Скачайте приложение
Скачать
МЕТРОМИКОН СВЕЧИ

Oson Apteka - Справочная аптек

МЕТРОМИКОН СВЕЧИ ВАГИНАЛЬНЫЕ №10

от 27 528.6 сум
(1169)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
METRONIDAZOLE,MICONAZOLE
Производителя
ФАРМАПРИМ
Форма выпуска
СУПП ВАГИН
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Фармакокинетика
Форма выпуска
Побочные действия
Фармокологическое действие
Особые условия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Передозировка
При беременности и кормлении
Особые условия хранения
Показания
Дозировка
Лекарственная форма
Фармакокинетика
По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет около 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой. При интравагинальном введении миконазола нитрат всасывается незначительно и в плазме не определяется.
 
Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Суппозитории вагинальные содержащие метронидазол 100 мг и миконазол нитрат 100 мг, по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки № 5 вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

СОСТАВ:
Активные вещества: метронидазол 100 мг, миконазол нитрат 100 мг;
Вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,0 г.
Описание: суппозитории вагинальные, цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления.

Побочные действия
Зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки влагалища, особенно в начале лечения; боли в животе схваткообразного характера, тошнота; головная боль.
 
Фармокологическое действие

Метромикон - комбинированный препарат с противогрибковым, противопротозойным и антибактериальным действием. Содержит метронидазол и миконазол нитрат.

Фармакодинамика. Метронидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis; простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Eubacterium spp.; анаэробных грамположительных кокков: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы. Механизм действия обусловлен биохимическим восстановлением 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Наиболее чувствительными к миконазолу являются дерматомицеты и дрожжи. Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii; некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки. Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола нитрата обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола клеточной мембраны гриба, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.

Особые условия

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение полового партнера препаратом системного действия.

Во время лечения препаратом не следует употреблять алкоголь из-за возможности развития дисульфирамоподобных реакций.

С осторожностью применяют при тяжелых нарушениях функции печени (включая порфирию), нарушении кроветворения и заболеваниях периферической и центральной нервной системы.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата или к другим производным нитроимидазола, I триместр беременности, период лактации.
 
Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении метронидазола с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции).

При одновременном применении метронидазола с фенитоином повышается уровень фенитоина в крови, а уровень метронидазола в крови снижается.

При одновременном применении с препаратами лития может наблюдаться повышение их токсичности.

При одновременном применении с Фенобарбиталом, снижается уровень метронидазола в крови.

При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови.

Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате чего повышается концентрация астемизола и терфенадина в плазме крови.

Возможно изменение концентрации теофиллина и прокаинамида в плазме крови при одновременном применении с Метромиконом.

Передозировка
В связи с низкой абсорбцией препарата случаи передозировки препарата при соблюдении рекомендуемых доз не выявлены.
 
При беременности и кормлении

Применение метромикона во II и III триместрах беременности возможно только по строгим показаниям в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре'+ 15 - 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Показания

Влагалищные инфекции:
- трихомонадный вагинит и уретрит, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами;
- вагинальные и вульвовагинальные кандидозы;
- суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами;
- смешанная вагинальная инфекция.

Дозировка
Интравагинально. По одному суппозиторию 1 раз в сутки, непосредственно перед сном в течение 10 дней. Лечение продолжают в течение нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. Длительность курсов лечения и частота их проведения определяется индивидуально.
 
Лекарственная форма
Суппозитории вагинальные N10 (2x5) (упаковки контурные ячейковые)