Скачайте приложение
Скачать
ДИКЛОФАСТ НЕО

Oson Apteka - Справочная аптек

ДИКЛОФАСТ НЕО АМПУЛЫ 75МГ/3МЛ №5

от 17 900 сум
(3694)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
DICLOFENAC
Производителя
CITCO CHEMICALS LTD
Форма выпуска
АМП
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Побочное действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Показания
Форма выпуска и состав
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Противопоказания к применению
Особые указания
Передозировка
Условия и сроки хранения
Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта и мочевыделительной системы:
- тошнота, рвота, боли в эпигастрии, анорексия, метеоризм, запоры, поносы, гастриты вплоть до эрозивных с кровотечением; повышение уровня трансаминаз, лекарственный гепатит, панкреатит, интерстициальный нефрит.
Со стороны центральной нервной системы:
- головная боль, головокружение, дезориентация, возбуждение, бессонница, раздражительность, утомляемость, асептический менингит.
Со стороны кожи:
- экзантема, эритема, экзема, гиперемия, мультиформная эритема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, эритродермия, фотосенсибилизация.
Со стороны органов дыхания:
- бронхоспазм.
Со стороны органов кроветворения:
- анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Местные:
- жжение в месте введения, образование инфильтрата, некроз жировой ткани.
Другие:
- задержка жидкости, отеки, повышение артериального давления (АД), системные анафилактические реакции, включая шок.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата и:
- дигосина, фенитоина или препаратов лития – может повышаться уровень содержания в плазме этих лекарственных средств;
- диуретиков и гипотензивных средств – может ослабляться действие этих средств;
- калийсберегающих диуретиков - может возникнуть гиперкалиемия;
- других НПВС или глюкокортикоидов – повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта;
- ацетилсалициловой кислоты – снижается концентрация Диклофенака в сыворотке крови;
- циклоспорина – может повысить токсическое воздействие последнего на почки;
- противодиабетических средств – может возникнуть гипо- или гипергликемия.
При этой комбинации средств необходимо контроль уровня сахара в крови;
- метотрексата в течение 24 часов до или после его приема – может наблюдаться повышение концентрации метотрексата и к усиление его токсического действия.
- антикоагулянтов – необходим регулярный контроль свертываемости крови. 

Режим дозирования

Препарат применяется обычно в самом начале лечения однократно в/м в дозе 75 мг (1 ампула) или максимально 150 мг (2 ампулы) в сутки только взрослым и только в тех случаях, когда необходимо получить особенно быстрый терапевтический эффект. Обычно инъекции препарата назначают в течение 1-5 дней. При необходимости продолжения терапии переходят на прием таблеток, капсул или суппозиторий. В/м инъекции можно сочетать с применением препарата внутрь или ректально, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг

Показания

Для снятия острого болевого синдрома:
- острый ревматизм;
- ревматоидный артрит;
- анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);
- артрозы;
- спондилоартрозы;
- невралгия;
- миалгия;
- посттравматические и послеоперационные боли;
- почечная и печеночная колики

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 75 мг/3 мл 3 мл N5 (ампулы).
СОСТАВ:
Активное вещество: Диклофенак натрий – 25 мг.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфита, пропиленгликол, бензиловый спирт, маннитол, 10% раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.
Описание: Прозрачный, бесцветный раствор. 

Фармакологическое действие

Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Ингибирует циклооксигеназу в каскаде метаболизма арахидоновой кислоты и нарушает биосинтез простагландинов. 

Фармакокинетика

При внутримышечном (в/м) введении пик концентрации в плазме достигается через 10-20 минут. 99% введенного препарата связывается с белками крови. Диклофенак хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, пик концентрации диклофенака в которой наблюдается через 4 часа после введения. 35% диклофенака выводится с калом в виде метаболитов, 65% метаболизируется в печени и выводится в виде неактивных метаболитов через почки. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы – 2 часа, из синовиальной жидкости – 4-6 часов

Противопоказания к применению

-повышенная индивидуальная чувствительность к диклофенаку и компонентам препарата, аспирину или другому НПВС («аспириновая астма»);
- нарушения картины крови неясного генеза; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- деструктивно-воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения;
- беременность;
- период лактации (следует отказаться от грудного вскармливания);
- в детском и юношеском возрасте (до 18 лет).

Особые указания

В связи с тем, что при применении препарата в высоких дозировках возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и чувство усталости, в отдельных случаях нарушается способность управлять автомобилем или другими объектами. Эти явления усиливаются при одновременном приеме алкоголя.
Применение препарата возможно только при строгом врачебном наблюдении после тщательной оценки соотношения польза/риск при следующих состояниях:
- индуцированная порфирия;
- системная красная волчанка и другие системные заболевания соединительной ткани.
Препарат назначают с осторожностью и под врачебным контролем при:
- заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язвенные колиты, болезнь Крона) в анамнезе;
- тяжелых нарушениях функции почек и печени;
- высоком артериальном давлении и/или сердечной недостаточности;
- бронхиальной астме, аллергическом насморке, полипах слизистой носа, хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей, в связи с опасностью возникновения приступа астмы, отеке Квинке или уртикарий.
- сразу после тяжелого хирургического вмешательства.
- старческом возрасте. 

Передозировка

Симптомы: Клиническая картина определяется нарушениями со стороны центральной нервной системы (головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью, у детей миоклонические судороги) и желудочно-кишечные нарушения (боли в животе, тошнота, рвота). Могут возникнуть кровотечения в желудочно-кишечном тракте и/или нарушения функции печени и почек.
Лечение: Специфического антидота не существует. В случае передозировки необходим интенсивный медицинский уход и симптоматическое лечение. 

Условия и сроки хранения

В сухом защищенном от света месте, при температуре до 15-25ºС. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности