эндокрин тизими томонидан: кам ҳолларда – метаболизмни бузилиши (қонда триглицеридлар даражасини ошиши).

Сийдик таносил тизими томонидан: кам ҳолларда – потенцияни бузилиши

Умумий бузилишлар: тез-тез – астения (сурункали юрак етишмовчилиги бўлган пациентларда), тез толиқиш  (айниқса даволашни бошида, одатда кучсиз ифодаланган ва 1-2 ҳафта давомида ўтиб кетади); баъзида – астения (артериал гипертензияси ва юрак ишемик касаллиги бўлган пациентларда). 

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар
  • Декомпенсация босқичидаги юрак етишмовчилиги;
  • кардиоген шок;
  • II ва III даражали атриовенртикуляр блокада;
  • синус тугунининг заифлиги синдроми;
  • яққол синоатриал блокада;
  • симптоматик брадикардия (юрак қисқаришларининг сони минутига 50 зарбдан кам).
  • симптоматик артериал гипотензия (систолик артериал босим 90 мм. сим. уст. паст);
  • бронхиал астма ва нафас йўлларининг бошқа обструктив касалликларининг оғир кечиши;
  • периферик қон айланиши бузилишининг сўнги босқичлари, Рейно касаллиги;
  • даволанмаган феохромоцитома;
  • метаболик ацидоз;
  • МАО ингибиторларини бир вақтда қабул қилиш (МАО ингибиторларининг В туридан ташқари);
  • псориаз (шу жумладан, оилавий анамнезида);
  • ҳомиладорлик, эмизиш даври;
  • болалар;
  • препаратнинг компонентларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас. 
Дориларнинг ўзаро таъсири

Кальций каналларининг блокаторлари (дигидропириндин ҳосилалари) Бисопролнинг гипотензив таъсирини потенциялайди. β-рецепторларнинг блокаторлари билан бир вақтда қўлланганида, гипогликемия симптомлари яширин бўлиши мумкин. Верапамил, дилтиазем, клонидин, метилдопа, моксинидин, резерпин билан бир вақтда қўлланганида брадикардияни, атриовентрикуляр блокада, юрак етишмовчилигини ривожланишига ёки ёмонлашувига, артериал босимни пасайишига олиб келиши мумкин.

Бисопролни аритмияга қарши воситалар билан бирга қўлланганида (фенитоин, дизопирамид, лидокаин, флекаинид, амиодарон) ўтказувчанликни бузилиши ва салбий инотроп самара пайдо бўлиши мумкин.

Парасимпатик препаратлар билан бир вақтда қўлланганида атриовентрикуляр ўтказувчанлик вақти ошиши мумкин ва брадикардияни келиб чиқиши хавфи ошади.

Бисопролни ва β-блокаторларни бир вақтда қўлланганида (глаукомани даволаш учун кўз томчиларида сақланадиган) бисопрололни таъсири кучайиши мумкин.

Инсулин ва перорал қўллаш учун диабетга қарши препаратлар билан бир вақтда қўлланганида гипогликемияни ривожланишини хавфи ошади.

Анестезия учун воситалар билан бир вақтда қўлланганида аритмия ва миокард ишемиясини келиб чиқиши хавфи ошади.

Юрак гликозидлари (ангишвонагул препаратлари) билан қўлланганида юрак қисқаришлари сони камайишига, атриовентрикуляр ўтказувчанликни бузилишига олиб келиши мумкин.

Ностероид яллиғланишга қарши воситалар билан бир вақтда қўлланганида бисопрололнинг гипотензив самараси сусаяди.

β–симпатомиметиклар (добутамин, орципреналин) билан бир вақтда қўлланганида иккала воситанинг самараси пасаяди.

α- ва β-адренорецепторларини фаоллантирадиган симптомиметиклар, (адреналин, норадреналин, артериал босимини оширади ва ўтувчан оқсоқлик ҳолатларини кучайтириши мумкин.

Трициклик антидепрессантлар, барбитуратлар, фенотиазин гипотензив самарани кучайтиради.

МАО ингибиторлари билан (МАО ингибиторларининг В туридан ташқари) бир вақтда қўлланганида препаратнинг гипотензив самараси ошади (“Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлари” бўлимига қаралсин). 

Махсус кўрсатмалар

Даволашни тўсатдан тўхтатиш мумкин эмас, даволаш курсини секин, дозани аста-секин пасайтириш йўли билан тўхтатиш лозим.

Препаратни қуйидаги ҳолатларда эҳтиёткорлик билан буюриш лозим:

  • қонда глюкоза даражасини тез ўзгарадиган қандли диабетда, бу гипогликемиянинг симптомлари (масалан, тахикардия, юрак уриши ҳисси, кўп терлаш); яширин бўлиши мумкинлигини эътиборга олиб;
  • қатъий парҳезда;
  • десенсибилизацияловчи даволаш;
  • I даражали атриовентрикуляр блокада;
  • Принцметал стенокардияси;
  • периферик қон айланишининг бузилиши (даволаниш бошида шикоятлар кўпайиши мумкин).

Анамнезида бронхиал астмаси бўлган пациентларда даволашни бошлашдан олдин, ташқи нафас фаолияти текширувини ўтказиши тавсия этилади.

Агар умумий анастезияни қўллаш билан жарроҳлик аралашувлар режалаштирилаётган бўлса, β-адренорецепторларининг блокаторларини қабул қилинганлиги ҳақида врач-анестезиологни албатта огоҳлантириш зарур. β-адренорецепторлар блокаторини жарроҳлик аралашувлари вақтида қўллаш тавсия этилмайди, бу аритмия ва миокард ишемиясини келиб чиқиши хавфини ошириши мумкин.

Умумий анестезиядан 48 соат олдин препарат дозани аста секин камайтириш ва қабул қилишни тўхтатиш лозим. Агар дастлаб самарали α-адреноблокадага эришилмаган бўлса, препаратни феохромоцитомаси бўлган беморларда қўллаш мумкин эмас.

Препаратни қабул қилиш фонида тиреотоксикоз симптомлари ниқобланиши мумкин.

Препарат билан даволаниш вақтида алкоголни истеъмол қилиш мумкин эмас.

Препарат лактоза сақлайди, шунинг учун галактозани ўзлаштираолмасликнинг кам учрайдиган наслий шакли, лактоза етишмовчилиги ёки глюкозо-галактоза мальабсорбцияси синдроми бўлган пациентларга препаратни қабул қилиш мумкин эмас.

Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши

Препаратни ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллаш тавсия этилмайди.

Болалар

Препаратни хавфсизлиги ва самарадорлиги ҳақидаги маълумотлар йўқлиги туфайли болаларни даволаш учун қўлланилмайди.

Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Якка ҳолларда даволашни бошида ва препаратни алмаштирилганида автомобилни ёки мураккаб механизмларни бошқариш қобилияти пасайиши мумкин.

Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин. 

Дозани ошириб юборилиши

Симптомлари: брадикардия, артериал гипотензия, юрак етишмовчилиги, бронхоспазм, гипогликемия.

Даволаш: препаратни бекор қилиш, меъдани ювиш ва фаоллаштирилган кўмирни қабул қилиш. Зарурати бўлганида-симптоматик даволаш ўтказилади.

Брадикардияда: атропинни вена ичига юбориш.

Артериал гипотензияда: томирларни торайтирувчи препаратларни қабул қилиш, глюкагонни вена ичига юбориш.

II ва III даражали атриовентрикуляр блокадада: орципреналинни инфузион юбориш; зарурати бўлганида-кардиостимуляция.

Юрак етишмовчилигида ҳолатни ёмонлашиши: диуретик воситаларни вена ичига юбориш.

Бронхоспазмда: бронхолитик препаратлар (масалан, орципреналин), β2-адреномиметиклар ва/ёки эуффилин.

Гипогликемияда: глюкозани вена ичига юбориш. 

Сақлаш шароити

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.