Ilovani yuklab oling
Yuklab olish
АЦЦ Лонг

Oson Apteka - Dorixonalar ma'lumotnomasi

АЦЦ Лонг ТАБЛЕТКИ ШИПУЧИЕ 600мг №20

45 000 so'mdan
(4475)
Dorixonalardagi narx
Xaritada topish
Tavsif
АЦЦ Лонг ТАБЛЕТКИ ШИПУЧИЕ 600мг №20
Xususiyatlari
Xalqaro nomi
Ishlab chiqaruvchi
Chiqarilish shakli
Farma. Guruh
Dori tafsilotlari
Tarkibi:
Taʼrifi: 
Dori shakli: 
Farmakoterapevtik guruhi:
Qoʻllanilishi
Qoʻllash usuli va dozalari
Nojoʻya taʼsirlari
Qoʻllash mumkin boʻlmagan holatlar
Dorilarning oʻzaro taʼsiri
Maxsus koʻrsatmalar
Dozani oshirib yuborilishi
Chiqarilish shakli
Saqlash sharoiti
Yaroqlilik muddati
Dorixonalardan berish tartibi
Tarkibi:

Bir vishillovchi tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: 200 mg atsetilsistein;

yordamchi moddalar: askorbin kislotasi, suvsiz limon kislotasi, suvsiz laktoza, mannitol, natriy sitrati, natriy gidrokarbonati yoki natriy karbonati suvsiz, natriy saxarinat, maymunjonli “V” hushboʻyi.

 

Taʼrifi: 

oq, dumaloq, bir tomonida oʻyiqchali va maymunjon hidli tabletkalar.

 

Dori shakli: 

vishilovchi tabletkalar.

 

Farmakoterapevtik guruhi:

Farmakodinamikasi

Asetilsistein sistein aminokislotasining hosilasi hisoblanadi. Asetilsistein nafas yoʻllarida sekretolitik va sekretomotor taʼsir koʻrsatadi, shilliqni qovushqoqligini pasaytiradi. U kimyoviy radikallarni  zararsizlantiradi, zararli moddalarni detoksikatsiyasi uchun muhim boʻlgan glutationni sintezini kuchayishiga yordam beradi. Bu, paratsetamol bilan intoksikatsiyalanganda atsetilsisteinning antidot samarasi bilan tushuntiriladi. Surunkali bronxit/mukovisuidozi boʻlgan patsiyentlarda atsetilsisteinni profilaktik ravishda qoʻllanganda bakterial zoʻrayishlarning tez-tezligi va ogʻirligi pasayadi.

Farmakokinetikasi

Peroral qabul qilinganda atsetilsistein tez va toʻliq soʻriladi va jigarda metabolizmga uchraydi, farmakologik faol metaboliti sistein, shuningdek diatsetilsistein, sistein va boshqa aralash disulfidlar hosil boʻladi. Ichga qabul qilingan atsetilsisteinning biokiraolishligi juda past (taxminan 10%). Preparatning plazmada maksimal konsentratsiyasiga 1-3 soatdan keyin erishiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bogʻlanish taxminan 50%.

Organizmdan buyrak orqali asosan nofaol metabolitlar shaklida chiqariladi. Jigar funksiyasini buzilish yarim chiqarilish davrini 8 soatgacha uzayishiga olib keladi. Asetilsistein yoʻldosh orqali oʻtadi va kindik qonida aniqlanadi. Koʻkrak sutiga ajralib chiqishi toʻgʻrisida maʼlumotlar yoʻq.

Odamda atsetilsisteinni gematoensefalik toʻsiq orqali oʻta olish xususiyati toʻgʻrisida maʼlumotlar yoʻq.

 

Qoʻllanilishi

ASS – yopishqoq balgʻamni suyultirish va uni nafas yoʻllaridan chiqarilishni yengillashtirish uchun qoʻllanadigan mukolitik vositadir.

ASS ni quyuq va qiyin ajralib chiquvchi balgʻamni hosil boʻlishi bilan kechadigan nafas yoʻllarining oʻtkir va surunkali kasalliklarida: oʻtkir va surunkali bronxitlar, obstruktiv bronxit, pnevmoniya, bronxoektazalar, bronxial astma, bronxolitlar, shuningdek mukovissedozda, oʻtkir va surunkali sinusitlarda, oʻrta quloqni yalligʻlanishida, (oʻrta otit) qoʻllanadi.

 

Qoʻllash usuli va dozalari

Boshqa koʻrsatmalar boʻlmaganida ASS 200 ning quyidagi dozalariga rioya qilish tavsiya qilinadi. Preparat tegishli darajada taʼsir qilishi uchun, qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomadagi koʻrsatmalarga aniq rioya qilish lozim.

Patsiyentning yoshi

Umumiy sutkalik doza

(vishillovchi tabletkalar)

2 yoshdan 5 yoshgacha boʻlgan bolalar

½ vishillovchi tabletka sutkada 2-3 marta (sutkada 200-300 mg atsetilsisteinga ekvivalent) buyuriladi

6 yoshdan 14 yoshgacha boʻlgan bolalar va oʻsmirlar

1 vishilovchi tabletkani sutkada ikki marta

14 yoshdan katta oʻsmirlar va kattalar

1 vishillovchi tabletka sutkada 2-3 marta (sutkada 400-600 mg atsetilsisteinga ekvivalent) buyuriladi

Mukovissidoz

6 yoshdan katta bolalar va oʻsmirlar

1 vishillovchi tabletka sutkada 3 marta (sutkada 600 mg atsetilsisteinga ekvivalent) boʻladi.

2 yoshdan 6 yoshgacha boʻlgan bolalar

½ vishillovchi tabletka sutkada 4 marta (sutkada 400 mg atsetilsisteinga ekvivalent) boʻladi.

Qoʻllash usuli

Eritilgandan keyin ichga qabul uchun buyuriladi.

Ovqatdan keyin qoʻllash kerak.

Vishillovchi tabletkani bir stakan suvda eriting va stakan ichidagi eritmani oxirgacha iching. Preparatni eritganda shisha idishdan foydalanish kerak, metallar, rezina, kislorod, oson oksidlanuvchi moddalar bilan kontaktdan saqlanish kerak.

Qabul qilish davomiyligi

Qisqa muddatli shamollash kasalliklarida qabul qilish davomiyligi 5-7 kun. Surunkali bronxitda va mukovissizozda preparatni infeksiyalarni rivojlanishi profilaktika qilish maqadida uzoqroq kurslar davomida qoʻllash lozim.

Qabul qilishni oʻtkazib yuborish

Agar Siz preparatning bir marta qabul qilishni oʻtkazib yuborsangiz yoki juda kichik dozani qabul qilgan boʻlsangiz, navbatdagi qabul qilish vaqtini kuting va preparatni qabul qilishni dozalash boʻyicha tavsiyalarda koʻrsatilganidek davom ettiring.

 

Nojoʻya taʼsirlari

Nojoʻya samaralarni baholash ularni paydo boʻlish tezligiga asoslanadi:

Juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 va <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 va <1/100), kam hollarda (≥1/10 000 va 1/1000), juda kam hollarda (<1/10 000), tez-tezligi noʼmalum (mumkin boʻlgan maʼlumotlarga muvofiq aniqlash mumkin emas).

Immun tizimi tomnidan buzilishlar:

Tez-tez emas: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari; juda kam hollarda: anafilaktik shok, anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar.

Nerv tizimi tomonidan buzilishlar:

Tez-tez emas: bosh ogʻrigʻi.

Eshitish aʼzolari tomonidan buzilishlar va labirint buzilishlari:

Tez-tez emas: tinnitus.

Yurak tomonidan buzilishlar:

Tez-tez emas: taxikardiya.

Qon tomirlari tomonidan buzilishlar:

Tez-tez emas: gipotenziya, juda kam hollarda: qon ketishi.

Nafas tizimi, koʻkrak qafasi aʼzolari va koks oraligʻi tomonidan buzilishlar:

Kam hollarda: xansirash, bronxospazm.

Meʼda-ichak yoʻllari tomonidan buzilishlar:

Tez-tez emas: koʻngil aynishi, qusish, diareya, qorinda ogʻriq; kam hollarda: dispepsiya.

Teri va teri osti qavati tomonidan buzilishlar:

Tez-tez emas: eshakemi, toshma, angionevrotik shish, qichishish, ekzantema.

Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar:

Tez-tez emas: isitma, tez-tezligi nomaʼlum: yuzni shishi.

Turli tekshirishlarda atsetilsistein ishtirokida qonda trombotsitlarni agregatsiyasini pasayishi isbotlangan. Hozirgi vaqtda bu holatni klinik ahamiyati aniqlanmagan.

 

Qoʻllash mumkin boʻlmagan holatlar

Asetilsisteinga yoki preparatni har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik faol peptik yara 2 yoshdan kichik yoshdagi bolalarda qoʻllash mumkin emas.

