Скачайте приложение
Скачать
ПРЕСТАРИУМ ТАБЛЕТКА

Oson Apteka - Справочная аптек

ПРЕСТАРИУМ ТАБЛЕТКА 5МГ №30

от 68 500 сум
(1236)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
PERINDOPRIL ARGININE
Производителя
СЕРВЬЕ
Форма выпуска
ТАБ
Фарм. группа
Препараты влияющие на ангиотензивную систему
Подробная информация о лекарстве
Особенности продажи
Особые условия
Лекарственное взаимодействие
Лекарственная форма
Фармакодинамика
Побочные действия
Состав и форма выпуска
Фармакокинетика
Противопоказания
Особые условия хранения
Передозировка
При беременности и кормлении
Показания
Дозировка
Особенности продажи
По рецепту.
 
Особые условия

Посоветуйтесь с врачом прежде чем принимать Престариум®, если что-либо из нижеперечисленного применимо к вам:

-       если вы страдаете стенозом аорты (сужение главного кровяного сосуда, идущего от сердца), гипертрофической кардиомиопатией (заболевание сердечной мышцы) или стенозом почечной артерии (сужение артерии, снабжающей кровью почки),

-       если вы страдаете другим сердечным заболеванием,

-       если у вас нарушена функция печени,

-       если у вас нарушена функция почек или если вы проходите диализ,

-       если вы страдаете коллагенозно-сосудистым заболеванием (заболевание соединительной ткани), таким как системная красная волчанка или склеродермия,

-       если вы страдаете диабетом,

-       если вы соблюдаете диету с пониженным содержанием соли или принимаете заменители соли, содержащие калий,

-       если вам предстоит анестезия и/или серьезная хирургическая операция,

-       если вы проходите аферез ЛПНП (аппаратное выведение холестерина из крови),

-       если вы собираетесь пройти десенсибилизацию, которая должна уменьшить аллергические реакции на укусы пчел или ос,

-       если у вас недавно наблюдались диарея, рвота или обезвоживание организма,

-       если врач сказал вам, что у вас имеется непереносимость к некоторым видам сахаров[A1] ,

-       принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления:

-       блокатор рецепторов ангиотензинаII (БРА) (известного также как сартаны, например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если вы страдаете нарушением функции почек, вызванным диабетом.

-       алискирен.

Ваш врач может проводить регулярный мониторинг функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в крови.

См. также информацию, приведенную в разделе «Не принимайте Престариум®».

-       если у вас африканское происхождение, так как вы можете быть подвержены более высокому риску ангиоотека, а также этот препарат может быть менее эффективен в снижении артериального давления в сравнении с пациентами неафриканского происхождения.

Ангионевротический отек

Случаи ангиоотека (серьезная аллергическая реакция с сопутствующим отеком лица, губ, языка или горла, затрудненным глотанием или дыханием) были отмечены у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, в том числе и Престариум®. Эти реакции могут наступить в любой момент во время терапии. Если у вас появились данные симптомы, вы должны немедленно прекратить прием Престариума® и обратиться к врачу. См. также раздел 10.

Вы должны предупредить своего врача, если вы думаете, что беременны (или планируете беременность).

Принимать Престариум® на ранних сроках беременности не рекомендуется. Препарат не должен приниматься на сроках, превышающих 3 месяца, так как это может серьезно повредить здоровью ребенка (см. раздел «Беременность»).

Дети и подростки

Применение периндоприла детьми и подростками в возрасте до 18 лет не рекомендовано.

Прием Престариума® с едой и питьем

Предпочтительно принимать Престариум® перед едой.

Прежде чем начинать прием препарата, внимательно прочтите всю данную инструкцию, так как в ней содержится важная для Вас информация.

-          Сохраните эту инструкцию. Вам может понадобиться прочесть ее снова.

-          Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к Вашему врачу, фармацевту или медсестре.

-          Этот препарат был выписан для приема лично Вам. Не следует передавать его другим лицам. Это может повредить им, даже если признаки их заболевания сходны с Вашими.

-          Если у Вас возникнут какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре. Это также касается любых побочных эффектов, не перечисленных в данной инструкции.

