Ilovani yuklab oling
Yuklab olish
Антифлу Кидс

Oson Apteka - Dorixonalar ma'lumotnomasi

Антифлу Кидс Малина ПОРОШ №5

28 000 so'mdan
(5471)
Dorixonalardagi narx
Tavsif
Антифлу Кидс Малина ПОРОШ №5
Xususiyatlari
Xalqaro nomlanishi
Comb.drug (Paracetamol, ascorbic acid, chlorpheniramine maleate*)
Ishlab chiqaruvchi
(Bayer AG , Германия)
Chiqarilish shakli
порошок
Farma. Guruh
Dori tafsilotlari
Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli
Dori shakli
Farmakodinamikasi
Farmakokinetikasi
Nojo'ya samaralari
Qo'llanilishi
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Dozirovkasi
Dozani oshirib yuborilishi
Homiladorlik va laktatsiya davrida qullanishi
Ehtiyot choralari
Maxsus saqlash sharoitlari
Яроқлилик муддати
Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Таъсир этувчи модда (1 пакетда): ацетаминофен 160 мг, аскорбин кислотаси 50 мг, хлорфенирамин малеати 1 мг.

Ёрдамчи моддалар: малина ароматизатори, қанд, қанд упаси, лимон кислотаси, кремний диоксиди, сувсиз кремний диоксиди, натрий цитрати, маккажўхори крахмали, титан диоксиди, кальций фосфати, қизил FD&C № 40 (Е129) бўёвчиси.

Dori shakli

5, 8 ёки 10 пакетдан илова-варақаси билан қутига жойланган.

Farmakodinamikasi

Ацетаминофен (парацетамол) оғриқни қолдирувчи, иситмани туширувчи ва кучсиз яллиғланишга қарши самарага эга.

Аскорбин кислотаси (витамин С) организмнинг инфекцияларга қаршилигини оширади.

Хлорфенирамин малеати аллергияга қарши таъсир кўрсатади, тумов, кўз ёшини оқиши, кўзларда ва бурунда қичишиш симптомларни енгиллаштиради.

Farmakokinetikasi

Ацетаминофен тез ва тўлиқ сўрилади. Плазмада максимал концентрацияга 30-60 минутдан кейин эришилади. Глюкурон ва олтингугурт кислотаси билан боғлиқ бўлган жигарда конъюгатлар хосил қилиб метаболимга учрайди, улар буйраклар орқали 24 соатда давомида чиқарилади.

Аскорбин кислотаси ингичка ичакда кенг тақсимланади ва қисман тўқимага тўпланади (айниқса буйрак усти безларида). Плазма оқсиллари билан боғланиши тахминан 25 %. Агар унинг миқдори организмга кириши ошиб кетса, ортиқчаси сийдик билан чиқарилади.

Хлорамфенирамин малеатининг биотрансформацияси жигарда амалга оширилади. Болаларда ярим чиқарилиш даври 9,6-13,1 соатни ташкил этади. Метаболизм махсулотлари ва препаратнинг метаболизмланмаган қисми сийдик билан чиқарилди.

Nojo'ya samaralari

Тавсия этилган дозаларда препарат яхши ўзлаштирилади.

 

Дори воситасини қабул қилишда бўлиши мумкин бўлган қуйидаги реакциялар ушбу адабиётларга асосланган, шунинг учун CIOMS III ташкилотига кўра категория тез-тезлиги мумкин эмас.

Қуйидаги ножўя таъсирлари бўлиши мумкин:

марказий нерв тизими томонидан: бош оғриғи, чарчоқлик хисси, бош айланиши, уйқучанлик, онгни чалкашиши ва дезориентация, хавотрилик, уйқуни бузилиши, кома, тиришиш, дискинезия, хулқни бузилиши;

меъда-ичак йўллари томонидан: кўнгил айниши, қусиш, оғизни қуриши, меъдада дискамфорт, эпигастрал сохада оғриқ, иштахани пасайиши, диспепсия, диарея, қабзият;

юрак-қон томири тизими томонидан: юрак уриши, тахикардия, гипотензия;

эндокрин тизими томонидан: гипогликемия (кома ривожланишига қадар);

қон яратиш аъзолари томонидан: анемия, гемолитик анемия (айниқса глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа танқислиги бўлган пациентлар учун), тромбоцитопеник пурпура, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, метгемоглобинемия;

