Скачайте приложение
Скачать
АМБРОЦИТ ТАБЛЕТКА

Oson Apteka - Справочная аптек

АМБРОЦИТ ТАБЛЕТКА 30МГ №20

от 15 500 сум
(2008)
Цена в аптеках
Характеристики
Меж название
AMBROXOL
Производителя
CITCO CHEMICALS LTD
Форма выпуска
ТАБ
Фарм. группа
Pharm Group Name
Подробная информация о лекарстве
Форма выпуска
Особые условия
Показания
Противопоказания
При беременности и кормлении
Состав и форма выпуска
Фармокологическое действие
Фармакокинетика
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые условия хранения
Побочные эффекты
Дозировка
Передозировка
При нарушениях функции печени
При нарушениях функции почек
Форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Таблетки 30 мг N10 (1х10), N20 (2х10) (упаковки контурные ячейковые).

СОСТАВ:
Активное вещество: Амброксола гидрохлорид – 30 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, аэросил.
Описание: Таблетки белого цвета или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
 
Особые условия
В случае нарушенной моторики бронхов и увеличения количества секрета (например, при злокачественном реснитчатом синдроме) сироп можно принимать только после консультации с лечащим врачом и при врачебном контроле, из-за опасности скопления слизи в бронхах.
У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и обслуживанию других механизмов.
При развитии первых признаков аллергических реакций следует отменить прием препарата.
В случае пропуска приема очередной дозы при последующем приеме не следует превышать дозу препарата.
 
Показания
Муколитическая терапия при острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся выделением вязкой мокроты (острый и хронический бронхит, пневмония, обструктивный бронхит, бронхиальная астма с нарушением выделения секрета, бронхоэктатическая болезнь, а также для улучшения разжижения слизи при воспалениях полости носоглотки). Профилактика и лечение осложнений после операций на легких, до и после бронхоскопии, при муковисцидозе легких.
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата;
- период беременности (I триместр);
- период лактации;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- одновременный прием препарата с противокашлевыми лекарственными средствами.
 
При беременности и кормлении
Приём препарата противопоказан во время кормления грудью и в I триместре беременности. Во II и III триместре беременности, лечение амброксолом возможно только по рекомендации лечащего врача.
 
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Таблетки 30 мг N10 (1х10), N20 (2х10) (упаковки контурные ячейковые). СОСТАВ: Активное вещество: Амброксола гидрохлорид – 30 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, аэросил. Описание: Таблетки белого цвета или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
 
Фармокологическое действие
Муколитический препарат с выраженным отхаркивающим действием. Препарат разжижает мокроту и снижает ее вязкость в результате деполимеризации мукополисахаридов в мокроте и за счёт стимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов. Амброксол повышает двигательную активность мерцательного эпителия, улучшает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Кроме того, препарат активируя гидролизующие ферменты и усиливая выработку лизосом клетками Кларка, снижает вязкость мокроты, тем самым облегчает отхождение мокроты из дыхательных путей. Амброксол повышает синтез и секрецию в альвеолах сурфактанта. Благодаря увеличению продукции суфактанта препарат оказывает противовоспалительное действие, обладает антиоксидантными свойствами и повышает местный иммунитет. Действие амброксола проявляется в течение 30 минут и сохраняется в течение 6-12 часов.
 
Фармакокинетика
После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается приблизительно через 0,3-0,5 ч. Биодоступность составляет 70-80%. Кумуляция препарата не выявлена. Связывание с белками плазмы - около 90%. Быстро проникает в ткани и наиболее высокая концентрация обнаруживается в легких. Проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т½) из плазмы крови – 7-12 часов. Почками выводится около 90% препарата.
 
Побочные действия
Препарат обычно хорошо переносится.

Со стороны центральной нервной системы:
- головная боль.

Со стороны пищеварительного тракта:
- сухость во рту, изжога, гастралгия, тошнота, рвота, запор.

Со стороны системы дыхания:
- ринорея, сухость слизистой оболочки дыхательных путей.

Аллергические реакции:
- кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек Квинке;
- в отдельных случаях аллергический контактный дерматит;
- крайне редко - острые тяжёлые реакции анафилактического типа (анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла).

Прочие:
- слабость, затрудненное мочеиспускание.
 
Лекарственное взаимодействие
Одновременный прием препарата и антибактериальных средств (амоксициллин, цефуроксим, доксициклин, эритромицин) способствует проникновению антибиотиков в легочную ткань.
Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.
При комбинированном применении препарата с противокашлевыми средствами, в связи с подавлением кашлевого рефлекса возможен опасный застой разжиженного секрета. Поэтому прием противокашлевых средств должен производиться только по назначению лечащего врача.
Применение не кардиоселективных β-адреноблокаторов может ухудшить отхождение мокроты вследствие бронхоспазма.
 
Особые условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
 
Побочные эффекты
Препарат обычно хорошо переносится. Со стороны центральной нервной системы: - головная боль. Со стороны пищеварительного тракта: - сухость во рту, изжога, гастралгия, тошнота, рвота, запор. Со стороны системы дыхания: - ринорея, сухость слизистой оболочки дыхательных путей. Аллергические реакции: - кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек Квинке; - в отдельных случаях аллергический контактный дерматит; - крайне редко - острые тяжёлые реакции анафилактического типа (анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла). Прочие: - слабость, затрудненное мочеиспускание.
 
Дозировка

Таблетки принимаются внутрь, после еды, проглатываются целиком с большим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет в течение первых 2-3 дней назначают по 30 мг 2-3 раза в сутки, затем по 30 мг 2 раза в сутки или по 15 мг 3 раза в сутки. Детям от 5 до 12 лет обычно назначают по 15 мг 2-3 раза в сутки. Длительность применения зависит от показания и течения заболевания и определяется лечащим врачом индивидуально. Без рекомендации врача не следует принимать препарат дольше 4–5 дней.

Передозировка
Симптомы: до настоящего времени не наблюдалось явлений отравления при передозировке препарата. Однако иногда возможны: кратковременное беспокойство и поносы, при сильной передозировке возможны снижение артериального давления, рвота, повышенное слюноотделение.

Лечение: в таких случаях, особенно при сильной передозировке необходимо обратиться к врачу и по его рекомендации проводится промывание желудка, прием жиросодержащих продуктов, контроль гемодинамических показателей, при необходимости симптоматическая терапия.
При нарушениях функции печени
При тяжелом нарушении функции почек или печени необходимо увеличивать интервал между приемами препарата.
 
При нарушениях функции почек

При тяжелом нарушении функции почек или печени необходимо увеличивать интервал между приемами препарата.