Скачайте приложение
Скачать
ЦИНАЛ АМПУЛЫ

Oson Apteka - Справочная аптек

ЦИНАЛ АМПУЛЫ 0,25% 1МЛ №10

от 30 000 сум
(2592)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
PYRACINUM
Производителя
ЗЕФЕР ФАРМА
Форма выпуска
АМП
Фарм. группа
Витамины и родственные препараты
Подробная информация о лекарстве
Состав:
Способ применения и дозы
Показания к применению
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Передозировка
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Состав:

1 мл раствора(1ампула) содержит:
активные вещества: пирацин - 2,5 мг; пиридоксина гидрохлорид - 0,5 мг;
вспомогательные вещества: вода для инъекций - 1,0 мл.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутримышечно.
При кожных проявлениях цинк-дефицитных состояний (энтеропатический акродерматит, очаговая алопеция, себорейная алопеция, пустулезные и флегмонозные угри, витилиго, труднозаживающие кожные язвы) применяют раствор препарата, по 1 мл 1 раз в день в течение 10 дней. В составе комплексной терапии при сердечно-сосудистых заболеваниях по 5 мг (2 мл) 1 раз в день в течение 15 дней.
При необходимости курсы лечения можно неоднократно повторять с 10 дневными перерывами.

 

Показания к применению

Комплексное лечение проявлений цинк-дефицитных состояний (атеросклероз, гипогликемия, витилиго, очаговая алопеция, себорейная алопеция, пустулезные и флегмонозные угри, энтеропатический акродерматит и др. труднозаживающие язвы кожи).

 

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях возможны диспепсические явления в виде тошноты и позывов на рвоту, аллергические реакции по типу крапивницы, которые обычно проходят самостоятельно после отмены препарата.

 

Противопоказания

Гиперчувствительность к препаратам, содержащим цинк.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

 

Лекарственные взаимодействия

Не описаны.

Особые указания

При применении препарата следует избегать употребления спиртных напитков.

Передозировка

В случаях передозировки препарата возможно усиление признаков побочного действия.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 0,25% по 1 мл в ампулах №5(1х5), №10 (2х5)

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Фармакологические свойства

Пирацин - координационное соединение микроэлемента цинка с биоактивным органическим соединением пиридоксина гидрохлорида (витамина В6), являющееся более биоактивным и менее токсичным, чем его неорганическая соль. Пирацин обладает гиполипидемической и антиатеросклеротической активностью.
Цинк - является структурным компонентом биологических мембран, клеточных рецепторов, протеинов, входит в состав более чем 200 энзиматических систем. Оптимизирует трофику кожи, нормализует пигментный обмен, улучшает эластичность кожи и ее регенераторные свойства. Является важным фактором для нормального функционирования мужских репродуктивных органов. Стимулирует созревание и увеличивает активность сперматозоидов, способствует нормальному функционированию и развитию мужских половых желез. Под влиянием цинка повышается уровень фолликулостимулирующего гормона. Количество цинка в препарате составляет 0,23 мг в 1 мл.
Пиридоксин (Витамин B6) - участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Поступая в организм, он фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование и переаминирование аминокислот. Участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и др. аминокислот. Способствует нормализации липидного обмена. В препарате содержится 0,5 мг пиридоксина гидрохлорида (витамина В6)

Фармакокинетика

Препарат после парентерального введения хорошо распределяется в тканях и биологических жидкостях организма.
Наибольшая концентрация препарата обнаруживается в печени, поджелудочной железе, почках, селезенке, легких. Период полувыведения (Т1/2) из крови составляет З ч 46 мин. Через 24 часа после введения препарат в крови не обнаруживается. Выделяется, в основном, с калом, почечный путь экскреции незначителен.