Применение при беременности и период лактации

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом перед тем, как принимать этот препарат.

Беременность

Вы должны предупредить своего врача, если вы думаете, что беременны (или планируете беременность).Как правило, врач посоветует вам прекратить принимать Престариум® еще до беременности или сразу после того, как факт беременности подтвердится, и вместо него назначит вам другой препарат. Принимать Престариум® на ранних сроках беременности не рекомендуется. Препарат не должен приниматься на сроках, превышающих 3 месяца, так как это может серьезно повредить здоровью ребенка.

Кормление грудью

Если вы кормите грудью или планируете кормить грудью, поставьте в известность об этом своего врача. Престариум® не рекомендуется кормящим матерям. Ваш врач может назначить вам другое лечение, если вы хотите кормить грудью, особенно если ребенок новорожденный или родился до срока.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Престариум® обычно не влияет на бдительность, но у некоторых пациентов из-за пониженного артериального давления может наступить головокружение или слабость. В этом случае способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами может быть снижена.

Престариум® содержит лактозу

Если врач сказал вам, что у вас имеется непереносимость к некоторым видам сахаров, то посоветуйтесь со своим врачом, прежде чем начинать прием этого препарата.

 
Лекарственное взаимодействие

Если вы принимаете, недавно принимали или должны принимать другие лекарственные препараты, сообщите об этом своему лечащему врачу или фармацевту.

На лечение Престариумом® может повлиять прием других препаратов.Ваш врач может изменить дозу и/или предпринять другие меры предосторожности. К ним относятся:

-       другие препараты для лечения повышенного артериального давления, в том числе блокаторы рецепторов ангиотензинаII (БРА), алискирен (см. также информацию в разделе «Не принимайте Престариум» и «Особые указания») или диуретики (препараты, повышающие объем мочи, вырабатываемый почками),

-       калийсберегающие препараты (например, триамтерен, амилорид), калиевые добавки или калийсодержащие заменители соли,

-       калийсберегающие препараты, применяемые для лечения сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 мг до 50 мг в день,

-       литий при мании или депрессии,

-       нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен) для снятия боли или высокие дозы аспирина,

-       препараты для лечения диабета (например, инсулин или метформин),

-       баклофен (применяется для лечения ригидности мышц при таких заболеваниях как множественный склероз),

-       препараты для лечения психических нарушений, таких как депрессия, тревога, шизофрения и др. (например, трициклические антидепрессанты, антипсихотические препараты),

-       иммунодепрессанты (лекарственные препараты, снижающие защитные механизмы организма), которые используются для лечения аутоиммунных нарушений или после трансплантации (например, циклоспорин, такролимус),

-       триметоприм (для лечения инфекций),

-       эстрамустин (применяется в терапии рака),

-       аллопуринол (для лечения подагры),

-       прокаинамид (для лечения нерегулярного сердечного ритма),

-       сосудорасширяющие препараты, включая нитраты (препараты, вызывающие расширение кровеносных сосудов),

-       гепарин (лекарственный препарат для разжижения крови),

-       препараты, которые используются для лечения пониженного артериального давления, шока или астмы (например, эфедрин, норадреналин или адреналин),

-       золото-хлористоводородный натрий, особенно при внутривенном введении (применяется для лечения симптомов ревматоидного артрита).

 

Сочетание периндоприла с сакубитрилом и валсартаном противопоказано из-за повышения риска ангионевротического отека Интервал между приемом последней дозы периндоприла и началом лечения сакубитрилом и валсартаном должен составлять не менее 36 часов. При прекращении лечения сакубитрилом и валсартаном между приемом последней дозы сакубитрила и валсартана и началом лечения периндоприлом необходимо выдержать интервал не менее 36 часов. Одновременное применение других ингибиторов нейтральной эндопептидазы, NEP (например, рацекадотрила), и ингибиторов АПФ также может повысить риск ангионевротического отека. В этой связи необходимо тщательно взвесить соотношение пользы и риска перед назначением ингибиторов NEP (например, рацекадотрила) пациентам, принимающим периндоприл.

