Скачайте приложение
Скачать
Базоцид пор.

Oson Apteka - Справочная аптек

Базоцид пор. д/ин. 1г/0,5г №1

от 31 500 сум
(5471)
Цена в аптеках
Описание
Базоцид пор. д/ин. 1г/0,5г №1
Характеристики
Международное название
Производитель
(Oxford , Индия)
Форма выпуска
Фарм. группа
Подробная информация о лекарстве
Особые условия хранения
Лекарственное взаимодействие
Дозировка
Форма выпуска
Фармокологическое действие
Фармакокинетика
Побочные действия
Особые условия
Показания
Қўллаш усули ва дозалари
Противопоказания
Особые условия хранения
Хранить в прохладном, сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Приготовленный раствор используется немедленно. Неиспользованный раствор должен быть выброшен.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Лекарственное взаимодействие
Пробенецид уменьшает почечное выделение и увеличивает период полувыведения сульбактама и ампициллина, что вызывает нарушение почечной функции. Одновременное использование пробенецида увеличивает уровни ампициллина и сульбактама в крови.
Одновременное применение аллопуринола и ампициллина вызывает появление сыпи у пациентов, получающих оба препарата, по сравнению с пациентами, получающими один ампициллин.
Нет никаких данных об одновременном применении Базоцида и аллопуринола.
Базоцид и аминогликозиды не применяются вместе, так как аминогликозиды инактивируются ампициллином.
Дозировка
Рекомендуемая терапевтическая доза для взрослых: от 1,5 г до 12,0 г в сутки (от 0.5 г до 4,0 г сульбактама и от 1,0 г до 8,0 г ампициллина), разделенная на дозы, вводимые каждые 6-8 часов. При менее тяжелых инфекциях интервал между дозами может быть увеличен до 12 часов.

Для детей, младенцев и новорожденных рекомендуемая терапевтическая доза составляет 150 мг/кг/сут. (сульбактам 50 мг/кг/сут и ампициллин 100 мг/кг/сут). У взрослых для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах: от 1,5 г до 3,0 г препарата вместе с анестезией, доза может вводиться каждые 6 - 8 ч в течение 24 часов.

Для пациентов с почечной недостаточностью элиминация ампициллина и сульбактама одинаковая, поэтому их отношение будет оставаться постоянным без изменения почечной функции.

Базоцид вводится в/в медленно в течение 3 минут или в/в капельно от 15 до 30 минут. Также может вводиться глубоко в/м, если в/м введение сопровождается сильной болью, то доза может быть разведена в 1% растворе лидокаина. Базоцид 1.5 г 1.5 г порошка растворить в 5 мл стерильной воды для инъекций. Базоцид вводится в/в медленно в течение 3 минут или в/в капельно от 15 до 30 минут. Также может вводиться глубоко в/м, если в/м введение сопровождается сильной болью, то доза может быть разведена в 1% растворе лидокаина.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1 г/0,5 г; Картонная коробка, содержащая 1 флакон с порошком для инъекций и 1 ампулу растворителя с инструкцией по медицинскому применению.

Состав:
Каждый флакон содержит:
Ампициллин натрия Ф.США эквивалентно ампициллину безводному -1 г;
Сульбактам натрия Ф.США эквивалентно сульбактаму безводному - 0.5 г.
Описание: Порошок от белого до почти белого цвета.
Фармокологическое действие
Сульбактам - является новым полусинтетическим бета-лактамным сульфоном, который оказывает синергический эффект в комбинации с любым из большого количества бета-лактамных антибиотиков, включая ампициллин. Этот синергический эффект связан главным образом с б ета-л актамаз ными ингибирующими свойствами сульбактама. Сульбактам не обладает бактериальной активностью, ингибирует бета- лактамазы.

Сульбактам имеет слабую антибактериальную активность, но действует на Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis. Комбинирование сульбактама с ампициллином in vitro повышает чувствительность к ампициллину ампициллин устойчивых грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Комбинация сульбактама и ампициллина в соотношении 1:2 действует на широкий диапазон организмов, включая ампициллин устойчивые^ штаммы: Staphylococcus aureus. Haemophilus influenzae; Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus spp. Neisseria gonorrhoeae и Bacteroides spp.
 
