Скачайте приложение
Скачать
Паклитаксель-Эбеве КОНЦЕНТРАЦИЯ

Oson Apteka - Справочная аптек

Паклитаксель-Эбеве КОНЦЕНТРАЦИЯ ДЛЯ ИНФУЗИИ 6 МГ/МЛ 300 МГ/50 МЛ №1

от 112 000 сум
(4581)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
paclitaxel
Производителя
ЦЕЛОН ЛАБОРАТОРИЗ
Форма выпуска
Р-Р Д/ИНФ
Фарм. группа
Противоопухлевые препараты
Подробная информация о лекарстве
Лекарственная форма
Форма выпуска
Рецептурный препарат
Минимальный возраст применения
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Действующее вещество
Показания к применению
Противопоказания
Способ применения и дозы
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 30 мг/5 мл, 100 мг/16,7 мл, 300 мг/50 мл (флаконы)
Форма выпуска

концентрат для приготовления раствора для инфузий

 

Рецептурный препарат

да

Минимальный возраст применения

от 18 лет

 

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Из-за вероятности проявления побочных эффектов, таких как головная боль, головокружение, сонливость, в период лечения пациенты должны воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Действующее вещество

Паклитаксел

 

Показания к применению

рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);— рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

 

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;— повышенная чувствительность к другим препаратам, лекарственная форма которых включает полиоксиэтилированное касторовое масло;— исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями;— исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) содержание нейтрофилов менее 1000/мкл при саркоме Капоши у больных СПИД;— беременность;— лактация (грудное вскармливание);— детский возраст (безопасность и эффективность не установлены).С осторожностью применяют у пациентов с угнетением костномозгового кроветворения (в т.ч. после химио- или лучевой терапии), печеночной недостаточностью, острых инфекционными заболеваниями (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжелым течением ИБС, с инфарктом миокарда в анамнезе, при аритмии.

 

Способ применения и дозы

Вводят в/в.Паклитаксел можно применять как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Дозу и схему применения препарата подбирают индивидуально.Для предупреждения тяжелых реакций повышенной чувствительности всем больным следует проводить премедикацию с использованием кортикостероидов, блокаторов гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов. Рекомендуемая схема премедикации - 20 мг дексаметазона (или его эквивалента) внутрь приблизительно за 12 ч и 6 ч до введения препарата Паклитаксел-Эбеве, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалента) в/в и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина в/в за 30-60 мин до введения препарата Паклитаксел-Эбеве.Химиотерапия первой линии рака яичниковРекомендуется комбинированная схема лечения паклитакселом и цисплатином. Паклитаксел вводят в дозе 175 мг/м2 поверхности тела в течение 3-часовой в/в инфузии или в дозе 135 мг/м2 в течение 24-часовой в/в инфузии, после этого вводят цисплатин в дозе 75 мг/м2. Интервалы между курсами - 3 недели.Химиотерапия второй линии рака яичниковПаклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг/м2 поверхности тела путем 3-часовой в/в инфузии. Интервалы между курсами - 3 недели.Адъювантная химиотерапия рака молочной железыПаклитаксел назначают после химиотерапии антрациклинами и циклофосфамидом. Паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг/м2 в/в в течение 3 ч. 4 курса с интервалами между курсами - 3 недели.Химиотерапия первой линии рака молочной железыВ случае комбинированного применения с доксорубицином (в дозе 50 мг/м2 поверхности тела), паклитаксел необходимо вводить через 24 ч после доксорубицина.Рекомендованная доза паклитаксела - 220 мг/м2 поверхности тела при введении путем 3-часовой в/в инфузии. Интервалы между курсами - 3 недели.В случае комбинированного применения с трастузумабом, паклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг/м2 поверхности тела путем 3-часовой в/в инфузии с интервалом между курсами 3 недели. Паклитаксел можно вводить на следующий день после введения первой дозы трастузумаба или немедленно после введения последующих доз, если предшествующие дозы трастузумаба хорошо переносились.Химиотерапия второй линии рака молочной железыПаклитаксел рекомендуется вводить в дозе 175 мг/м2 путем 3-часовой в/в инфузии. Интервалы между курсами - 3 недели.Химиотерапия распространенного немелкоклеточного рака легкогоРекомендуется комбинированная схема лечения паклитакселом и цисплатином. Паклитаксел вводят в дозе 175 мг/м2 поверхности тела путем 3-часовой в/в инфузии, после этого вводят цисплатин в дозе 80 мг/м2. Интервалы между курсами - 3 недели.Химиотерапия саркомы Капоши на фоне СПИДПаклитаксел рекомендуется вводить в дозе 100 мг/м2 путем 3-часовых в/в инфузий. Интервалы между курсами - 2 недели.Последующие дозы паклитаксела устанавливают индивидуально в зависимости от переносимости терапии. Следующую дозу паклитаксела можно вводить лишь после увеличения количества нейтрофилов до уровня