Скачайте приложение
Скачать
Лифезол-100 РАСТВОР

Oson Apteka - Справочная аптек

Лифезол-100 РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИИ 250МЛ №1

от 47 900 сум
(2580)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
Производителя
CISEN PHARMACEUTICAL CO LTD
Форма выпуска
Р-Р Д/ИНФ
Фарм. группа
Плазмозамещающее средство
Подробная информация о лекарстве
Лекарственная форма
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Побочные действия
Особенности продажи
Особые условия
Показания
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Дозировка
Передозировка
Особые условия хранения
Лекарственная форма

По 250 мл во флаконах из бесцветного стекла (тип II), закрытых резиновыми пробками. Один флакон в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению

 
Фармакодинамика

Лифезол 100 - инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты — это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L-форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела. При патологических состояниях при отсутствии экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови. В 1 литре раствора Лифезол 100 содержится 100 г аминокислот, общего азота – 15,30 г/л. Лифезол 100 содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L-аргинин и L-гистидин. L-аргинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени. L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма.

 
Фармакокинетика

Биодоступность Лифезол 100 составляет 100%. Концентрация свободных аминокислот в плазме подвержена значительным колебаниям, это касается как отдельных аминокислот, так и их суммарной концентрации. После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившиеся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования а-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины. Последняя выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.

 
Побочные действия

Обычно Лифезол 100 переносится хорошо. В единичных случаях — тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате Натрия пиросульфит в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия натрия пиросульфит с другим компонентом препарата - триптофаном - могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

 
Особенности продажи
По рецепту.
 
Особые условия

Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. Препарат необходимо немедленно использовать после вскрытия флакона! Ни в коем случае не хранить открытый флакон! Препарат применяют только в условиях стационара. В связи с высоким риском микробного загрязнения растворы, содержащие аминокислоты не следует смешивать с другими лекарственными средствами. С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки. При печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования. Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав. Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ - энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.

 
Показания

Парентеральное белковое питание при: гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза; невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или послеоперационном периоде; обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении;); травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях; у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

 
Противопоказания

Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок). Гипоксия - недостаточное обеспечение клеток кислородом. Тяжелой печеночная и почечная недостаточность. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Нарушение обмена аминокислот. Метаболический ацидоз. Острый период черепно-мозговой травмы.

Внимание: Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).

 
Дозировка

Препарат вводят внутривенно капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного.

Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.

Взрослые:

От 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях - 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяют до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание.

Дети в возрасте 2-18 лет:

Данные по дозировке у детей представляют собой средние показатели и должны определятся индивидуально в соответствии с возрастом, уровнем физического развития и тяжести заболевания.

Суточная доза для детей от 2 до 6 лет:

10 мл/кг массы тела ∼ 1,0 г аминокислот/кг массы тела

Суточная доза для детей от 6 до 14 лет:

15 мл/кг массы тела ∼ 1,5 г аминокислот/кг массы тела

Максимальная скорость инфузии: 1 мл/кг массы тела в час ∼ 0,1 г аминокислот/кг массы тела.

Максимальная суточная доза рассчитывается исходя из суточной потребности белка.

Препарат применяется до полного перехода на энтеральный способ питания.

Передозировка

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

 
Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.