Скачайте приложение
Скачать
БЛЕМАРЕН ТАБЛЕТКИ

Oson Apteka - Справочная аптек

БЛЕМАРЕН ТАБЛЕТКИ ШИПУЧИЕ №20

от 249 600 сум
(3908)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
CITRIC ACID,SODIUM CITRAT,POTASSIUM BICARBONATE
Производителя
ЭСПАРМА
Форма выпуска
ТАБ ШИП
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Лекарственная форма
Форма выпуска
Фармокологическое действие
Побочные действия
Особые условия
Показания
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
При беременности и кормлении
Передозировка
Особые условия хранения
Дозировка
Лекарственная форма

Таблетки шипучие N20, N80 (4x20) (тубы)

Форма выпуска

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, ограненные, с запахом лимона.

   
лимонная кислота  
калия гидрокарбонат  
натрия цитрат  

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 115 мг, маннитол - 105 мг, адипиновая кислота - 35 мг, макрогол 6000 - 100 мг, натрия сахаринат - 10 мг, ароматизатор лимонный - 35 мг.

Фармокологическое действие

Препарат для лечения нефролитиаза. Блемарен растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6,6–6,8 (при рН мочи в пределах 6,6-6,8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты).

Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

Особые условия

Средняя суточная доза (4 шипучих таблетки) содержит около 1.5 мг калия и 0.9 г натрия, что следует учитывать при назначении препарата пациентам, соблюдающим диету с ограничением потребления поваренной соли.

Препарат можно применять при хронической почечной недостаточности, не сопровождающейся задержкой ионов калия.

Возможно назначение препарата пациентам с сахарным диабетом.

При растворении мочекислых камней не следует превышать суточную дозу, поскольку при увеличении рН выше 7.0 происходит осаждение фосфатов на мочекислых кристаллах, что препятствует их дальнейшему растворению.

Во время лечения следует ограничивать прием продуктов, богатых белками и пуриновыми основаниями, а также обеспечить достаточное потребление жидкости (не <1,5-2 л ).

Показания

Предупреждение образования и растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней.
Растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов <25%).
Подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты.
Симптоматическое лечение порфирии кожи.

Противопоказания

Острая и хроническая почечная недостаточность.
Метаболический алкалоз.
Инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину.
рН мочи выше 7.
Необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Блемарена и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема Блемарена.

В состав препарата входит калий, поэтому при одновременном применении Блемарена и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних.

Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики могут снижать выведение калия из организма. Вопрос о возможности одновременного применения Блемарена и вышеуказанных лекарственных средств решается врачом в индивидуальном порядке.

При беременности и кормлении

Данные о безопасности применения Блемарена при беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуют.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Блемарен не предоставлены.

Особые условия хранения

При температуре не выше 25 °C. После вскрытия беречь от попадания влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Блемарен® - 4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дозировка

Внутрь. Предварительно таблетки растворяют в 200 мл жидкости (вода, чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода). Возможно наличие незначительной мутности и небольшого количества нерастворенных частиц на поверхности.

Суточная доза — 2–6 табл. Суточная доза равномерно распределяется на 3 равные части и принимается после еды в течение дня.

Контроль эффективности препарата осуществляют путем определения рН свежей мочи 3 раза в день перед очередным приемом препарата с помощью индикаторной бумаги, вложенной в каждую пачку. Индикаторную зону тестовой полоски следует погрузить в мочу на 5–10 сек, после чего вынуть и через 2 мин сравнить полученный цвет тестовой полоски со шкалой цветов, нанесенной на комплект индикаторных полосок. Полученную величину рН следует записать в контрольный календарь, который вложен в пачку. На основе полученных данных врачом подбирается индивидуальная дозировка с целью эффективной терапии.

Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение суток находится в рекомендованных пределах для каждого показания. Для растворения мочекислых камней рН мочи должен быть в пределах 7–7,2. Для растворения уратно-оксалатных смешанных камней и предупреждения образования кальций-оксалатных камней рН мочи необходимо поддерживать на уровне 6,8–7,4. Для ощелачивания мочи у пациентов с цистиновыми камнями рН мочи должен быть в диапазоне 7,5–8,5. Для лечения порфирии рН мочи должен быть в пределах 7,2–7,5. При лечении цитостатиками рН мочи должен быть не ниже 7. Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо повысить, если она выше — снизить. Продолжительность лечения не менее 4–6 мес. При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу для определения рН в диапазоне 7,2–9,7 (не входит в комплект).