нафас тизими томонидан: ацетилсалицил кислотасига ёки бошқа НЯҚВ сезувчанлиги бўлган пациентларда бронхоспазм, ёки бронхиал астмани зўрайиши;

жигар ва сафро чиқариш йўллари томонидан: жигарни шикастланиши (одатда сариқлик кўринишларисиз), гепатит, шунингдек дозага боғлиқ жигар етишмовчилигини, жигар некрози (дозага боғлиқ самар). Асоссиз узоқ қўллаш жигар фиброзига, жигар циррозига олиб келиши мумкин;

тери ва тери ости тўқималари томонидан бузилишлар: қичишиш, тери тошмаси, эшакеми, аллергик шиш, Квинке шиши, ўткир еёилган экзантематоз пустулез, турғун дорили тошма, кўп шаклли эритема (шу жумладан Стивенс-Джонсон синдромини қўшиб), токсик эпидермал некролиз (Лайелл синдроми);

иммун тизими томонидан: юқори сезувчанлик (масалан, аллергик реакциялар, анафилактик реакциялар, анафилактик шок), қизиш хисси;

кўриш аъзоси томонидан: кўришни бузилиши, аккомодацияни бузилиши, кўзнинг қуруқлиги, мидриаз; кўз ичики босимини ошиши;

буйраклар ва сийдик чиқариш тизими томонидан: сийдикни тутилиши.

Нохуш реакциялар тўғрисида маълумотлар

Агар Сизда хар қандай нохуш реакциялар пайдо бўлса, шифокор билан маслахатлашинг. Ушбу тавсиялар хар қандай нохуш реакцияларига, шу жумладан қуйидаги илова-варақада санаб ўтилмаганларга ҳам таалуқлидир. Сиз шунингдек нохуш реакциялар (таъсири) тўғрисида ахборот базасига, шу жумладан дори воситасини самарасизлиги тўғрисида маълумот беришингиз мумкин. Нохуш реакциялар тўғрисида маълумот бериб, сиз препаратнинг хавфсизлиги тўғрисида кўпроқ маълумот олишга ёрдам берасиз.

Qo'llanilishi

6 ёшдан 12 ёшгача бўлган болаларда шамоллаш касалликларини ва грипп симптомларини енгиллаштириш учун: бурундан тиниқ ажралмалар, кўз ёш оқиши, аксириш, бош ва мушак оғриғи ва/ёки иситма (тана ҳароратини кўтарилиши).

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

6 ёшгача бўлган болалар; препаратнинг компонентларига юқори индивидуал сезувчанлик; жигар фаолиятини бузилиши хатто оғир жигар етишмовчилигигача (Чайлд-Пью шкаласи бўйича >9); ёпиқ бурчакли глаукома; простата бези фаолиятини бузилиши билан боғлиқ бўлган сийдикни тутилиши; фруктозани ўзлаштираолмаслик, глюкозани/галактозани кам сўрилиши ёки сахароза-изомальтоза етишмовчилиги (таркибида қанд миқдорини мавжудлиги туфайли), моноаминоксидаза (МАО) ингибиторлари билан бирга қабул қилиш ва улар бекор қилгандан кейин 2 ҳафта давомида.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Дори воситаларини Антифлу Кидс препарати билан ўзаро таъсири тўғрисида хабарлар йўқ.

 

Алоҳида таъсир этувчи моддаларнинг турли ўзаро таъсирлари тўғрисида қуйидаги маълумотлар бор.

Парацетамол

Қуйидаги кўрсатиб ўтилган препаратлар ва парацетамол бирга қўлланганда қуйидаги ўзаро таъсирлар кузатилиши мумкин: тиришишга қарши воситалар (фенитоин, барбитуратлар, карбамазепин), рифампицин ва алкоголь парацетамолнинг гепатотоксиклигини кучайтириши мумкин; парацетамолнинг юқори дозаларини изониазид ёки рифампицин билан бирга қабул қилиш гепатотоксик синдроми ривожланиши хавфни ошириши мумкин; метоклопрамид ва домперидон қабул қилганда парацетамолнинг сўрилиш тезлиги ошиши ва холестирамин билан қабул қилганда пасайиши мумкин; кумарин хосилаларини (масалан варфарин) парацетамол билан бирга узоқ вақт қўллаш уларни таъсирини кучайтириши ва қон кетиш хавфини ошириши мумкин; перорал антикоагулянтларни қабул қилувчи пациентлар шифокор билан маслахатлашишлари лозим. Қон ивишини мониториниги тавсия этилади. Трописетрон ва гранисетрон, 5-гидрокситриптамининг 3-нчи тур рецепторларининг антагонистлари фармакодинамик ўзаро таъсири орқали парацетамолнинг оғриқ қолдирувчи таъсирини бутунлай сусайтириши мумкин. Парацетамол ва AZT (зидовудин) бир вақтда қўлланилганда лейкоцитлар (нейтропения) миқдорини пасайтириб тенденциясини кучайтиради. Шунинг учун парацетамолни AZT билан бирга шифокор тавсиясисиз қабул қилиш мумкин эмас.

