Скачайте приложение
Скачать
ДЕ-СИПТОЛ СУСПЕНЗИЯ

Oson Apteka - Справочная аптек

ДЕ-СИПТОЛ СУСПЕНЗИЯ 240МГ/5МЛ 50МЛ №1

от 3 360 сум
(3461)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
SULFAMETHOXAZOLE,TRIMETHOPRIM
Производителя
ТОРИМЕД ФАРМ
Форма выпуска
СУСП
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Форма выпуска
Лекарственная форма
Фармакологические свойства
Показания к применению
Способ применения
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Передозировка
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска
Форма выпуска

Суспензия для приема внутрь 240 мг/5 мл по 50, 90 и 120 мл во флаконах. 

Лекарственная форма

Суспензия 240 мг/ 5 мл 50 мл, 90 мл, 100 мл (флаконы) 

Фармакологические свойства

Антимикробное средство широкого спектра действия, состоящее из сульфаниламидного компонента сульфаметоксазола и триметоприма. Действует бактерицидно. Бактерицидный эффект связан с двойным блокирующим действием препарата на метаболизм бактерий. Сульфаметоксазол нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, а триметоприм препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту, что приводит к угнетению синтеза ДНК и РНК бактерий. Высокие концентрации препарата создаются в тканях легких, почек, предстательной железы, спинномозговой жидкости, желчи, костях. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: кокков – Staphyloccus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus
spp., в т.ч. Staphyloccus pneumoniae; бактерий – Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных микроорганизмов: кокков – Neisseria gonorrhoeae; бактерий – E.coli, Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiеlla spp., Yersinia spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae; анаэробных Pneumocystis carinii, неспорообразующих бактерий – Bacteroides spp. Препарат активен также в отношении Chlamydia spp., плазмодиев малярии, токсоплазмы, лейшмании. К действию препарата устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, а также вирусы и грибы. Фармакокинетика При приёме внутрь оба компонента препарата полностью всасываются из желудочно-кишечного тракта. Терапевтический уровень концентраций активных веществ устанавливается через 60 минут после приёма и сохраняется в течение 12 часов. Максимальная концентрация активных компонентов препарата наблюдается через 1-4 часа. Оба компонента препарата легко проникает через гематоэнцефалический барьер, а также в грудное молоко. Триметоприм отличается хорошим проникновением в клетки и через тканевых барьеры – в легкие, почки, простату, желчь, слюну, мокроту, ликвор. Связывание триметроприма с белками 50%, период полувыведения его в норме от 8,6 до 17 час. Основной путь выведения триметоприма – через почки, причем от 15 до 30% в активной форме. 

Показания к применению

Терапия инфекционных заболеваний, вызванных воспримчивыми к комбинации триметоприм/ сульфаметоксазол возбудителями. Инфекции дыхательных путей (бронхит, эмпиема, бронхоэктазия, абсцесс легких, пневмония); ЛОР – инфекции; инфекции мочевых путей (уретриты, циститы, пиелиты, хронический пиелонефрит, простатит); инфекции женских и мужских половых органов, в частности, неосложненная гонорея; инфекции желчных путей; инфекции желудочно-кишечного тракта (брюшной тиф, паратиф А и В и связанные с ними энтериты, хроническое носительство сальмонелл); хирургические инфекции; септицемия, вызванная чувствительными к препарату бактериями; инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, абсцессы).

Способ применения

Препарат назначают в дозе из расчета 6 мг триметоприма и 30 мг сульфаметоксазола на 1 кг массы тела/сут. 
Возраст Доза суспензии дети 3 до 6 мес 2,5 мл каждые 12 ч дети от 7 мес до 3 лет 2,5-5 мл каждые 12 ч дети от 4 до 6 лет 5-10 мл каждые 12 ч дети от 7 до 12 лет 10 мл каждые 12 ч взрослые и дети старше 12 лет 20 мл каждые 12 ч Продолжительность терапии-10-14 дней (при шигеллезе-5 дней). При инфекциях, вызванных neumocystis carinii, доза составляет 120 мг/кг массы тела в сутки; препарат принимают каждые 6 ч в течение 14-12 дней. При назначении препарата пациентам нарушениями функции почек (КК 15-30 мл/мин) следует
снизить дозу вдвое.

Побочные действия

Боли в области желудка, потеря аппетита, тошнота, рвота, понос, прогрессирующее воспаление кишечника, псевдомембранозный энтероколит; воспаление десен, появление неприятного привкуса во рту; аллергические реакции различных типов; обратимая атаксия, острый психоз; близорукость; гепатит (в том числе холестатический), дисдиадохокинез; панкреатит; гипогликемия; кристаллурия; метаболический ацидоз; нефрит; тромбоцитопения, агронулоцитоз, апластическая анемия, острая гемолитическая анемия, острая мегалобластическая анемия; асептический менингит, аллергические реакции в легких, такие как инфильтраты в легких, интерстициальная и эозинофильная пневмония, а также дыхательная недостаточность. Вследствие приема препарата может наступить фотосенсибилизация. У пациентов со СПИДом вероятность побочных явлений чрезвычайно высока. У них необходим регулярный контроль содержания препарата в плазме. Серьезные и угрожающие жизни побочные явления встречаются чаще у пожилых пациентов (старше 60 лет).

Противопоказания

Беременность, лактация. Младенческий возраст (до 8 недель), недоношенность. Выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10мл/мин) и печени, острая порфирия. Гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам (в том числе антидиабетическим и диуретическим сульфаниламидам), триметоприму или его аналогам (например тетракспорим). Различные формы экссудативных эритем (в том числе в анамнезе), заболевания крови (тромбоцитопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластическая анемия, лейкопения, метгемоглобинемия), врожденная
недостаточность эритроцитарной глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, патологический гемоглобин (гемоглобинКельн, гемоглобин-Цюрих). Дефицит фолиевой кислоты, болезнь Дауна. Препарат не назначают пациентам, получающим противоопухолевую терапию, а также страдающим синдромом Стивенса-Джонсона или имеющим сведения о нем в анамнезе. С особой осторожностью препарат принимают при нарушениях функции щитовидной железы

Лекарственное взаимодействие

Препарат усиливает действие антикоагулянтов, оральных антидиабетических средств из группы сульфанилмочевины, дифенилгидантоина, фенитоина, метотрексата, дигоксина, внутривенных барбитуратов короткого действия. Пробеницид, фенилбутазон, салицилаты, сульфинпиразон усиливают действие препарата. Уменьшают его действие антациды, производные парааминобензойной кислоты, бензокаин, прокаин, тетракаин, паральдегид. При совместном приеме могут вызвать кристаллурию гексаметилентетрамин, гексамидин, миндальная кислота. Принимаемые вместе с препаратом пириметаминсодержащие медикаменты в курсовой дозе более 25мг в неделю могут вызвать изменения показателей крови вплоть до мегалобластической анемии. При совместном применении с диуретиками, особенно тиазидными, увеличивается частота тромбоцитопенической пурпуры у больных пожилого возраста. Препарат усиливает гипопротромбиновое действие кумариновых антикоагулянтов. ПАСК и барбитураты усиливают токсичность препарата. Возможно нарушение адсорбции 6-меркаптопурина и связанное с этим ослабление его антилейкемического действия. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами их эффективность уменьшается. У пациентов с трансплантированными почками, получающими циклоспорин, наступает повышенная нефротоксичность при одновременной терапии препаратом из-за синергического действия. Поэтому таким пациентам не следует принимать препарат в качестве средства первой линии при инфекциях мочевого тракта. 

Особые указания

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата и/или почек, с аллергическими реакциями в анамнезе, с дефицитом фолиевой кислоты, пациентам пожилого возраста. Появление кожной сыпи или диареи тяжелого течения является показанием для отмены препарата. Не показано назначение препарата для лечения ангины, вызванной стрептококком. Во время лечения препаратом следует обеспечить адекватное потребление жидкости в связи с риском развития кристаллурии и мочекаменной болезни. 

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головная боль, головокружение, сонливость, обморок, повышение температуры тела, депрессия. Спутанность сознания, нарушения зрения, гематурия, кристаллурия. При продолжительной передозировке возможно развитие тромбоцитопении, лейкопении, мегалобластной анемии, желтухи. Лечение: промывание желудка прием жидкостей внутрь, гемодиализ, в/м введение фолиевой кислоты.

Условия хранения

В сухом и защищенном от света месте, при комнатной температуре.. 

Срок годности

3 года 

Условия отпуска

по рецепту