 

Индукторы CYP3A4

При назначении с известными индукторами CYP3A4 концентрация амлодипина в плазме может меняться. Поэтому необходимо контролировать артериальное давление и регулировать дозировку как во время, так и после сопутствующего лечения. Особенно если это были сильные индукторы CYP3A4 (напр., рифампицин, зверобой продырявленный).

Ингибиторы CYP3A4

Сочетанное применение амлодипина с сильными или умеренными ингибиторами CYP3A4 (ингибиторы протеазы, противогрибковые препараты группы азолов, макролиды, например эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может привести к значительному увеличению экспозиции амлодипина. Клиническое проявление этих ФК вариаций может быть выражено сильнее у пожилых людей. В связи с этим может потребоватьсяконтроль клинического состояния и коррекция доз.

У пациентов, принимающих одновременно кларитромицин и амлодипин, возрастает риск гипотензии. При совместном назначении амлодипина и кларитромицина рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами.

Ингибиторы механистической мишени Рапамицина (mTOR)

Ингибиторы mTOR, такие как сиролимус, темсиролимус и эверолимус являются субстратами CYP3A. Амлодипин является слабым ингибитором CYP3A. При одновременном назначении с ингибиторами mTOR амлодипин может увеличить их экспозицию.

 
Лекарственная форма

30 таблеток в контейнере из полипропилена, в картонной коробке с инструкцией по применению.

 
Фармакодинамика

Механизм действия

Периндоприл является ингибитором фермента, превращающего ангиотензинI в ангиотензин II (ангиотензин-преобразующий фермент, АПФ). Преобразующий фермент, или киназа, является экзопептидазой, которая позволяет превращать ангиотензинI в сосудосуживающее вещество ангиотензинII, а также является причиной распада брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида. Ингибирование АПФ приводит к снижению ангиотензинаII в плазме, что ведет к повышению активности ренина в плазме (за счет ингибирования негативной обратной связи высвобождения ренина) и снижению секреции альдостерона. Поскольку АПФ блокирует активность брадикинина, ингибирование АПФ также ведет к повышению активности циркулирующей и локальной калликреин-кининовой системы (при этом также активизируется система простагландинов). Возможно, что этот механизм способствует наступлению гипотензивного действия ингибиторов АПФ и частично обуславливает некоторые из побочных эффектов (например, кашель).

Периндоприл действует через свой активный метаболит, периндоприлат. Другие метаболиты не показали in vitro способности ингибировать действие АПФ.

Клиническая эффективность и безопасность

Гипертензия

Периндоприл действует при артериальной гипертензии любой степени: легкой, умеренной, тяжелой; на фоне его применения отмечается снижение систолического и диастолического артериального давления как в положении лежа на спине, так и в положении стоя.

Периндоприл снижает периферическое сопротивление сосудов, что приводит к снижению артериального давления. Вследствие этого, увеличивается периферический кровоток без изменения частоты сердечных сокращений.

Как правило, почечный кровоток увеличивается, в то время как скорость клубочковой фильтрации (СКФ) не изменяется.

Максимальная гипотензивная активность достигается через 4-6 часов после однократного приема и сохраняется по меньшей мере в течение 24 часов: эффект при минимальной активности препарата составляет приблизительно 87-100 % от эффекта при максимальной активности.

Снижение артериального давления наступает быстро. У пациентов, восприимчивых к лечению, нормализация достигается в течение месяца и сохраняется без возникновения тахифилаксии.

Прекращение терапии не вызывает синдрома отмены.

Периндоприл уменьшает гипертрофию левого желудочка.

Подтверждено, что у человека периндоприл оказывает сосудорасширяющее действие. Он улучшает эластичность крупных артерий и уменьшает соотношение потока/просвета малых артерий.

Комбинация ингибитора АПФ с тиазидным диуретиком приводит к аддитивному синергизму. Комбинация ингибитора АПФ с тиазидным препаратом также снижает риск гипокалиемии, возникающей при приеме диуретиков.

Сердечная недостаточность:

Периндоприл уменьшает работу сердца, снижая преднагрузку и постнагрузку.

Исследования пациентов с сердечной недостаточностью показали:

-     снижение давления наполнения левого и правого желудочков,

-     снижение общего сопротивления периферических сосудов,

-     увеличение сердечного выброса и улучшение сердечного индекса.

В сравнительных исследованиях первый прием 2,5 мг периндоприла аргинина пациентами с сердечной недостаточностью легкой или средней степени не вызывал значимого снижения артериального давления по сравнению с плацебо.

Пациенты со стабильной коронарной болезнью сердца:

Исследование EUROPA - 4-летнее международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование.

Двенадцать тысяч двести восемнадцать (12 218) пациентов старше 18 лет были рандомизированы в группу, принимавшую 8 мг периндоприла трет-бутиламина (что соответствует 10 мг периндоприла аргинина) (n=6 110), или в плацебо-группу (n=6 108).

У популяции, принимавшей участие в исследовании, наблюдалась ишемическая болезнь сердца без клинических симптомов сердечной недостаточности. В целом, 90% участников исследования ранее перенесли инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию. Большая часть пациентов принимали исследуемый препарат на фоне традиционной терапии, включающей ингибиторы тромбоцитов, гиполипидемические препараты и бета-блокаторы.

Основной критерий эффективности - композитная сумма смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркта миокарда без летального исхода и/или остановки сердца с успешной реанимацией. Лечение периндоприлом трет-бутиламином 8 мг (что эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) при приеме один раз в день приводило к абсолютному значимому снижению первичной конечной точки на 1,9% (снижение относительного риска на 20 %, ДИ 95% [9,4; 28,6]) – р<0,001).

У пациентов, имевших в анамнезе инфаркт миокарда и/или реваскуляризацию, достигалось абсолютное снижение на 2,2%, что соответствует снижению относительного риска (СОР) на 22,4% (ДИ 95% [12,0; 31,6] – p<0,001) по первичной конечной точке по сравнению с плацебо.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность периндоприла у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

В ходе открытого несравнительного клинического исследования с участием 62 гипертензивных пациентов в возрасте от 2 до 15 лет со скоростью клубочковой фильтрации  > 30 мл/мин/1,73 м2, пациенты получали периндоприл в средней дозе
0,07 мг/кг. Доза подбиралась индивидуально в зависимости от профиля пациента и реакции кровяного давления и максимально составляла 0,135 мг/кг/день.

59 пациентов прошли трехмесячный период исследования; 36 пациентов завершили период продления исследования, т.е. наблюдались на протяжении минимум 24 месяцев (средняя продолжительность исследования: 44 месяца).

Систолическое и диастолическое артериальное давление оставалось стабильным с момента включения в исследование до последнего визита обследования у пациентов, ранее получавших другие антигипертензивные препараты, и снижалось у пациентов, ранее не получавших другие препараты.

На момент последнего обследования у более чем 75% детей систолическое и диастолическое артериальное давление было ниже 95-ого процентиля.

Безопасность находилась в соответствии с известным профилем безопасности периндоприла.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, данные клинического исследования

В двух больших рандомизированных контролируемых исследованиях (ONTARGET (Текущее исследование глобального изучения конечных точек с применением телмисартана в монотерапии и в сочетании с рамиприлом) и VANEPHRON-D (Нефропатия при диабете, департамент медицинской помощи ветеранам) изучалось комбинированное применение ингибитора АПФ и блокатора рецепторов ангиотензина II.

ONTARGET - исследование, проводившееся с участием пациентов в анамнезе которых наблюдались сердечнососудистые или цереброваскулярные заболевания или сахарный диабет 2 типа, сопровождавшиеся поражением органа-мишени.VANEPHRON-D - исследование с участием пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа и диабетической нефропатией.

Данные исследования не показали значительного положительного эффекта на почечные и/или сердечнососудистые заболевания и смертность. В то же время наблюдался повышенный риск гиперкалиемии, острой почечной недостаточности и/или гипотензии в сравнении с монотерапией.

Принимая во внимание схожесть фармакодинамических свойств, данные результаты также применимы и к другим ингибиторам АПФ и блокаторам рецепторов ангиотензинаII.

