Скачайте приложение
Скачать
Ромидон ПОРОШОК

Oson Apteka - Справочная аптек

Ромидон ПОРОШОК 20г №10

от 40 000 сум
(4888)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
Производителя
well med farm.
Форма выпуска
ПОР
Фарм. группа
Средство для устранения симптомов ОРЗ
Подробная информация о лекарстве
Лекарственная форма:
Состав:
Фармакотерапевтическая группа:
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Показания к применению
Способ применения и дозы
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Передозировка
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска из аптек
Лекарственная форма:

 порошок для приготовления раствора со вкусом лимона, апельсина

 

Состав:

Каждый пакетик содержит:

Активные вещества:

Парацетамол                          500 мг

Кофеин                                    30 мг

Фенилэфрина гидрохлорид   10 мг

Хлорфенирамина малеат        4 мг

Аскорбиновая кислота           50 мг

Вспомогательные вещества:Ароматизатор апельсиновый, ароматизатор лимонный,лимонная кислота моногидрат, сукралоза, сахароза, краситель «Жёлтый закат».

Описание:сухой порошок, светло- желтого цвета, в герметично запаянных пакетах.

 

Фармакотерапевтическая группа:

средства для устранения симптомов ОРЗ и простуды.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено от свойств составляющих его компонентов.

Парацетамол

Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан преимущественно со способностью ингибировать синтез простагландинов в ЦНС и в меньшей степени влиянием на терморегуляции в гипоталамусе.

Хлорфенираминамалеат

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает явления  экссудации. Суживаетсосудыноса, устраняет отечность игиперемиюслизистой оболочки полостиноса,носоглоткиипридаточных пазух носа.

Фенилэфрина гидрохлорид

Является стимулятором α-адренорецепторов сосудов, мало влияет на рецепторов сердца. Вызывает сужение артериол и повышение системного артериального давления (с возможной рефлекторной брадикардией). Способствует расширению зрачков (не влияя на аккомодацию) и может понизить внутриглазное давление при открыто угольных формах глаукомы.

Кофеин

Стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает действие анальгетиков,уменьшает головную боль(в том числе мигрень) устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Аскорбиновая кислота участвует в регуляцииокислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие.

 

Фармакокинетика

Парацетамол

Быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-4 часов. Метаболизируется в печени. Выделяется в основном почками.

Хлорфенираминамалеат

После приема внутрь максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови достигает через 1-2,5 часов. Т1/2 в конечной фазе составляет 16-19 часов. Выводится с мочой (70-83%) в виде неизмененных метаболитов.

Фенилэфрина гидрохлорид

После приема внутрь плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и «первом прохождении» черезь печень. Биодоступность низкая.

Кофеин

Хорошо всасывается в кишечнике, Т1/2 в плазме составляет 5-10 часов. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов.

Аскорбиновая кислота

Абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тонкой кишке). С увеличением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70 %); при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50—20 %). Связь с белками плазмы — 25 %. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запоры или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбата в кишечнике. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в виде неизменённогоаскорбата и метаболитов.

 

Показания к применению

Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, ринит, простуда, грипп), сопровождающихся повышением температуры, лихорадкой, головной и мышечной болями, насморком, заложенностью носа и чиханием.

 

 

Способ применения и дозы

Содержимое одного пакетика растворить в 1 стакане кипяченной горячей воды; употреблять в горячем виде.

Повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа, но не более 3 доз препарата в течение 24 часов.

Продолжительность приёма в качестве жаропонижающего средства – не более 3 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

 

 

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переноситься. Однако иногда возможны:

Со стороны нервной системы:головокружение, нарушение сна, повышенная возбудимость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:повышениеартериального давления,тахикардия, аритмия, брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы:тошнота,рвота,боль в эпигастральной области, запор, сухость во рту,гепатотоксическое действие.

 

Противопоказания

– Печеночная и/или почечная недостаточность,

– Дефицит глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы,

– Тиреотоксикоз, артериальная гипертензия и дискразия крови,

– одновременный прием бета-блокаторов, трициклических  антидепрессантов и ингибиторов МАО,

– период беременности и лактации,

– детский возраст до 12 лет,

– повышение чувствительность к компонентам препарата.

– сахарный диабет

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

– заболевания поджелудочной железы

– затруднения мочеиспускания  при аденоме предстательной железы

 

Лекарственные взаимодействия

Парацетамол при одновременном применении снижает эффективность урикозурических средств, усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производныефенотиазина усиливают риск задержкимочи, сухости во рту, запора, а ГКС — риск развитияглаукомы.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола, с антикоагулянтами – небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени, с диазепамом – уменьшение экскреции диазепама, с метоклопромидом – усиление абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

Фенилэфрин снижает гипотензивный эффектгуанетидина. Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты симпатомиметический эффекты фенилэфрина.

Кофеин снижает эффект снотворных и средств для наркоза, повышает эффект ненаркотических анальгетиков.

 

Особые указания

При длительном применении необходимо следить за функциями печени, почки, состоянием кроветворной системы (из-за наличия в составе препарата парацетамола).

С осторожностью назначают лицам пожилого возраста.

Во время лечения следует контролировать артериальное давление и ЭКГ.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин,этанол, барбитураты, рифампицин,фенилбутазон,трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активныхметаболитовпарацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Во время приёма препарата следует воздержаться от вождения автотранспортом и управление других потенциально опасных механизмов требующей быстроты скорости психомоторных реакций и концентрации внимания.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

 

Передозировка

Симптомы: Состояние больного принявшей чрезмерно высокую дозу парацетамола, может быть удовлетворительным в течение первых 3дней и только после этого появляются признаки повреждения печени. Изменения, развивающиеся в клетках печени в результате передозировки, вызывает повреждение и накопление токсичных промежуточных продуктов метаболизма.

Лечение: промывание желудка, применение солевых слабительных. При тяжелом повреждении ЦНС для контроля состояния может понадобиться ИВЛ и обеспечение кислородом, а также введение налоксона. Антидотами парацетамола являются ацетилцистеин или метионин, проявляющиегепатопротекторное действие.

 

 

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора 20г, по 10 шт в пенале с инструкцией по применению.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25˚С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

2 года.

 

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.