Аскорбин кислотаси

Дефероксамин: С витамини темирнинг тўқима токсиклигини, айниқса миокардда оширади ва юрак фаолиятининг декомпенсациясини чақириши мумкин.

Хлорфенирамин малеати

Моноаминоксидаза (МАО) ингибиторларини антигистаминлар билан мажмуада, марказий нерв тизимини сусайтириши кўринишидаги потенциал ножўя самаралари сабабли қабул қилиш мумкин эмас. Улар шунингдек антигистаминларнинг антихолинергик таъсирини узайтириши ва кучайтириши мумкин.

Хлорфенирамин малеати кўпчилик дорилар ва моддаларнинг марказий нерв тизимига сусайтирувчи таъсирини реакция тезлиги ва диққатни жамлашни пасайтириб кучайтириши мумкин. Бу морфин хосилалари (анальгетиклар, йўталга қарши воситалар), нейролептиклар, транквилизаторлар, барбитуратлар, бензодиазепинлар, уйқу чақирувчи воситалар, седатив антидепрессантлар (амитриптилин, миансерин, миртазапин, тимипрамин), седатив таъсирини Н1-блокаторлар, марказий таъсир қилувчи гипотензив воситалар, баклофен, талидомид. Этанол хлорфенирамин малеатининг седатив таъсирини кучайтиради. 

Dozirovkasi

6 ёшдан 12 ёшгача бўлган болалар овқат қабул қилишдан қатъий назар, олдиндан 1-2 пакет ичидагисини 150 мл иллиқ сувда эритиб ичга қабул қилинади. Зарурати бўлганда хар 4-6 соатда қабул қилишни такрорлаш мумкин, лекин суткада 4 пакетдан кўп эмас.

Даволашнинг умумий давомийлиги 3 кундан ошмаслиги лозим.

Жигар фаолиятининг бузилиши бўлган холларда препаратни қабул қилиш оралиғи 8 соатдан кам бўлмаслигини ташкил этади.

Dozani oshirib yuborilishi

Ацетаминофенни катталар учун 10 г дозада ва катталар учун ундан кўп ва боланинг тана вазнига кг 150 мг бир марта қабул қилиш цитолиз ривожланишига олиб келади, у жигарнинг қайтмас некрозига, жигар етишмовчилигига, энцефалопатияга хатто ўлим билан якунланувчи комагача олиб келиши мумкин.

 

Дозани ошириб юборилиш хавфи қуйидаги хавф омиллари бўлган пациентларда юқори бўлиши мумкин, булар:

-                карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, далачой ёки жигар ферментларини индукциялайдиган бошқа препаратлар билан узоқ вақт даволаниш;

-                алкоголни суистеъмол қилиш;

-                глютатион танқислигини эхтимоли (овқат-хазм қилишни бузилиши, ОИТС-инфекцияси, очлик, кахексияда кузатилиши мумкин).

Ацетаминофен билан дозани ошириб юбориш симптомлари: биринчи суткада – терини оқариши, кўнгил айниши, қусиш, анорексия ва қоринда оғриқ. Препаратни қабул қилгандан кейин жигарнинг шикатсланиши 12-48 соатдан кейин кузатилиши мумкин. Глюкоза метаболизмини ўзгариши ва метаболик ацидоз мумкин. Оғир захарланишда жигар етишмовчилиги энцефалопатиягача, қон кетиши, гипогликемия, мияни шиши, ўлимгача ривожланиши мумкин. Пациентлар белда ва орқада оғриқ пайдо бўлганига шикоят қилса, гематурия ва протеинурияни ўткир тубуляр некроз билан кечувчи ўткир буйрак етишмовчилигига шубхага қилиш керак, у жигарнинг шикастланиши йўқлигида ҳам кузатилиши мумкин.