Поэтому одновременное назначение ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензинаII пациентам, страдающим диабетической нефропатией, противопоказано.

ALTITUDE (Исследование с применением алискирена при диабете 2 типа конечных точек сердечнососудистых и почечных заболеваний) - исследование, целью которого являлось изучение пользы добавления алискирена к стандартной терапии ингибиторами АПФ или блокаторами рецепторов ангиотензинаII у пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа и хронической почечной недостаточностью, сердечно-сосудистым заболеванием, или обоими заболеваниями. Исследование было завершено досрочно в связи с повышенным риском неблагоприятных исходов. Летальный исход в результате сердечнососудистого заболевания и инсульт в числовом выражении были более частыми в группе, принимавшей алискирен, чем в группе плацебо. Также нежелательные явления и значимые серьезные нежелательные явления (гиперкалиемия, гипотензия и нарушение функции почек) чаще наблюдались в группе, получавшей алискирен, чем в группе, получавшей плацебо.

 
Побочные действия

Как и все остальные лекарственные препараты, этот препарат, хотя и не у каждого пациента, может вызывать побочные эффекты.

Немедленно прекратите прием данного медицинского препарата и свяжитесь со своим врачом, если у вас наступило одно из следующих состояний, которое может привести к серьезным последствиям:

-         отек лица, губ, ротовой полости, языка или горла, затрудненное дыхание (ангиоотек) (См. раздел 13 «Особые указания») (Нераспространенные, наступают менее, чем у 1 пациента из 100),

-         сильное головокружение или потеря сознания, вызванные низким артериальным давлением (Распространенные - наступают менее, чем у 1 пациента из 10),

-         непривычно быстрое или нерегулярное сердцебиение, боль в груди (стенокардия) или сердечный приступ (Очень редкие - наступают менее, чем у 1 пациента из 10000),

-         слабость в руках или ногах, проблемы при разговоре, что может являться признаком инсульта (Очень редкие - наступают менее, чем у 1 пациента из 10000),

-         внезапное свистящее дыхание, боль в груди, одышка или затрудненное дыхание (спазм бронхов) (Нераспространенные - наступают менее, чем у 1 пациента из 100),

-         воспаление поджелудочной железы, которое может вызвать серьезные боли в животе и спине, сопровождающиеся плохим самочувствием (Очень редкие, - наступает менее, чем у 1 пациента из 10000).

-         пожелтение кожи или белков глаз (желтуха), что может являться признаком гепатита (Очень редкие - наступают менее, чем у 1 пациента из 10000),

-          кожная сыпь, которая часто начинается появлением красных зудящих пятен на лице, руках или ногах (многоформная эритема) (Очень редкие - наступают менее, чем у 1 пациента из 10000).

Если вы отметите у себя какой-либо из следующих побочных эффектов, сообщите об этом своему врачу!

Распространенные (наступают менее, чем у 1 пациента из 10):

-       головная боль,

-       головокружение,

-       вертиго,

-       ощущение покалывания в конечностях,

-       нарушение зрения,

-       тиннитус (шум в ушах),

-       кашель,

-       одышка (диспноэ),

-       нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боль в животе, нарушения вкусовых ощущений, диспепсия или нарушения пищеварения, диарея, запор),

-       аллергические реакции (такие как кожная сыпь, зуд),

-       мышечные судороги,

-       чувство слабости.

Нераспространенные (наступают менее, чем у 1 из 100 пациентов):

-       перепады настроения,

-       нарушения сна,

-       сухость во рту,

-       сильный зуд или обильная кожная сыпь,

-       очаговое образование волдырей на коже,

-       нарушение функции почек,

-       половое бессилие,

-       потливость.

-       повышенное содержание эозинофилов (вид белых кровяных телец),

-       сонливость,

-       потеря сознания,

-       учащенное сердцебиение,

-       тахикардия,

-       васкулит (воспаление кровеносных сосудов), 

-       реакция светочувствительности (повышенная чувствительность кожи к солнцу),

-       артралгия (боль в суставах),

-       миалгия (боль в мышцах),

-       боль в груди,

-       чувство дискомфорта,

-       периферический отек,

-       температура,

-       падение,

-       изменения лабораторных параметров: высокий уровень калия в крови, снижающийся после прекращения терапии, низкий уровень натрия, гипогликемия (очень низкий уровень сахара в крови) у пациентов, страдающих диабетом, повышенное содержание мочевины и креатинина в крови.

