Скачайте приложение
Скачать
ОВОМИН-БЕЛМЕД АМПУЛЫ

Oson Apteka - Справочная аптек

ОВОМИН-БЕЛМЕД АМПУЛЫ 1200АТЕ/5МЛ №5

от 184 000 сум
(4976)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
OVOMIN
Производителя
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
Форма выпуска
АМП
Фарм. группа
Кроветворение и кровь
Подробная информация о лекарстве
Лекарственное взаимодействие
Особые условия хранения
При беременности и кормлении
Лекарственная форма
Противопоказания
Фармокологическое действие
Побочные действия
Особые условия
Показания
Дозировка
Форма выпуска
Лекарственное взаимодействие
Допускается внутривенное капельное введение овомина в составе кристаллоидных инфузионных растворов.
Сочетанное внутрисуставное введение овомина и глюкокортикостероидов пролонгированного действия усиливает терапевтический эффект глюкокортикостероидов.
Особые условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 °С до 20 °С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
При беременности и кормлении
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 12000 АТЕ/мл 5 мл N5 (1x5) (ампулы)
Противопоказания
Повышенная чувствительность, поливалентная аллергия.
Фармокологическое действие
Вызывает избирательное угнетение в крови протеолитических ферментов способствует нейтрализации токсинов при патологических состояниях, связанных с повышением уровня протеолитических ферментов в крови. Следствием введения овомина является стабилизация основных показателей сердечно-сосудистой системы, нормализация сосудистой проницаемости. Внутрисуставное введение препарата приводит к прекращению местной воспалительной реакции в суставе.
Побочные действия
Обычно при введении препарата неблагоприятных эффектов не наблюдается. В редких случаях возможны повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений, кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара, бронхоспазм, тошнота, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок).
Особые условия
Лечение препаратом требует обязательного выполнения всем больным перед лечением биологической пробы и тщательного наблюдения во время лечения.

Введение препарата целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2—3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на три минуты для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).

Не следует вводить препарат более 6 суток.

С особой осторожностью использовать у пациентов с наблюдавшейся ранее аллергией на лекарственные пpeпараты.
Показания
- в качестве лечебного и профилактического средства в комплексном лечении различных форм острого и хронического панкреатита, разлитого гнойного перитонита, обширных некротических процессов мягких тканей, ожоговой болезни, комбинированных поражений, краш-синдрома, синдромов включения после реплантации крупных сегментов конечностей и отторжения после трансплантации органов и тканей, острого и хронического холецистита, острой и хронической печеночной и почечной недостаточности, острых отравлений в стадии эндотоксемии, посттрансфузионных реакций;
- профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах;
- лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.
Дозировка
Дозы определяются индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах.

Препарат вводят внутривенно или внутриартериально, капельно, медленно (20-40 капель/минуту). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Начальная доза составляет 1500—1800 ATE (антитрип си новых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750—300 АТЕ/кг через каждые 6 часов в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза препарата, вводимая в организм за первые 24 часа, не должна превышать 5000 АТЕ/кг при внутривенном введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Препарат вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 суток.

Овомин можно вводите внутрибрюшинно. В случае комбинированного (внутривенного или внутри артериального, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза препарата не должна превышать 5000 АТЕ/кг.

При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде, снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии назначают овомин в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТЕ/кг в сутки под контролем данных лабораторных исследований.

Для локальной терапии синовитов раствор овомина вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12000—24000 ATE с интервалом 2—З дня, курс — 2—3 инъекции.
Форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: раствор для инфузий. По 5 мл в ампулы. По 5 ампул с инструкцией по применению в пачку. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку; 1 контурную упаковку с инструкцией по применению в пачку.

СОСТАВ:
Состав на одну ампулу:
Активное вещество-овомин-60000 ATE;
Вспомогательные вещества-натрия хлорид, нипагин, вода для инъекций—до 5 мл.
Описание: Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная жидкость.