 

 

Dorilarning oʻzaro taʼsiri

ASS va yoʻtalga arshi preparatlarni majmuada qoʻllanganda yoʻtal refleksini susayishi oqibatida sekretni xavfli dimlanish paydo boʻlishi mumkin. Shuning uchun, bunday majmuaviy davolashni buyurish uchun, ayniqsa tashxisni yaxshilab qoʻyish zarur.

Asetilsisteinni antibiotiklarni faolsizlantirish toʻgʻrisida olingan hozirgi vaqtgacha boʻlgan xabarlar asosan in vitro eksperementlariga asoslangan boʻlib, ularda muvofiq moddalar bevosita bir-biri bilan aralashtirilgan. Shunga qaramay, xavfsizlik maqsadida peroral qoʻllanadigan antibiotiklarni atsetilsisteindan alohida, kamida ikki soatlik intervalga rioya qilgan holda qoʻllash lozim. Bu sefiksimga va lorakarbefiga taaluqli emas.

Asetilsistein nitroglitserinning qon tomirlarni toraytiruvchi samarasini kuchaytirishi mumkin. Ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya qilinadi.

 

Maxsus koʻrsatmalar

Bronxial astma bilan xastalangan patsiyentlarga va anamnezida meʼda-ichak yarasi boʻlgan patsiyentlarga ushbu preparat bilan davolashda ehtiyotkorlikk rioya qilish lozim.

ASS ni qoʻllash bronxial sekretni suyulishiga, demak uni hajmini ham oshishiga (ayniqsa davolashni boshida) olib kelishi mumkin. Balgʻamni yoʻtalib chiqarib yuborishni iloji boʻlmaganida (yetarli darajada koʻchmaganida) mos muvofiq choralar (drenaj va aspiratsiya kabilar) qoʻllanishi kerak.

Asetilsisteinni qoʻllash vaqtida juda kam hollarda Stivens-Djonson va Layel sindromi kabi ogʻir teri reaksiyalari kuzatilgan. Teri va shilliq qavatlari tomonidan oʻzgarishlar yuz berganida ASS ni qoʻllashni toʻxtatish va darhol shifokorga murojaat qilish lozim.

Bir vishillovchi tabletka 4,3 mmol (98,8 mg)natriy saqlaydi. Buni natriy miqdori nazorat qilinadigan parhezga amal qiluvchi patsiyentlar hisobga olishlari lozim.

Laktoza saqlanganligi tufayli, preparatni galaktozani oʻzlashtiraolmaslik, lataza tanqisligi yoki glyukoza-galaktazani soʻrilishini buzilishi kabi kam uchraydigan nasliy patologiyalari boʻlgan patsiyentlarda qoʻllash mumkin emas.

Homiladorlik va emizish

Asetilsisteinni homilador ayollar tomonidan qoʻllanishi toʻgʻrisida maʼlumotlar yetarli emas. Asetilsisteinni koʻkrak sutiga kirish xususiyati toʻgʻrisida maʼlumotlar yoʻq. Homiladorlik vaqtida va emizish davrida preparatlarni faqat foyda va xavf nisbatini sinchkov baholagandan keyin qoʻllash lozim.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga taʼsiri

Aniqlanmagan.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati oʻtgach qoʻllanilmasin.

 

Dozani oshirib yuborilishi

Hozirgi vaqtgacha atsetilsisteinning peroral shakllarini qabul qilish oqibatidagi dozani toksik oshirib yuborilish hollari aniqlanmagan. Asetilsisteinni sutkada 11,6 g uch oy qabul qilgan koʻngillilarda hech qanday ogʻir nohush reaksiyalar aniqlanmagan. Asetilsisteinni 1 kg tana vazniga nisbatan 500 mg yetgan dozasini ichga qabul qilinganda intoksikatsiyaning hech qanday simptomlarisiz oʻzlashtirilgan.

Dozani oshirib yuborilganda meʼda-ichak yoʻllari tomonidan koʻngil aynishi, qusish va diareya kabi simptomlar paydo boʻlishi mumkin. Bir yoshgacha boʻlgan bolalarda qoʻllanganida gipersekretsiya xavfi mavjud.

Zarur boʻlganda simptomatik davolash oʻtkaziladi.

 

Chiqarilish shakli

20 vishillovchi tabletkadan boʻlgan 1 tubadan qoʻllash boʻyicha yoʻriqnoma bilan birga karton qutida.

 

Saqlash sharoiti

25oS dan yuqori boʻlmagan haroratda saqlansin.

Tubani tabletkalarni namdan saqlash uchun zich yopiq holda ushlash kerak.

 

Yaroqlilik muddati

2 yil.

 

Dorixonalardan berish tartibi

Retseptsiz beriladi.