Редкие (наступают менее, чем у 1 из 1000 пациентов):

-       изменения лабораторных параметров: Повышенный уровень печеночных ферментов, высокий уровень билирубина в крови.

Очень редкие (наступают менее, чем у 1 пациента из 10 000):

-       спутанность сознания,

-       эозинофильная пневмония (редкий тип пневмонии),

-       ринит (заложенный нос или выделения из носа),

-       острая почечная недостаточность,

-       нарушения состава крови, такие как уменьшение количества лейкоцитов и эритроцитов, пониженный гемоглобин, уменьшение количества тромбоцитов

Не известно (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных):

- Обесцвечивание, онемение и боль в пальцах рук и ног (синдром Рейно).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему лечащему врачу, фармацевту или медсестре. Это также касается появления любых возможных побочных эффектов, не перечисленных в этом листке-вкладыше.

Сообщая о побочных эффектах вы помогаете собрать больше информации о профиле безопасности данного лекарственного препарата.

 
Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: таблетки с пленочным покрытием

Состав:

Таблетка 5мг содержит:

активное вещество: 3,395 мг периндоприла (что соответствует 5 мг периндоприла аргинина);

вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, стеарат магния (Е470В), мальтодекстрин, гидрофобный коллоидный диоксид кремния, гликолят крахмал натрия (тип А); пленочное покрытие: глицерин (Е422а), гипромеллоза (Е464), медный хлорофиллин (E141(ii)), макрогол 6000, стеарат магния (Е470В), двуокись титана (Е171).

Фармакокинетика

Абсорбция

При пероральном приеме всасывание периндоприла является быстрым и максимальная концентрация достигается в течение 1 часа. Период полураспада периндоприла в плазме составляет 1 час.

Периндоприл является пролекарством. Двадцать семь процентов принимаемой дозы периндоприла достигает кровотока в виде активного метаболита периндоприлата. Помимо активного периндоприлата образуются еще пять неактивных метаболитов. Максимальная концентрация периндоприлата в плазме достигается в течение 3-4 часов после приема внутрь.

В связи с тем, что пища снижает превращение периндоприла в периндоприлат, а следовательно и его биодоступность, периндоприла аргинин следует принимать перорально один раз в сутки утром перед едой.

Было показано, что связь между дозой периндоприла и его экспозицией в плазме является линейной.

Распределение

Объем распределения несвязанного периндоприлата - приблизительно 0,2 л/кг. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови, главным образом, с ангиотензин-преобразующим ферментом, составляет 20% и носит дозозависимый характер.

Выведение

Периндоприлат выводится с мочой и конечный период полувыведения свободной фракции составляет около 17 часов. Равновесное состояние достигается в течение 4 суток.

Особая популяция

Выведение периндоприлата снижается у пожилых пациентов и пациентов с сердечной или почечной недостаточностью. Подбор дозы пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется проводить с учетом степени нарушения почечной функции (клиренс креатинина).

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

Кинетика периндоприла меняется у пациентов с циррозом: печеночный клиренс исходной молекулы замедляется вдвое. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, и следовательно коррекции дозы не требуется.

 
Противопоказания

-       если у вас имеется аллергия на периндоприл или любой другой компонент этого препарата (компоненты перечислены в разделе 4), или любой другой ингибитор АПФ

-       если раньше при приеме других ингибиторов АПФ или при других обстоятельствах у вас или у ваших родственников проявлялись такие симптомы, как свистящее дыхание, отек лица, языка или горла, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангиоотек)

-       если вы беременны и срок беременности превышает 3 месяца (на ранних сроках беременности приема Престариума® также лучше избегать - см. раздел «Беременность»)

-       если вы страдаете диабетом или нарушением функции почек и принимаете снижающие артериальное давление препараты, содержащие алискирен.

 
Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°C.

Следует хранить в недоступном для детей месте.

Хранить контейнер плотно закрытым во избежание попадания влаги.

Не спускать лекарства в канализацию и не выбрасывать в бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как избавиться от лекарств, прием которых закончен. Эти меры направлены на защиту окружающей среды.

Срок годности

3 года.

Не следует применять после истечения срока годности.

Передозировка

Если вы приняли слишком много таблеток, свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи или немедленно сообщите об этом своему врачу. Наиболее вероятным эффектом в случае передозировки является понижение артериального давления, из-за чего вы можете почувствовать головокружение или потерять сознание. Если это случилось, лягте и поднимите ноги, это может облегчить ваше состояние.

 
При беременности и кормлении

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом перед тем, как принимать этот препарат.

Беременность

Вы должны предупредить своего врача, если вы думаете, что беременны (или планируете беременность).Как правило, врач посоветует вам прекратить принимать Престариум® еще до беременности или сразу после того, как факт беременности подтвердится, и вместо него назначит вам другой препарат. Принимать Престариум® на ранних сроках беременности не рекомендуется. Препарат не должен приниматься на сроках, превышающих 3 месяца, так как это может серьезно повредить здоровью ребенка.

Кормление грудью

Если вы кормите грудью или планируете кормить грудью, поставьте в известность об этом своего врача. Престариум® не рекомендуется кормящим матерям. Ваш врач может назначить вам другое лечение, если вы хотите кормить грудью, особенно если ребенок новорожденный или родился до срока.

Показания

-       при лечении повышенного артериального давления (гипертензии),

-       при лечении сердечной недостаточности (заболевание, при котором сердце перестает снабжать организм кровью в достаточной мере),

-       для снижения риска сердечных осложнений, таких как сердечный приступ, у пациентов со стабильной болезнью коронарных артерий (состояние, при котором сердечное кровоснабжение снижено или заблокировано), уже перенесших сердечный приступ и/или операцию по улучшению кровоснабжения сердца за счет расширения снабжающих его сосудов.

 
Дозировка

При приеме Престариума® всегда строго соблюдайте указания врача или фармацевта. Если вы сомневаетесь в правильности приема препарата, вы должны посоветоваться с врачом или фармацевтом.

Таблетки рекомендуется принимать один раз в день, утром, перед завтраком, запивая стаканом воды, желательно в одно и то же время каждый день. Ваш врач решит, какая доза подходит вам.

Обычные дозировки:

Повышенное артериальное давление: обычная начальная и поддерживающая доза составляет 5 мг один раз в день. При необходимости, после одного месяца лечения дозу можно увеличить до 10 мг один раз в день. При повышенном артериальном давлении максимальная рекомендуемая доза составляет 10 мг в день.

Если вам 65 лет и более, обычная начальная доза составляет 2,5 мг один раз в день. После одного месяца лечения дозу можно увеличить до 5 мг один раз в день, а затем, при необходимости, до 10 мг один раз в день.

Сердечная недостаточность: обычная начальная доза составляет 2,5 мг один раз в день. После двух недель лечения дозу можно увеличить до 5 мг один раз в день, что является максимальной рекомендованной дозой при сердечной недостаточности.

Стабильная болезнь коронарных артерий: обычная начальная доза составляет 5 мг один раз в день. После двух недель лечения дозу можно увеличить до 10 мг один раз в день, что является максимальной рекомендованной дозой при этом показании.

Если вам 65 лет и более, обычная начальная доза составляет 2,5 мг один раз в день. После одной недели лечения дозу можно увеличить до 5 мг один раз в день, а затем, еще через неделю, до 10 мг один раз в день.

Прием детьми и подростками

Назначать данный препарат детям и подросткам не рекомендуется.

Если вы забыли принять Престариум®

Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если вы забыли принять дозу Престариума®, просто примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте последующую дозу.

Если вы прекращаете прием Престариума®

Поскольку прием Престариума® обычно длится всю жизнь, вы должны посоветоваться со своим врачом, прежде чем прекращать прием препарата.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по приему препарата, обратитесь к своему лечащему врачу, фармацевту или медсестре.