Скачайте приложение
Скачать
КЕФЕНТЭК ПЛАСТЫРЬ

Oson Apteka - Справочная аптек

КЕФЕНТЭК ПЛАСТЫРЬ 10СМХ7СМ ШТУКА №7

от 33 700 сум
(3614)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
KETOPROFEN
Производителя
ДЖЕЙЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ
Форма выпуска
ШТ
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Состав
Срок хранения
Условия отпуска из аптек
Показания к применению
Передозировка
Условия хранения
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Способ применения и дозы
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Лекарственная форма
Состав

1 пластырь содержит
активные вещества -  кетопрофен   30.0 мг,            
вспомогательные вещества: парафин жидкий, изопропилмиристат, сокен2токоферола ацетат3 , глицерин концентрированный, этанол дегидратированный, лента тканевая.  
2 – кополимер алкилакрилата и винилацетата раствор
3 – dl –α-токоферола ацетат    

Срок хранения

3 года

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Показания к применению

- лечение остеоартритов, в том числе ревматоидного
- повреждений мягких тканей (травматические контузии и острые незначительные повреждения во время занятий спортом)
- боли локальные, связанные с хроническими воспалительными заболеваниями   (пери- и внесуставными ревматологическими заболеваниями)
- скелетно-мышечный или миофасциальный болевой синдром.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Условия хранения

Хранить при  температуре   не выше  25°С.
Хранить  в  недоступном  для  детей  месте!

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Кетопрофен быстро абсорбируется после кожного нанесения пластыря. Проникновение в более глубоко расположенные ткани реализуется через системное  снабжение крови. Экстенсивно связан  (99,1%) с белками плазмы. После топического назначения высокие концентрации кетопрофена  были обнаружены в синовиальной жидкости, суставной капсуле и жире. После 24 часового применения количество поставленного кетопрофена было 11,21 ± 3,09 мг (37,4% всего количества). Общая системная  биодоступность  кетопрофена через пластырь, была не более 10% от системной биодоступности  кетопрофена, назначенного перорально. Плазменные концентрации кетопрофена, доставляемого из пластыря, удерживались на уровне 120 нг/мл до 24 часов после применения. Кетопрофен выводится  через желчь и мочу. Основной путь выведения кетопрофена – это ренальная экскреция глюкуронидов.

Фармакодинамика

Кефентек - это нестероидное противовоспалительное средство (НСПВС), оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действия. Активное вещество – кетопрофен - эффективный депрессор костной резорбции. Его механизм известен как необратимое  ингибирование циклооксигеназы, которая синтезирует химические медиаторы, высвобождаемые из поврежденных клеток или хрящевой ткани.
Препарат вызывает уменьшение боли в суставах при движении и в покое, уменьшение симптомов «утренней скованности», способствует увеличению объема движений.

Способ применения и дозы

Пластырь применяют два раза в день (утром и вечером) на пораженный участок. Рекомендованная продолжительность лечения от нескольких дней до 2 месяцев. Пластыри Кефентек можно использовать вместе с оральными нестероидными  противовоспалительными препаратами в качестве вспомогательного лечения.

Побочные действия

- боль в животе, диспепсия, нарушение функции печени
- бессонница, возбуждение нервозность, депрессия, астения
- звон в ушах, нечеткость зрения
- повышение артериального давления
- отечный синдром
- кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит,
  ангионевротический отек
- усиление потоотделения

Редко

- изменение  вкуса, жажда
- спутанность или потеря сознания, нарушение памяти, мигрень,
  периферическая нейропатия
- конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаз, боль в глазах, гиперемия
  конъюнктивы, снижение слуха, головокружение
- тахикардия
- агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения,
  лейкопения
- гематурия, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный
  нефрит,  нефротический синдром
- бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок
- миалгии, мышечные подергивания
- одышка, фотосенсибилизация
- местные реакции в виде эритемы, зуда, жжения
- буллезная или фликтенулезная экзема (генерализованная или распространенная)
- реакция гиперчувствительности.

Противопоказания

- повышенная чувствительность и непереносимость к кетопрофену,
  вспомогательным ингредиентам
-реакции гиперчувствительности  фенофибрату, тиапрофеновой кислоте, ацетилсалициловую кислоту, или другим НПВС  
- открытая рана, инфицированные ссадины, раны и ожоги,   мокнущие
  дерматозы, экзема
- язвенный колит, обострение язвенной болезни
- выраженная печеночная и почечная недостаточность
- детский   и подростковый возраст  до 18 лет
- беременность и период лактации
- реакции фотосенсиблизации в анамнезе
- кожные аллергические реакции на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат, блокаторы УФ-лучей или парфюмерию
- период лечения и после 2 недель прекращения лечения противопоказаны солнечная инсоляция, даже в пасмурную погоду, солярий.

Лекарственные взаимодействия

Пластырь Кефентек  можно использовать  одновременно с другими НПВС
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетопрофен ослабляет эффект мочегонных средств. Кефентек повышает концентрацию в крови метотрексата (усиление его побочного действия).

Особые указания

После каждого нанесения препарата на кожу следует тщательно мыть руки. Лечение должно быть немедленно приостановлено при развитии любых кожных реакций, включая кожные реакции после применения октокриленсодержащих косметических средств.
Если после курса лечения состояние пациента не улучшилось,  следует прекратить лечение.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным    средством    или    потенциально   опасными   механизмами
Не выявлены

Лекарственная форма

Пластырь,  30 г (10 см х 7 см)