Ilovani yuklab oling
Yuklab olish
Аминокапроновая кислота

Oson Apteka - Dorixonalar ma'lumotnomasi

Аминокапроновая кислота РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИИ 50мг/мл 100мл №1

7 200 so'mdan
(4781)
Dorixonalardagi narx
Xaritada topish
Xususiyatlari
Xalqaro nomi
Aminocaproic acid
Ishlab chiqaruvchi
ДЕНТАФИЛ
Chiqarilish shakli
Р-Р Д/ИНФ
Farma. Guruh
Кровоостанавливающие препараты
Dori tafsilotlari
Dori shakli:
Tarkibi:
Taʼrifi: 
Farmakoterapevtik guruhi:
Dorixonalardan berish tartibi
Farmakologik xususiyatlari
Qoʻllanilishi
Qoʻllash usuli va dozalari
Nojoʻya taʼsirlari
Qoʻllash mumkin boʻlmagan holatlar
Dorilarning oʻzaro taʼsiri
Maxsus koʻrsatmalar
Dozani oshirib yuborilishi
Chiqarilish shakli
Saqlash sharoiti
Yaroqlilik muddati
Dori shakli:

 infuziya uchun eritma

 

Tarkibi:

1 ml eritma quyidagilani saqlaydi:

faol modda: aminokapron kislotasi – 50 g;

yordamchi moddalar: natriy xloridi 9 g, inyeksiya uchun suv – 1 l gacha.

 

Taʼrifi: 

tiniq, rangsiz suyuqlik.

 

Farmakoterapevtik guruhi:

 gemostatik vosita, fibrinoliz ingibitori.

 

Dorixonalardan berish tartibi

Retsept boʻyicha.

Farmakologik xususiyatlari

Gemostatik taʼsir koʻrsatadi. Ehtimol profibrinolizinni fibrinolizinga aylanishni faollashtiruvchisini ingibitsiya qilish hisobiga bu jarayonni tormozlaydi, shuningdek fibrinolizinga bevosita susaytiruvchi taʼsir koʻrsatadi; streptokinaza, urokinaza va toʻqimalar kinazalarini fibrinolizga faollashtiruvchi taʼsirini tormozlaydi, kallikrein, tripsin va gialuronidazaning samaralarini neytralizatsiya qiladi, kapillarning oʻtkazuvchanligini kamaytiradi. Allergiyaga qarshi faollikka ega, jigarning antitoksik faoliyatini yaxshilaydi. Vena ichiga yuborilganda taʼsiri 15-20 minutdan keyin namoyon boʻladi.

Farmakokinetikasi

Preparat buyraklar orqali tez chiqariladi – 4 soatdan keyin yuborilgan miqdorning 40-60% oʻzgarmagan koʻrinishda chiqariladi. Buyrakning ajratib chiqarish faoliyatini buzilishlarida qondagi aminokapron kislotasining konsentarsiyasi ahamiyatla darajada oshadi.

 

Qoʻllanilishi

Qon ketishlar (giperfibrinoliz, gipo- va afibrinogenemiya). Fibrinolizni faollashtiruvchilarga boy aʼzolarda (yurak, bosh miya va orqa miya, oʻpka, qalqonsimon va meʼda osti bezlari, prostata bezi), quloq, tomoq, burun sohasidagi qon tomirlarda jarrohlik aralashuvlari. Gemorragik sindrom bilan kechuvchi ichki aʼzolar kasalliklari. Yoʻldoshni muddatidan oldin koʻchishi, nobud boʻlgan homilani bachadon boʻshligʻida uzoq vaqt qolishi, asoratlangan abort. Konservatsiya qilingan qonni koʻp miqdorda quyilganda ikkilamchi gipofibrinogenemiyani oldini olish uchun qoʻllanadi.

 

Qoʻllash usuli va dozalari

Vena ichiga, tomchilab yuboriladi.

Oʻtkir qon ketishlarda 4-5 g (80-100 ml natriy xloridining 0,9% li eritmasida suyultirilgan) preparat 1 soat davomida, keyinchalik zarurati boʻlganida 1 g (20) preparatdan 8 soat davomida har soatda yoki qon ketishi toʻliq toʻxtaguncha. Qon ketishi davom etganda infuziya har 4 soatda takrorlanadi.

Kattalar uchun sutkalik doza 5-30 g.

Bolalarga tana vazniga 100 mg/kg hisobidan birinchi soatda, keyinchalik soatiga 33 mg/kg, maksimal sutkalik dozasi – 18 g/m2 tana yuzasi.

