Скачайте приложение
Скачать
СУПРИМА-КОФ ТАБЛЕТКА

Oson Apteka - Справочная аптек

СУПРИМА-КОФ ТАБЛЕТКА 30МГ №20

от 20 000 сум
(4666)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
AMBROXOL
Производителя
ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ
Форма выпуска
ТАБ
Фарм. группа
Отхаркивающие препараты, комбинации
Подробная информация о лекарстве
Побочные действия
Особые условия
Показания
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
При беременности и кормлении
Дозировка
Передозировка
Лекарственная форма
Состав и форма выпуска
Фармокологическое действие
Фармакокинетика
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных
случаях – аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Редко – слабость,
головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запор,
дизурия. При длительном применении в высоких дозах – изжога, гастралгия, тошнота,
рвота
 
Особые условия

Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым
рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления
мокроты.

Показания
Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический
бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с
затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
 
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата,
беременность (I триместр). Детский возраст до 5 лет.
С осторожностью – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, почечная
и/или печеночная недостаточность.
 
Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с противокашлевыми препаратами (например, содержащими
кодеин) приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.
Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима,
эритромицина и доксициклина.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и
заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций: препарат не влияет на
способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

При беременности и кормлении

Применение препарата Суприма-коф во II и III триместрах беременности, а также в
период лактации необходимо с осторожностью и только тогда, когда предполагаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Дозировка
Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет в первые 2-3 дня назначают по 1 таблетке 3
раза в сутки (90 мг/сут.). В последующем переходят на двухразовый прием препарата по
1 таблетке в сутки (60 мг/сут.) или 1/2 таблетки 3 раза в сутки (45 мг/сут.). В тяжелых
случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет в первые 2-3 дня назначают по 1/2 таблетки 2-3раза в
сутки (30-45 мг/сут.). В последующем переходят на двухразовый прием препарата по 1/2
таблетки в сутки (30 мг/сут.).
 
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота,
промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих
продуктов. Симптоматическая терапия.
 
Лекарственная форма
Таблетки 30 мг N20 (2x10) (блистеры)
 
Состав и форма выпуска
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: амброксола гидрохлорид 30 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 10 мг, крахмал кукурузный 100 мг,
целлюлоза микрокристаллическая 30 мг, кроскармеллоза натрия 12 мг,
метилпарагидроксибензоат 0,18 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,02 мг, магния стеарат
3 мг, тальк 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 5 мг.
 
Фармокологическое действие
Муколитическое средство. Обладает секретомоторным, секретолитическим и
отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки
бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностноактивного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное
соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие
ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость
мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает
мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при
ректальном введении – через 10-30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. При
парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.
 
Фармакокинетика
Абсорбция - высокая (при любых путях введения), время необходимое для достижения
максимальной концентрации (TCmax) – 2 ч, связь с белками плазмы – 80%. Проникает
через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным
молоком. Метаболизм – в печени, образует дибромантраниловую кислоту и
глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (Т1/2) – 7-12 ч. Выводится почками:
90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде – 5%. Период
полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не
изменяется при нарушении функции печени.