Скачайте приложение
Скачать
Лозефин РАСТВОР

Oson Apteka - Справочная аптек

Лозефин РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИИ 250мл №1

от 52 800 сум
(4465)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
Производителя
CISEN PHARMACEUTICAL CO LTD
Форма выпуска
Р-Р Д/ИНФ
Фарм. группа
Аминокислота
Подробная информация о лекарстве
Лекарственное взаимодействие
Особые условия хранения
Состав и форма выпуска
Фармокологическое действие
Лекарственная форма
Фармакокинетика
Побочные действия
Особые условия
Показания
Противопоказания
Дозировка
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).
 
Особые условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности
 
Состав и форма выпуска

Активные вещества

Количество г/100мл

L-изолейцин

0,31 г

L-лейцин

0,7 г

L-лизин ацетат

0,79 г

L-метионин

0,13 г

L-фенилаланин

0,27 г

L-треонин

0,36 г

L-триптофан

0,14 г

L-валин

0,36 г

L-аргинина

0,41 г

L-гистидина

0,21 г

L-аланин

0,63 г

Глицин

0,21 г

L-пролин

0,56 г

L-серин

0,38 г

N-ацетил-L-цистеин

0,1 г

Вспомогательные вещества

 

Натрия бисульфит

0,1 г

Вода для инъекций

до 100 мл

 

 
Фармокологическое действие
Лозефин - инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты — это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L-форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела. При патологических состояниях при отсутствии экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови.
 
Лекарственная форма
По 250 мл, 100 мл во флаконах из бесцветного стекла (тип II), закрытых резиновыми пробками и в ПВХ упаковках. Один флакон в картонной коробке вместе с инструкцией по применению
 
Фармакокинетика
Биодоступность Лозефин составляет 100%. Концентрация свободных аминокислот в плазме подвержена значительным колебаниям, это касается как отдельных аминокислот, так и их суммарной концентрации. После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившиеся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования а-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины. Последняя выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.
 
Побочные действия
Обычно Лозефин переносится хорошо. В единичных случаях — тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате Натрия бисульфит в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия натрия бисульфит с другим компонентом препарата - триптофаном - могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.
 
Особые условия
Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. Препарат необходимо немедленно использовать после вскрытия флакона! Ни в коем случае не хранить открытый флакон! Препарат применяют только в условиях стационара. В связи с высоким риском микробного загрязнения растворы, содержащие аминокислоты не следует смешивать с другими лекарственными средствами. С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки. При печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования. Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав. Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ - энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.
Применение в период беременности и лактации
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.
 
Показания
Парентеральное белковое питание при: гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза; невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или послеоперационном периоде; обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении; истощении); травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях; у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.
 
Противопоказания
Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок). Гипоксия - недостаточное обеспечение клеток кислородом. Тяжелой печеночная и почечная недостаточность. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Нарушение обмена аминокислот. Метаболический ацидоз. Острый период черепно-мозговой травмы.
Внимание: Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.
 
Дозировка
Препарат вводят внутривенно капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма. Взрослые: От 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях - 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяют до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание. Дети в возрасте 2-18 лет: Данные по дозировке у детей представляют собой средние показатели и должны определятся индивидуально в соответствии с возрастом, уровнем физического развития и тяжести заболевания. Суточная доза для детей от 2 до 6 лет: 10 мл/кг массы тела ∼ 1,0 г аминокислот/кг массы тела Суточная доза для детей от 6 до 14 лет: 15 мл/кг массы тела ∼ 1,5 г аминокислот/кг массы тела Максимальная скорость инфузии: 1 мл/кг массы тела в час ∼ 0,1 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная суточная доза рассчитывается исходя из суточной потребности белка. Препарат применяется до полного перехода на энтеральный способ питания.
 
Передозировка

Данные о передозировке препарата не предоставлены.