Davolash davomiyligi – 3-14 kun.

 

Nojoʻya taʼsirlari

Bosh aylanishi, quloqda shovqin, bosh ogʻrigʻi, koʻngil aynishi, diareya, burun bitishi, teri toshmasi, arterial bosimni pasayishi, ortostatik gipotenziya, tirishishlar, rabdomioliz, mioglobinuriya, oʻtkir buyrak yetishmovchiligi, subendokardial qon quyilishlar.

 

 

Qoʻllash mumkin boʻlmagan holatlar

Preparatga yuqori sezuvchanlik, giperkoagulyatsiya (tromb hosil boʻlishi, tromboemboliya), tromboz va tromboembolik kasalliklarga moyillik, bosh miyada qon aylanishini buzilishi, buyrak faoliyatini buzilishi, ajratish faoliyatini buzilishi bilan kechuvchi buyrak kasalliklari, qon tomir ichida dissimenatsiyalangan qon ivishida qoʻllash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan: Arterial gipotenziya, yurak klapanlari nuqsonlari, gematuriya, nomaʼlum etiologiyali siydik chiqarish yoʻllarining yuqori qismidan qon ketishlari, jigar yetishmovchiligi, surunkali buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qoʻllanadi.

 

Dorilarning oʻzaro taʼsiri

Bevosita va bilvosita taʼsir etuvchi antikoagulyantlar, antiagragentlar samaradorlikni kamaytiradi. Preparatni glyukoza eritmasi, gidrolizatlar va shokka qarshi eritmalar bilan birga yuborish mumkin. Qonda fibrinogen darajasi kamayganda oʻtkir fibrinolizda aminokapron kislotasini yuborishni keyinchalik 2-4 g oʻrtacha sutkalik dozada (maksimal dozasi 8 g) fibrinogen infuziyasi bilan toʻldirish kerak.

 

Maxsus koʻrsatmalar

Ayollarda tugʻruq vaqtida koʻp qon ketishini oldini olish uchun aminokapron kislotasini yuborish maqsadga muvofiq emas, chunki tugʻruqdan keyingi davrda tromboembolik asoratlar paydo boʻlishi ehtimoli mavjud.

Uzoq vaqt davolaganda qon manzarasini nazorat qilish kerak.

Oʻtkir buyrak yetishmovchiligi xavfi tufayli, gematuriyada aminokapron kislotasini yuborish tavsiya etilmaydi.

Preparatni buyurish qonning fibrinolitik faolligi va qonda fibrinogen konsentratsiyasini tekshirishni talab etadi. Vena ichiga yuborilganda koagulogrammani nazorat qilish kerak, ayniqsa yurak ishemik kasalligida, miokard infarktidan keyin, jigardagi patologik jarayonlarda.

Homiladorlik va emizish davrida qoʻllanishi

Preparat yoʻldosh toʻsigʻi orqali oʻtada va koʻkrak suti bilan ajraladi, shuning uchun preparatni homiladorlik va emizish davrida qoʻllash mumkin emas.

Transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi potensial xavfli faoliyat turlari shugʻullanish qobiliyatiga taʼsiri

Preparat bosh aylanishi, bosh ogʻrigʻi, arterial bosimni pasayishini chaqirishi mumkinligi tufayli, aminokapron kislotasini qabul qilganda transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi potensial xavfli faoliyat turlari shugʻullanish tavsiya etilmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati oʻtgach qoʻllanmasin.

 

Dozani oshirib yuborilishi

Agar aminokapron kislotasini yuborilganda toksik taʼsirning boshlangʻich belgilari rivojlansa, preparatni yuborishni toʻxtatish va simptomatik davolash oʻtkazish kerak.

 

Chiqarilish shakli

Infuziya uchun eritma 50 mg/ml.

100 ml, 200 ml dan rezina tiqin va alyumin qalpoqcha bilan berkitilgan qon, transfuzion va infuzion preparatlar uchun shisha butilkalarda. Butilka qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

Statsionalar uchun: 100 ml dan 35 butilkalar yoki 200 ml dan 28 butilkalar teng miqdordagi qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomasi bilan dastlab qutilarga joylanmasdan qistirmali, toʻsiqli yoki reshetkali (“uyali”) gofrirlangan karton qutilarga joylanadi.

 

Saqlash sharoiti

Yorugʻlikdan himoyalangan joyda, 0°S dan 20°S gacha haroratda, tiqin bilan yuqoriga vertikal holatda.

 

Yaroqlilik muddati

3 yil.