Скачайте приложение
Скачать
МЕТРОМИКОН-НЕО СВЕЧИ

Oson Apteka - Справочная аптек

МЕТРОМИКОН-НЕО СВЕЧИ ВАГИНАЛЬНЫЕ №14

от 45 800 сум
(1046)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
METRONIDAZOLE,MICONAZOLE
Производителя
ФАРМАПРИМ
Форма выпуска
СУПП ВАГИН
Фарм. группа
Противопротозойные препараты
Подробная информация о лекарстве
Форма выпуска
Лекарственная форма
Особые условия
Фармокологическое действие
Фармакокинетика
Побочные действия
Показания
При беременности и кормлении
Передозировка
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Особые условия хранения
Дозировка
Применение у детей
Форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Суппозитории вагинальные N14 (2x7) (упаковки контурные ячейковые). По 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

СОСТАВ:
1 суппозиторий содержит:
Активные вещества: метронидазол - 500 мг, миконазола нитрат - 100 мг; Вспомогательные вещества: твердый жир
Описание: белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории цилиндроконической формы.
 
Лекарственная форма
Суппозитории вагинальные N14 (2x7) (упаковки контурные ячейковые)
 
 
Особые условия
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями кроветворения, заболеваниями периферической и центральной нервной системы. При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при длительном применении необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). Любое ухудшение неврологического статуса больного требует прекращения лечения.

Во время лечения возможно изменение результатов при определении печеночных ферментов в крови и глюкозы.

Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (трепонемный тест Нельсона).

При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. С целью предотвращения повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера, в случае трихомонадного вагинита в сочетание с приемом препарата метронидазол внутрь. Использование вагинальных суппозиториев может снизить надежность механической контрацепции (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия основы для суппозиториев с латексом или каучуком.

Во время лечения и в течение 24-48 ч после окончания курса лечения запрещается употреблять алкогольные напитки и принимать препараты, которые содержат этанол (из-за возможного возникновения дисульфирамоподобной реакции).

Bозможное негативное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами не может быть исключено. Подобные эффекты крайне редки вследствие низкой системной биодоступности при местном назначении препарата.
 
Фармокологическое действие
Метромикон-Нео - комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием.
Метронидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis; простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp. (B. fragilis, B. distasоnis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B.vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (P. bivia, P. buccae, P.disiens); анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Eubacterium spp.; анаэробных грамположительных кокков: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы. Механизм действия обусловлен биохимическим восстановлением 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Наиболее чувствительны к миконазолу являются дерматомицеты и дрожжи. Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая (Malassezia furfur), возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii; некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки. Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола нитрат обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.
 
Фармакокинетика
Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет около 20 % от введенной дозы. Проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием активных гидроксильных метаболитов. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 ч. Выводится почками (около 20 % в неизмененном виде) и кишечником. При интравагинальном введении миконазола нитрат всасывается незначительно и в плазме не определяется.
 
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- боль или спазмы в животе, металлический привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы:
- головная боль, двигательные нарушения (атаксия), периферическая нейропатия (при длительном приеме препарата), судороги.

Психо-эмоциональные нарушения:
- тревожность, лабильность настроения.

Со стороны вестибулярного аппарата:
- головокружение.

Со стороны системы кроветворения:
- лейкопения.

Со стороны иммунной системы:
- аллергические реакции (кожные высыпания, в т.ч. крапивница).

Местные реакции:
- раздражение (жжение, зуд), особенно в начале лечения, которое, однако, не требует прекращения лечения и определено влиянием препарата на воспаленную слизистую оболочку влагалища. При сильном раздражении лечение следует прекратить.
 
Показания
Местное лечение вагинальных инфекций:
- вагинальный кандидоз;
- трихомонадный вульвовагинит;
- бактериальный вагиноз;
- вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.
 
При беременности и кормлении
Препарат противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, металлический привкус во рту, атаксия, головная боль, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлены передозировкой метронидазола); тошнота, рвота, анорексия, диарея (обусловлены передозировкой миконазола нитрата).

Лечение: симптоматическая терапия, при случайном приеме внутрь - промывание желудка.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата или другим производным нитроимидазола;
- эпилепсия;
- порфирия;
- тяжелые нарушения функции печени;
- I триместр беременности;
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет (девственницы).
 
 
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС.
При одновременном применении метронидазола с фенитоином повышается уровень фенитоина в крови, а уровень метронидазола в крови снижается.
При одновременном применении метронидазола с препаратами лития может наблюдаться повышение токсичности последних.
При одновременном применении метронидазола с фенобарбиталом, снижается уровень метронидазола в крови.
При одновременном применении метронидазола с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови.
Взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции.
Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате чего повышается концентрация астемизола и терфенадина в плазме крови.
Возможно изменение концентрации теофиллина и прокаинамида в плазме крови при одновременном применении с препаратом Метромикон-Нео.
 
Особые условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25˚С. Не замораживать. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
 
Дозировка
Интравагинально, по одному суппозиторию 1 раз в сутки, непосредственно перед сном, в течение 14 дней подряд или по одному суппозиторию утром и вечером в течение 7 дней.
При рецидивирующих вагинитах назначают по одному суппозиторию утром и вечером в течение 14 дней.
Вагинальные суппозитории должны вводиться глубоко во влагалище.
 
Применение у детей
Противопоказано в возрасте до 18 лет (у девственниц).