Фармакокинетика
При применении Базоцида в виде внутривенных инъекций в сыворотке крови и в моче регистрируются одинаковые концентрации лекарственных средств, как и при введении сульбактама и ампициллина по отдельности. Базоцид полностью усваивается после внутримышечного введения. - После 15 минутного вливания сульбактама 1,0 г и ампициллина 2,0 г здоровым мужчинам-добровольцам, средняя пиковая концентрация в сыворотке крови была примерно 60 и 120 мг/л; -после введения дозы 0.5 г сульбактама и 1,0 г ампициллина средняя концентрация в сыворотке крови- 13 и 18 мг/л; -после введения сульбактама в дозе 0.5 г 6 раз в сутки в течение 3 дней здоровым людям, накопления препарата в сыворотке не наблюдалось. Сульбактам хорошо проникает в жидкости и ткани организма, обнаруживается в женских половых тканях и желчи. Сульбактам распределяется в слюну и цереброспинальную жидкость, в плаценту, экскретируется в грудное молоко. При применении лекарственных средств в соотношении 1 : 1 или 1 : 2 период полувыведения сульбактама 1 час, он почти совпадает с периодом полувыведения ампициллина.

Сульбактам - не метаболизируется, он выводится с мочой (клубочковая фильтрация и канальцевое выделение), а небольшое количество выводится с желчью и калом. Фармакокинетические свойства влияют прежде всего на новорожденных, на пожилых проктологических пациентов, на пациентов после хирургических операций. Принимается во внимание то, что у беременных женщин период полувыведения Базоцида уменьшается до 30 - 40 минут.
Побочные действия
Инъекции Базоцида хорошо переносятся. Возможна боль на участке введения. Могут быть диарея и флебит.
Особые условия
Как и другие бета-лактамные антибиотики, эта комбинация может применяться при беременности только в случае крайней необходимости.

Небольшие концентрации Базоцида экскретируются в грудное молоко, поэтому следует с осторожностью применять препарат кормящим женщинам.
Показания
Базоцид инъекции применяются при:
- внутрибрюшных инфекциях;
- акушерских и гинекологических инфекциях;
- инфекциях кожи и мягких тканей;
- инфекционных заболеваниях костной системы;
- инфекциях мочевыводящих путей;
- ЛОР инфекциях;
- инфекциях дыхательных путей;
- гонореи;
- для профилактики инфекционных заболеваний при хирургических вмешательствах.
Қўллаш усули ва дозалари

Катталар учун тавсия қилинадиган терапевтик доза: суткада 1,5 г дан 12,0 г гача (0,5 г дан 4,0 г гача сульбактам ва 1,0 г дан 8,0 г гача ампициллин), ҳар 6–8 соатда юбориш учун бўлинган дозаларда. Оғир бўлмаган инфекцияларда дозалар орасидаги интервал                12 соатгача оширилиши мумкин.

Болалар, гўдаклар ва янги туғилган чақалоқларга тавсия қилинадиган терапевтик доза суткада 150 мг/кг ни ташкил қилади. (суткада 50 мг/кг сульбактам ва суткада 100 мг/кг ампициллин).

Катталарда жарроҳлик аралашувидан кейинги инфекцияларни олдини олиш учун: 1,5 г дан 3,0 г гача препарат оғриқсизлантириш билан, дозани 24 соат давомида ҳар 6–8 соатда юбориш мумкин.

Буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда ампициллин ва сульбактамнинг элиминацияси бир хил, шунинг учун буйраклар фаолияти ўзгармаган ҳолда уларнинг муносабати доимий қолади. Бундай пациентларда Базоциднинг дозалари тавсияларга мувофиқ қўлланади.

 

Креатининнинг даражаси (мл/мин/1,73 м3) Базоцид (ярим чиқарилиш даври, соатлар) Базоциднинг тавсия қилинган дозалари
≥30

15–29

5–14

1

5

9

1,5–3,0 г ҳар 6–8 соатда

1,5–3,0 г ҳар 12 соатда

1,5–3,0 г ҳар 24 соатда

 

Қон зардобидаги креатининнинг даражаси доимий бўлганида, қуйидаги формуладан фойдаланиш мумкин (пациентнинг жинси, тана вазни ва ёшига асосланган):

 

 

Эркаклар:      тана вазни (кг) х (140ёши)

                        72 х креатинин даражаси

 

Аёллар:          тана вазни (кг) х (140ёши) х 0,85

                        72 х креатинин даражаси

 

Противопоказания
Базоцид инъекции противопоказаны при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллины и у пациентов с мононуклеозом.