Скачайте приложение
Скачать
Ацетилсалициловая К-Та

Oson Apteka - Справочная аптек

Ацетилсалициловая К-Та ТАБ 0,5Г №10

от 1 000 сум
(5471)
Цена в аптеках
Описание
Ацетилсалициловая К-Та ТАБ 0,5Г №10
Характеристики
Международное название
Acetylsalicylic acid
Производитель
(Radiks , Узбекистан)
Форма выпуска
Фарм. группа
Нестероидные противовоспалительные средства
Подробная информация о лекарстве
Лекарственная форма
Состав
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Показания к применению
Способ применения
Побочные действия
Противопоказания
Лекарственное взаимодействие
Лекарственная форма

Таблетки 0,5 г N10 (упаковки контурные безъячейковые)

Состав

1 таблетка содержит: Активное вещество: ацетилсалициловая кислота - 500 мг; Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 81,78 мг; тальк-12 мг; лимонная кислота-0,22 мг; кальция стеарат-6 мг..

Фармакологические свойства

Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противоспалительное действие, что обусловлено ингибированием циклооксигеназ 1 и 2, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тром-боксана А2.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной элими-нации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому период полувыведения - не более 15-20 минут. В организме циркулирует (на 75-90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона салициловой кислоты. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 2 часа. Сывороточный уровень салицилатов весьма вариабелен. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в том числе в спинно-мозговую, перитонеальную и сино-виальную жидкости. Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, фекалиях. При возникновении ацидоза большая часть салициловой кислоты превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в том числе в мозг. Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче. Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60 %) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от рН мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения - 2-3 часа, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 часов.

Показания к применению

Симптоматическое лечение умеренного или слабовыраженного болевого синдрома: головной боли (в том числе при абстинентном синдроме), зубной боли, боли в спине и мышцах, боли в суставах, боли при менструации. Повышенная температура тела при «простудных» и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

Способ применения

Принимать внутрь после еды запивая водой, молоком или щелочной мине-ральной водой. Взрослым и детям старше 15 лет: разовая доза составляет 0,25-0,5 г, макси-мальная разовая доза для взрослых 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальная суточная 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г), разо-вую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч. Детям в возрасте от 6 лет, за исключением острых респираторных заболеваний, вызванных вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности), разовая доза составляет 0,25 г (1/2 таблетки 0,5 г) на прием, максимальная суточная доза - не более 1,5 г в сутки. Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назна-чении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, нарушение зрения, снижение остроты слуха, шум в ушах, асептический менингит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, снижение аппетита, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечения из желудочно-кишечного тракта. Со стороны почек: нарушение функции почек; интерстициальный нефрит, преренальная азо-темия с повышением содержания креатинина в крови и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки. Со стороны печени: нарушение функции печени, синдром Рейе (энцефалопатия и острая жи-ровая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности), повышение активности «печеночных» трансаминаз. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, гипокоагуляция. Со стороны сердечно-сосудистой системы: усиление симптомов хронической сердечной недо-статочности. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм. При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и не-медленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания

- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); - желудочно-кишечное кровотечение; - геморрагический диатез; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим салицилатам или любым вспомогательным веществам препарата; - бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и нестероидных противовоспалительных препаратов. - сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более. - I и III триместры беременности и период грудного вскармливания; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты; - детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы). Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). С осторожностью - при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; - при почечной и/или печеночной недостаточности, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - гиперурикемии, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, одновременном приеме метотрексата в дозе менее 15 мг/нед, беременности (II триместр).

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия, которые противопоказаны: Метотрексат в дозе более 15 мг в неделю: повышается гематологическая токсичность мето-трексата, вследствие того, что нестероидные противовоспалительные препараты в целом снижают почечный клиренс метотрексата, а салицилаты, в частности, вытесняют его из связи с белками плазмы. Комбинации препаратов, которые используются с осторожностью: Метотрексат в дозе менее 15 мг/неделю: повышается гематологическая токсичность метотрексата, вследствие того, что нестероидные противовоспалительные препараты в целом снижают почечный клиренс метотрексата, а салицилаты, в частности, вытесняют его из связи с белками плазмы. Антикоагулянты (гепарин): повышается риск кровотечения за счет подавления функции тромбоцитов, повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки и вы-теснения пероральных антикоагулянтов из их связи с белками плазмы. Другие нестероидные противовоспалительные препараты с салицилатами в высокой дозе ( 3 г/сутки): повышается риск образования язв слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и кровотечений, вследствие синергидного эффекта. Урикозурические препараты (бензбромарон, пробенецид): снижается урикозурический эффект за счет конкурентного тубулярного выведения мочевой кислоты. Дигоксин: концентрация дигоксина в плазме повышается, вследствие снижения почечной экскреции. Гипогликемические препараты (инсулин, производные сульфонилмочевины): усиливается ги-погликемический эффект за счет того, что ацетилсалициловая кислота в высокой дозе обладает гипогликемическими свойствами и вытесняет сульфонилмочевину из связи с белками плазмы. Тромболитики и антиагреганты (тиклопидин): повышает риск кровотечения. Диуретики в сочетании с ацетилсалициловой кислотой в дозе 3 г/сутки и более: снижается гло-мерулярная фильтрация, вследствие снижения синтеза простагландинов в почках. Системные глюкокортикостероиды, за исключением гидрокортизона, поскольку глюкокортикосте-роиды уменьшают элиминацию салицилатов, концентрация салицилатов в крови снижается в период их применения, а после отмены возникает риск передозировки салицилатов. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента: ацетилсалициловая кислота в дозе 3 г/сутки и более вызывает снижение гломерулярной фильтрации, вследствие ингибирования синтеза простагландинов. В дальнейшем наблюдается снижение гипотензивного эффекта ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Вальпроевая кислота: повышает токсичность вальпроевой кислоты за счет ее вытеснения из связи с белками. Алкоголь: при сочетании с ацетилсалициловой кислотой усиливается повреждающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и удлиняется время кровотечения. Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримоксазола). Повышает концентрацию барбитуратов, солей лития в плазме. Антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилса-лициловой кислоты. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препа-рата.