Даволаш. Дозани ошириб юборилишида тез тиббий ёрдамга мурожаат этиш лозим. Агар дозани ошириб юборилиш илк симптомлари бўлмаса ҳам, пациентни дархол касалхонага етказиш лозим.

Симптомлар кўнгил айниши ва қусиш билан чекланиши ва дозани ошириб юборилишини оғирлиги ёки аъзоларнинг шикастланиши хавфини акс эттирмаслиги мумкин. Агар дозани ортиқча қабул қилгандан 1 соатдан кўп ўтмаган бўлса фаоллашган кўмирни қабул қилиш мақсадга мувофиқ.

Қон плазмасидаги ацетаминофеннинг концентрациясини 4 соатдан кейин ёки қабул қилгандан сўнг кечроқ ўлчаш лозим (эртароқ муддатда ўлчанган концентрация ишончсиз ҳисобланади). Доза ошириб юборилгандан кейин 24 соат давомида N-ацетилцистеин билан даволаш мумкин, самарси 8 соат давомида кузатилади, сўнгра самараси кескин пасаяди. Зарурати бўлганда пациентга N-ацетилцистеин вена ичига тавсия этилган дозада юборилади. Қусиш бўлмаганда ёрдамнинг амбулатория босқичида альтернатив сифатида метионинни перорал қўллаш мумкин.

Хлорфенираминнинг дозасини ошириб юборилишини симптомлари: седация, МНТ парадоксал қўзғалиши, тиришиш, хансираш, антихоленергик самара, дистоник реакциялар ва аритмия.

Даволаш. Симптоматик ва ушлаб турувчи даволаш. Асосан юракка, нафас олиш тизимига, буйрак ва жигар фаолиятига, сув-электролит балансига эътибор қаратиш зарур. Қўллаш мумкин бўлмаган холатлар бўлмаганда ва яқинда доза ошириб юборилган бўлса, фаолланган кўмирни перорал қўллаш мумкин (агар препаратни ичга қабул қилгандан кейин 1 соат ўтган бўлса энг самарали). Гипотензия ва аритмияни даволашни дархол бошлаш зарур. Тиришиш пайдо бўлганда диазепам самаралидир. Оғир холларда гемоперфузия ўтказиш мумкин.

Аскорбин кислотаси: тавсияларга мувофиқ қўлланганда, бу махсулотнинг дозасини ошириб юборилишига олиб келишига далолат берувчи маълумотлар йўқ.

Аскорбин кислотаси катта дозаларда (3 г дан ортиқ) вақинчалик осмотик диареяга ва меъда-ичак йўллари ишини бузилишини чақириши мумкин (кўнгил айниши, меъда сохасида дискамфорт).

Homiladorlik va laktatsiya davrida qullanishi

Ушбу дори воситаси болаларга мўлжалланган. Ҳомиладорлик даврида ва эмизишда қабул қилиш тавсия этилмайди.

Ehtiyot choralari

Тавсия этилган дозани ошириш мумкин эмас.

Препаратнинг дозасини ошириб юборилишдан сақланиш учун уни бошқа антигистамин воситалари ёки ацетаминофен, шунингдек шамоллашни даволаш учун препаратлар таркибига кирувчи, препаратларни бир вақтда қўллаш мумкин эмас.

Суперинфекция белгилари пайдо бўлган холларда ёки доимий симптомларда, юқори ҳарорат 3 кундан кўпроқ сақланиб турса, даволашни қайта кўриб чиқиш лозим.

Тутқаноқда, оғир юрак томирлар касалликларида, ўртача буйрак ёки жигар фаолиятининг бузилишларида, туғма гипербилирубинемияда (Жильбер синдромида), глаукомада, сийдикни тутилишида, простата безининг катталашишида, пилородуоденал обструкцияда, астмада, бронхитда, тиреотоксикозда, оғир гипертензияда, наслий глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа танқислигида, алкоголизмда, глутатион танқислигида, гипероксалатурияда, қон ивишини бузилишида, хавфли ўсмаларда, гемохроматозда эхтиёткорлик билан қўллаши лозим.

Аскорбин кислотаси лаборатория текширувларининг натижаларига таъсир қилиши мумкин.

Хар бир пакетча 11,59 г сахароза сақлайди, хар куни қабул қилишда буни кам қанд сақловчи пархез ёки диабет холида ҳисобга олиш лозим.

Maxsus saqlash sharoitlari

25 0С дан юқори бўлмаган ҳароратда, болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

Яроқлилик муддати

3 йил. Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин