Скачайте приложение
Скачать
АМИНОЛ РАСТВОР

Oson Apteka - Справочная аптек

АМИНОЛ РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИИ 400МЛ №1

от 74 000 сум
(1992)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
ALANIN,ARGININ HYDROCHLORIDUM,VALIM
Производителя
ЮРИЯ ФАРМ
Форма выпуска
Р-Р Д/ИНФ
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Состав и форма выпуска
Фармакодинамика
Побочные действия
Фармакокинетика
Особые условия хранения
Передозировка
Форма выпуска
Лекарственная форма
Лекарственное взаимодействие
Особые условия
Показания
Противопоказания
Дозировка
Состав и форма выпуска
1 мл раствора содержит:
активные вещества: аланина - 6,4 мг; аргинина гидрохлорида - 6,4 мг; валина - 4,9 мг;
гистидина гидрохлорида моногидрата - З,2 г; глицина - 8,0 мг; изолейцина - 4,4 мг,
лейцина - 9,8 мг; лизина гидрохлорида- 11,5 мг; метионина - 5,7 мг; пролина - 6,4 мг,
треонина - 4,З мг; триптофана- |,44 мг; фенилаланина - 7,0 мг;
вспомогательные вещества: сорбит, вода для инъекций.
Теоретическая осмолярность - 891 мОсм/л.
 
Фармакодинамика
Аминол, как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых являются
незаменимыми, при медленном введении легко усваивается организмом. При условии
обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтез
белков, оказывают содействие положительному азотистому балансу и устраняют белковый дефицит.
 
Побочные действия
При быстром введении возможны гипремия лица, повышение температуры, головокружения, тошнота, головная боль, рвота. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.
 
Фармакокинетика
Не исследована.
 
Особые условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25"С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не применят после истечения срока годности.
 
Передозировка

Нарастающая почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности. При наличии указанных явлений инфузии необходимо прекратить. для устранения реакций повьшенной чувствительности проводят десенсибилизирующую терапию. После устранения реакций повышенной чувствительности при необходимости допускается восстановление инфузии с уменьшенной скоростью. В случае передозировки препарата иногда возникает увеличение выведения амиинокислот через мочевыводящие пути, которое исчезает при прекpащении введения препарата.

Форма выпуска
Раствор для инфузий 400 мл N1 (бутылки)
 
Лекарственная форма
По 200 мл, 400 мл в бутылке No 1 в пачке.
 
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
 
Особые условия
Применять только прозрачный раствор из неповрежденной бутылки.
Превьшение рекомендованной скорости инфузии приводит к неполному усвоению
амиинокислот и потери препарата с мочой. .Для обеспечения более полного усвоения
аминокислот препарат рекомендуется вводить одновременно с растворами углеводов
(глюкозы), витаминов B1, В6, С.
При необходимости, больным с декомпенсацией сердечной деятельности, почечной или
печеночной недостаточностью Аминол назначатб с осторожностью в уменьшенных дозах
под контролем диуреза и биохимических показателей крови; при наличии кровоизлияния в мозг - с учетoм рекомендаций по поводу того, что общий объем введенной жидкости не
должен превышать 2 л в сутки.
При продолжительном назначении Аминола необходимо каждый день контролировать
осмолярность плазмы, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины и кислотно - щелочное состояние крови.
Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенок сосуда и
тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера.
Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по
возможности одновременно с Аминолом для снижения риска развития флебита.
Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в
центральную вену.
При применении препарата необходимо придерживаться следующего:
- препарат использовать сразу после вскрытия флакона;
- препарат предназначен только для однократного применения;
- не использовать препарат, у которого истек срок годности;
- не использован остаток раствора в бутылке и всю смесь, оставшуюся после инфузии
препарата, следует утилизировать.

Прuменение в период беременности и кормленuя грудью
Следует с осторожностью применять для лечения женщин во время беременности или
кормления грудью - только при наличии четких показаний и после оценки соотношения
возможного риска и ожидаемого эффекта препарата.
Способносmь влиять на скоросmь реакцuu прu управленuu авmоmранспорmом uлu другими механизмами
Препарат применяют только в условиях стационара,
 
Показания
Парентеральное белковое питание при гипопротеинемиях разного происхождения
вследствие выраженной потери белка и невозможности или резком ограничении приема
пищи естественным путем:
- до и после крупных операций;
- операции на желудочно-кишечном тракта;
- операции на челюстно-лицевом участке;
- стеноз разных отделов желудочно-кишечного тракта;
- повреждения пищевода или кишечника ядовитыми веществами;
- черепно-мозговые травмы;
- продолжительные и глубокие бессознательные состояния;
- ожоговая болезнь;
- диффузный перитонит;
- септические состояния, тяжелые гнойные процессы;
- остеомиелит;
- гипопаратиреоз;
- кахексия при онкологических заболеваниях;
- продолжительные лихорадочные состояния;
- тяжелые инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты, брюшной тиф, холера);
- продолжительная диарея, неудержимая рвота;
- aнopeкcия.
 
Противопоказания
Нарушения обмена амиинокислот, гипергидратация, острая почечная недостаточность с
повышенными показателями остаточного азота, вырaженные нарушения функции печени,
метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность, фенилкетонурия, гиперчувствительность к компонентам препарата.
 
Дозировка
Для проведения биологической пробы на переносимость препарата используют следующую схему:
- пациентам массой до 40 кг вводят 2 мл препарата внутривенно;
- пациентам масcой от 40 кг до 60 кг вводят З мл препарата внутривенно струйно;
- пациентам масcой от 60 кг вводят 5 мл препарата внутривенно струйно. Оценивают реакцию пациента на переносимость препарата. В случае отсутствия негативной реакции на пробу через 3 минуты после ее проведения препарат используют в соответствии с инструкцией по медицинскому применению.
Взрослым препарат назначают внутривенно капельно со скоростью 15-25 капель в минуту
(45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее чем 1 час. Перед введением раствор подогревают до 35-37ОС.
При частичном парентеральном питании суточная доза cocтавляет 400-800 мл в течение 5 суток, при полном - 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтералъного питания.

Дети
Опыт применения детям отсутствует.