Холиномиметик  центрального  действия  с  преимущественным  влиянием  на  ЦНС.  Препарат  содержит  40,5%  метаболически защищенного  холина.  Холина  альфосцерат  в  организме  под  влиянием  ферментов  головного  мозга  расщепляется  на  холин  и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, улучшая передачу нервных импульсов, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов, в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Препарат  улучшает  церебральный  кровоток,  усиливает  метаболические  процессы  в  головном  мозге,  активирует  структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Препарат легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом через легкие в форме диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.

• острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
• нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
• дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные  и  вторичные  нарушения  мнестических  функций,  характеризующиеся  нарушениями  памяти,  спутанностью  сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
• мультиинфарктная деменция.

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• беременность и лактация.

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. При острых состояниях в/м в дозе 1 г в сутки или в/в — от 1 г до 3 г в сутки.

При в/в введении 4 мл препарата разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.

• Asosan miya shikastlanishlarining o‘tkir davri ( shu.j. ongni buzilishi va koma xolatida);
• Degenerativ va involyusion psixoorganik sindromlar va xotiraning yo‘qolishi, ongning chalkashishi,dezorientasiya, motivasiyaning tushishi, inisiativlik va e’tibor konsentratsiyasi qobiliyatlari bilan xarakterlanuvchi birlamchi va ikkilamchi funksiyalarning buzilishlari;
• emosional va xulq-atvor soxasidagi o‘zgarishlar: xissiy qobilyatsizlik, kuchli jizzakilik, qizikuvchanlikni pasayishi; keksalik psevdomelanxoliyasi;
• mul’tiinfarkt demensiyasi.

В случае передозировки отмечают тошноту, беспокойство, бессонницу, проходящие после снижения дозы или прекращения лечения. Терапия-симптоматическая.

Тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов), аллергические реакции. Обычно, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не описаны.

раствор для инъекций

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при педиатрии

Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25оС. Беречь от детей!